نیپروتیدین

نیپروتیدین
نام‌گذاری آیوپاک (Z)-N-(13-benzodioxol-5-ylmethyl)-N'-{2[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)thio]ethyl}-2-nitroethylene-11-diamine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۸۴۸۴۵-۷۵-۰ Y
پاب‌کم	۳۰۳۳۹۵۲
کم‌اسپایدر	11644617 N
شمارهٔ ئی‌سی	284-304-0
KEGG	D07072 Y
MeSH	Niperotidine
ChEMBL	CHEMBL۱۹۰۹۲۸۴ N
کد اِی‌تی‌سی	A02BA05
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES CN(C)CC1=CC=C(O1)CSCCNC(=C[N+](=O)[O-])NCC2=CC3=C(C=C2)OCO3
InChI InChI=1S/C20H28N4O5S/c1-23(2)11-16-4-5-17(29-16)13-30-8-7-21-20(12-24(25)26)22-10-15-3-6-18-19(9-15)28-14-27-18/h3-6,9,20-22H,7-8,10-14H2,1-2H3 N Key: VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C20H28N4O5S/c1-23(2)11-16-4-5-17(29-16)13-30-8-7-21-20(12-24(25)26)22-10-15-3-6-18-19(9-15)28-14-27-18/h3-6,9,20-22H,7-8,10-14H2,1-2H3 Key: VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYAQ
خصوصیات
فرمول مولکولی	C20H26N4O5S
جرم مولی	434.50924
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

نیپروتیدین (انگلیسی: Niperotidine) یک آنتاگونیست هیستامین است که به‌طور انتخابی بر روی گیرنده H2 عمل می‌کند. این دارو به عنوان درمان ترشح بیش از حد اسید معده معرفی شد، ولی پس از آن که در کارآزمایی‌های بالینی روشن شد که باعث آسیب کبد می‌شود از بازار جمع‌آوری شد.

عوارض جانبی

داروهایی مانند نیپروتیدین که مانع از تجزیه پروتئین‌ها با واسطه اسید معده می‌شوند، خطر ایجاد آلرژی‌های دارویی و غذایی را افزایش می‌دهند، زیرا پروتئین‌های هضم نشده‌ای که از دستگاه گوارش می‌گذرند باعث بروز حساسیت می‌شوند.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Niperotidine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.