موکلوبماید
ظاهر
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Aurorix |
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 60% after first dose,>80% after first week of treatment |
متابولیسم | Liver |
نیمهعمر حذف | 1 to 2 hours |
دفع | renally/in urine |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.163.935 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C13H17ClN2O2 |
جرم مولی | 268.739 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
موکلوبماید (به انگلیسی: Moclobemide)
رده درمانی: بلوککننده آنزیم مونوآمین اکسیداز .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]درمان اضطراب (به ویژه جمع هراسی)، افسردگی و اختلالات پانیک
مکانیسم اثر
[ویرایش]موکلوبماید مهارکننده برگشت پذیر آنزیم مونوآمین اکسیداز است. موکلوبماید به ویژه مونو آمین اکسیداز (MAO-A) را مسدود میکند و بنابراین، وظیفه آگونیست نورآدرنرژیک را انجام میدهد.
عوارض جانبی
[ویرایش]عوارض جانبی نسل جدید مهارکنندههای مونوآمین اکسیداز که برگشت پذیر هستند کمتر از نسل داروهای نسل قبلی مانند ترانیل سیپرومین است.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- روانشناسی فیزیولوژیک،نیل کارلسون ،1397
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|
غیر-تخصصی |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
فنتیلامینها (دوپامین، آدرنالین، نوراپینفرین) |
| ||||||||||
تریپتامینها (سروتونین, ملاتونین) |
| ||||||||||
هیستامین |
| ||||||||||