۵-کربوکسامیدوتریپتامین

۵-کربوکسامیدوتریپتامین
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 3-(2-Aminoethyl)-1H-indole-5-carboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	74885-09-9 ;
پاب‌کم CID	1809;
IUPHAR/BPS	4;
کم‌اسپایدر	1743 ;
UNII	91H76044O0;
ChEBI	CHEBI:48292 ;
ChEMBL	ChEMBL18840 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60996379 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H13N3O
جرم مولی	۲۰۳٫۲۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1=CC2=C(C=C1C(=O)N)C(=CN2)CCN;
	InChI InChI=1S/C11H13N3O/c12-4-3-8-6-14-10-2-1-7(11(13)15)5-9(8)10/h1-2,5-6,14H,3-4,12H2,(H2,13,15) ; Key:WKZLNEWVIAGNAW-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

۵-کربوکسامیدوتریپتامین (انگلیسی: 5-Carboxamidotryptamine) یکی از مشتقات تریپتامین است که شباهت فراوانی به پیام‌رسان عصبی «سروتونین» دارد.

این مادهٔ شیمیایی یک آگونیست قوی و غیرانتخابی گیرنده ۱ آ سروتونین، گیرنده ۱ بی سروتونین، گیرنده ۱ دی سروتونین، گیرنده ۵ آ سروتونین و گیرنده ۷ سروتونین و آگونیست ضعیف گیرنده ۲ سروتونین، گیرنده ۳ سروتونین و گیرنده ۶ سروتونین است.^[۱]^[۲]^[۳] این ماده میل ترکیبی بسیار اندکی هم با گیرنده ۱ ئی سروتونین و گیرنده ۱ اف سروتونین دارد.^[۴]

بیشترین میل ترکیبی ۵-کربوکسامیدوتریپتامین به گیرندهٔ 5-HT_1A است و پیش‌تر تصور می‌کردند که برای آن «انتخابی» نیز هست.^[۵]^[۶]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

↑ Yamada J, Sugimoto Y, Noma T, Yoshikawa T (October 1998). "Effects of the non-selective 5-HT receptor agonist, 5-carboxamidotryptamine, on plasma glucose levels in rats". European Journal of Pharmacology. 359 (1): 81–6. doi:10.1016/S0014-2999(98)00617-7. PMID 9831297.
↑ Wright CE, Angus JA (April 1989). "5-carboxamidotryptamine elicits 5-HT2 and 5-HT3 receptor-mediated cardiovascular responses in the conscious rabbit: evidence for 5-HT release from platelets". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 13 (4): 557–64. doi:10.1097/00005344-198913040-00007. PMID 2470992.
↑ Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB (2000-01-01). "Serotonin Receptor Subtypes and Ligands". American College of Neurophyscopharmacology. Archived from the original on 21 April 2008. Retrieved 2008-04-11.
↑ Stanton JA, Middlemiss DN, Beer MS (February 1996). "Autoradiographic localization of 5-CT-insensitive 5-HT1-like recognition sites in guinea pig and rat brain". Neuropharmacology. 35 (2): 223–9. doi:10.1016/0028-3908(95)00178-6. PMID 8734492. S2CID 27188133.
↑ Thomas DR, Middlemiss DN, Taylor SG, Nelson P, Brown AM (September 1999). "5-CT stimulation of adenylyl cyclase activity in guinea-pig hippocampus: evidence for involvement of 5-HT7 and 5-HT1A receptors". British Journal of Pharmacology. 128 (1): 158–64. doi:10.1038/sj.bjp.0702759. PMC 1571602. PMID 10498847.
↑ Saxena PR, Lawang A (October 1985). "A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 277 (2): 235–52. PMID 2933009.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «5-Carboxamidotryptamine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۵ نوامبر ۲۰۲۰.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid9831297-1] Yamada J, Sugimoto Y, Noma T, Yoshikawa T (October 1998). "Effects of the non-selective 5-HT receptor agonist, 5-carboxamidotryptamine, on plasma glucose levels in rats". European Journal of Pharmacology. 359 (1): 81–6. doi:10.1016/S0014-2999(98)00617-7. PMID 9831297.

[2] Wright CE, Angus JA (April 1989). "5-carboxamidotryptamine elicits 5-HT2 and 5-HT3 receptor-mediated cardiovascular responses in the conscious rabbit: evidence for 5-HT release from platelets". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 13 (4): 557–64. doi:10.1097/00005344-198913040-00007. PMID 2470992.

[urlSerotonin_Receptor_Subtypes_and_Ligands-3] Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB (2000-01-01). "Serotonin Receptor Subtypes and Ligands". American College of Neurophyscopharmacology. Archived from the original on 21 April 2008. Retrieved 2008-04-11.

[pmid8734492-4] Stanton JA, Middlemiss DN, Beer MS (February 1996). "Autoradiographic localization of 5-CT-insensitive 5-HT1-like recognition sites in guinea pig and rat brain". Neuropharmacology. 35 (2): 223–9. doi:10.1016/0028-3908(95)00178-6. PMID 8734492. S2CID 27188133.

[5] Thomas DR, Middlemiss DN, Taylor SG, Nelson P, Brown AM (September 1999). "5-CT stimulation of adenylyl cyclase activity in guinea-pig hippocampus: evidence for involvement of 5-HT7 and 5-HT1A receptors". British Journal of Pharmacology. 128 (1): 158–64. doi:10.1038/sj.bjp.0702759. PMC 1571602. PMID 10498847.

[6] Saxena PR, Lawang A (October 1985). "A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 277 (2): 235–52. PMID 2933009.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]