مدتومیدین

مدتومیدین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
کد ATCvet	QN05CM91 (WHO) ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	فقط مصرف دامپزشکی;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-3H-imidazole;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۶۳۴۷-۱۴-۰ ;
پاب‌کم CID	۶۸۶۰۲;
دراگ‌بنک	DB00633 ;
کم‌اسپایدر	۶۱۸۶۸ ;
UNII	MR15E85MQM;
KEGG	D08165 ;
ChEBI	CHEBI:۴۸۵۵۲ ;
ChEMBL	ChEMBL۷۷۹۲۱ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6048258 ;
ECHA InfoCard	100.242.450
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H16N۲
جرم مولی	۲۰۰٫۲۸۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
دست‌سانی	مخلوط راسمیک
	SMILES n1cc([nH]c1)C(c2c(c(ccc2)C)C)C;
	InChI InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,۱۴٬۱۵) ; Key:CUHVIMMYOGQXCV-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

مدتومیدین (انگلیسی: Medetomidine) یک داروی ساخته‌شده‌است که هم به عنوان بی‌حس کننده جراحی و هم به عنوان مسکن استفاده می‌شود. اغلب به عنوان نمک هیدروکلراید، مدتومیدین هیدروکلراید، یک جامد سفید کریستالی استفاده می‌شود.^[۱] این دارو یک آگونیست آدرنرژیک α۲ است که می‌تواند به عنوان محلول دارویی داخل وریدی با آب استریل تجویز شود.

این دارو برای سگ‌ها در ایالات متحده تأیید شده‌است. سایر آگونیست‌های آلفا-۲ مورد استفاده در دامپزشکی شامل زیلازین و دتومیدین هستند، اما استفاده از آنها در جراحی حیوانات کوچک کمتر رایج است. محصول عرضه شده به بازار مخلوطی از دو استریو ایزومر است. دکس‌مدتومیدین ایزومر با اثرات مفیدتر است و اکنون با نام Dexdomitor به بازار عرضه می‌شود.^[۲]

منابع[ویرایش]

↑ Sinclair MD (November 2003). "A review of the physiological effects of alpha2-agonists related to the clinical use of medetomidine in small animal practice". The Canadian Veterinary Journal. 44 (11): 885–97. PMC 385445. PMID 14664351.
↑ Chaabane, Philip. "The Selektope Story" (PDF). PCI Magazine. Retrieved 12 December 2018.

خوانش بیشتر[ویرایش]

"Domitor". Novartis Animal Health Canada. 2003. Archived from the original on 2007-09-24.
Harari, Joseph (1996). Small Animal Surgery. Williams and Wilkins. ISBN 978-0-683-03910-8.
Lind U, Alm Rosenblad M, Hasselberg Frank L, Falkbring S, Brive L, Laurila JM, et al. (August 2010). "Octopamine receptors from the barnacle balanus improvisus are activated by the alpha2-adrenoceptor agonist medetomidine". Molecular Pharmacology. 78 (2): 237–48. doi:10.1124/mol.110.063594. PMID 20488921. S2CID 17792301.
Dahlström M, Mårtensson LG, Jonsson PR, Arnebrant T, Elwing H (November 2000). "Surface active adrenoceptor compounds prevent the settlement of cyprid larvae of Balanus improvisus". Biofouling. 16 (2–4): 191–203. doi:10.1080/08927010009378444. S2CID 85603381.

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid_14664351-1] Sinclair MD (November 2003). "A review of the physiological effects of alpha2-agonists related to the clinical use of medetomidine in small animal practice". The Canadian Veterinary Journal. 44 (11): 885–97. PMC 385445. PMID 14664351.

[2] Chaabane, Philip. "The Selektope Story" (PDF). PCI Magazine. Retrieved 12 December 2018.

[۱]

[۲]