فاموتیدین

فاموتیدین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-([2-(diaminomethyleneamino)thiazol- 4-yl]methylthio)- N'-sulfamoylpropanimidamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Pepcid
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a687011
Licence data	US FDA:link
رده بارداری.	B1 (Au), B (U.S.)
وضعیت حقوقی	S3/S4 (Au), POM/OTC (UK), OTC/℞-only (U.S.)
Routes	Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	20–66%
پیوند پروتئینی	10–28%
Metabolism	hepatic-less than 30%
نیمه‌عمر	2.5–4 hours (clinical half-life 8–12 hours)
دفع	Principally excreted unchanged in urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	76824-35-6 Y
ATC code	A02BA03
پاب‌کم	CID 3325
بانک‌دارو	DB00927
کم‌اسپایدر	3208 Y
UNII	5QZO15J2Z8 Y
KEGG	D00318 Y
ChEBI	CHEBI:4975 Y
ChEMBL	CHEMBL902 Y
داده‌های شیمی
فرمول	C8H15N7O2S3
وزن مولکولی	337.449 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14) Y Key:XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N Y
Y(what is this?)  (verify)

فاموتیدین (به انگلیسی: FAMOTIDINE)‏

رده درمانی: کاهش دهنده اسید معده

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان زخم معده و گاستریت است. این دارو در درمان کوتاه مدت زخم‌های فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش خیم معده و در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف می‌شود.

نحوه مصرف

بلافاصله قبل از غذا مصرف شود

مکانیسم اثر

فاموتیدین با مهار گیرنده‌های H۲ ( نوع دوی گیرنده های هیستامین) سلولهای جانبی ترشح اسید معده را کم می‌کند و به درمان ناراحتی‌های ناشی از افزایش اسید معده کمک می‌کند.

عوارض جانبی

سرگیجه، سردرد، اسهال، یبوست و نفخ، خارش یا کهیر، بثورات پوستی و خونریزی یا کبودشدگی غیرمعمول.

جستارهای وابسته

زخم معده

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷