ارگوتامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
ارگوتامین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری Ergomar
AHFS/Drugs.com monograph
رده بارداری X(US)
وضعیت حقوقی Prescription Only (S4) (AU) POM (UK) -only (US)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی Intravenous: 100%,[۱]
Intramuscular: 47%,[۲]
Oral: <1% [۳] (Enhanced by co-administration of caffeine [۱])
متابولیسم Hepatic [۲]
نیمه‌عمر 2 hours [۲]
دفع 90% biliary [۲]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 113-15-5 YesY
ATC code N02CA02
پاب‌کم CID 8223
IUPHAR ligand 149
بانک‌دارو DB00696
کم‌اسپایدر 7930 YesY
UNII PR834Q503T YesY
KEGG D07906 YesY
ChEBI CHEBI:64318 YesY
ChEMBL CHEMBL442 YesY
داده‌های شیمی
فرمول C33H35N5O5 
وزن مولکولی 581.66 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 YesY(what is this?)  (verify)

ارگوتامین (به انگلیسی: Ergotamine)

رده درمانی: منقبض کننده عروقی .

اشکال دارویی: قرص، آمپول

این دارو به شکل ترکیبی با داروهای دیگر مانند ارگوتامین کامپاند و ارگوتامین C نیز وجود دارد.

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی این دارو درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و خونریزی رحمی بعد از زایمان و سقط است و گاه در درمان افت فشار خون در حالت ایستاده (ناشی از بی‌کفایتی اعصاب خودکار) استفاده می‌شود.

عملکرد[ویرایش]

ارگوتامین از آلکالوئیدهای ارگوت (نوعی قارج) است و عملکردی پیچیده دارد. این ماده آگونیست نسبی گیرنده‌های میانجی‌های عصبی مختلفی مانند نوراپی نفرین، سروتونین و دوپامین است.اثر آن برروی عروق خونی (گیرنده‌های سروتونین) باعث تنگ شدن عروق در مرحله گشادی عروق میگرن و انقباض عضلات صاف می‌شود.

فارماکوکینتیک[ویرایش]

متابولیسم این دارو کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدارزیادی متابولیزه می‌شود. نیمه عمر آن۱/۳-۳/۹ ساعت است و طول اثر آن درتزریق عضلانی ۳-۴ ساعت است. دفع آن کلیوی بوده و کمتر از ۱۰٪ آن بصورت تغییر نیافته و بقیه به صورت متابولیت دفع می‌شود.

عوارض جانبی[ویرایش]

سرگیجه، سردرد، تهوع یااستفراغ، خارش پوست، بیحسی، رنگ‌پریدگی یا سردی دست و ضعف پاها ازعوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابسته[ویرایش]

دی هیدروارگوتامین

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Sanders SW, Haering N, Mosberg H, Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol 1983; 30: 331–4.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
  3. Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیای انگلیسی