فلوفنازین
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682172 |
| روش مصرف دارو | oral, IM, decanoate |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | 40% - 50% |
| متابولیسم | Hepatic |
| نیمه‌عمر حذف | 15 to 30 hours |
| دفع | bile/feces |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس |
|
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک |
|
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.639  |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C22H26F3N3OS |
| جرم مولی | 437.523 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
| (صحت‌سنجی) | |
فلوفنازین (به انگلیسی: FLUPHENAZINE)
رده درمانی: داروهای درمان سایکوز
موارد مصرف[ویرایش]
فلوفنازین در درمان ناراحتی‌های روانپریشی همچون اسکیزوفرنی استفاده می‌شود. به علاوه این دارو در درمان شیدایی (مانیا)، اضطراب و رفتارهای تکانشی ناگهانی شدید نیز بکار می رود.
مکانیسم اثر[ویرایش]
فلوفنازین همچون اغلب داروهای آنتی سایکوتیک گیرنده‌های‌دوپامینی را مهار نموده و اثر درمانی خود را با مهار این گیرنده‌ها در سیستم مزولیمبیک و مزوکورتیکال اعمال‌مینماید. همچنین سبب مهار گیرنده‌های آلفاآدرنرژیک و موسکارینی می‌گردد.
عوارض جانبی[ویرایش]
فلوفنازین ممکن است سبب‌کابوس‌های شبانه، بی‌خوابی و افسردگی‌یا بی‌ثباتی خلقی گردد. آثار ضدموسکارینی مانند خشکی دهان، یبوست، احتباس ادرار، تاری دید و نیز کاهش‌فشارخون وضعیتی این داروکمتر از کلرپرومازین است. تاکی کاردی، آریتمی وتغییر در ECG ممکن است بروز نماید.علائم خارج هرمی خصوصاً واکنش‌های‌دیستونیک و آکینزی با فلوفنازین شایعترمی‌باشد.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
| طبقه‌بندی مواد شیمیایی | |
|---|---|
| داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگی‌های سه‌حلقه‌ای و چهارحلقه‌ای) |
|
| آنتی‌هیستامین‌ها | |
| داروهای ضد روانپریشی |
|
| ضدتشنج‌ها | |
| دیگر موارد |
|
| تیپیکال |
|
|---|---|
| مورد اختلاف | |
| آتیپیکال | |
| دیگر موارد | |
| |