بروموکریپتین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
بروموکریپتین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(۵′α)-۲-bromo-۱۲′-hydroxy-۵′-(۲-methylpropyl)-۳′,۶′,۱۸-trioxo-۲′-(propan-۲-yl)ergotaman
داده‌های بالینی
نام تجاری Parlodel
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a۶۸۲۰۷۹
رده بارداری D(US)
وضعیت حقوقی POM (UK) -only (US)
تجویز oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۲۸٪ of oral dose absorbed
متابولیسم  ?
نیمه‌عمر ۱۲-۱۴ hours
دفع ۸۵٪ bile (faeces)‎
شناسه
شماره سی‌ای‌اس ۲۵۶۱۴-۰۳-۳ YesY
ATC code G02CB01 N04BC01
پاب‌کم CID ۳۱۱۰۱
IUPHAR ligand ۳۵
بانک‌دارو DB01200
کم‌اسپایدر ۲۸۸۵۸ YesY
UNII ۳A64E3G5ZO YesY
KEGG D03165 YesY
ChEBI CHEBI:۳۱۸۱ YesY
ChEMBL CHEMBL۴۹۳ YesY
داده‌های شیمی
فرمول C۳۲H۴۰Br۱N۵O۵ 
وزن مولکولی ۶۵۴٫۵۹۵
SMILES eMolecules & PubChem
 YesY(what is this?)  (verify)

بروموکریپتین (به انگلیسی: Bromocriptine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

بروموکریپتین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (اما نه در کنترل علائم خارج هرمی ناشی از داروها) و درمان سندرم نورولپتیک بدخیم مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. بروموکریپتین آگونیست گیرنده‌های D1 تا D5 دوپامین و سروتونین (5-HT1و 5-HT2) می‌باشد. نحوهٔ مصرف آن به این صورت است که: بروموکریپتین در شکل قرص‌های خوراکی یا واژینال تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.

عوارض جانبی[ویرایش]

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، اسپاسم عروق انگشتان دست و پا به خصوص در بیماران گرفتار سندرم رینود، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابسته[ویرایش]

دوپامین

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷