تریپتوفان

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
L-Tryptophan
نام‌های دیگر 2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
شناساگرها
CAS 73-22-3 YesY
پاب‌کم 6305
کم‌اسپایدر 6066 YesY
UNII 8DUH1N11BX YesY
دراگ‌بانک DB00150
KEGG D00020 YesY
ChEBI CHEBI:27897 N
ChEMBL CHEMBL54976 YesY
IUPHAR ligand 717
کد اِی‌تی‌سی N06AX02
Jmol-3D images Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C11H12N2O2
جرم مولی ۲۰۴٫۲۳ g mol−1
محلول در آب Soluble: 0.23 g/L at 0 °C,

11.4 g/L at 25 °C,
17.1 g/L at 50 °C,
27.95 g/L at 75 °C

محلول Soluble in hot alcohol, alkali hydroxides; insoluble in کلروفرم.
اسیدی (pKa) 2.38 (carboxyl), 9.39 (amino)[۱]
 N (verify) (what is: YesY/N?)
تمامی داده‌ها مربوط به شرایط استاندارد(در  °C۲۵ و  kPa۱۰۰) است، مگر آنکه خلاف آن ذکر شده باشد.
Infobox references
L-tryptophan-3D-sticks.png
شناسه‌ها
مخفف سه‌حرفی Trp
مخفف تک‌حرفی W
نام آیوپاک (S)-۲-آمینو-۳-(۱H-ایندول-۳-ایل)-پروپیونیک اسید
ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی C11H12N2O2


تریپتوفان یکی از بیست اسید آمینه‌ی اصلی یاخته‌های زنده است. این اسیدآمینه در ساختمان بسیار از پروتئینها وجود دارد و نیز در ساخت برخی میانجی های عصبی مانند سروتونین و کوآنزیمهایی مانند نیاسین موثر است. به علت وجود حلقه آروماتیک نور را در طول موج 280 نانو متر جذب می کند.

مسیرهای سوخت و ساز[ویرایش]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Dawson RMC, et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2.