دزومرفین

دزومرفین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	Desomorphine, Dihydrodesoxymorphine, Permonid
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: رده یک ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4,۵-α-epoxy-17-methylmorphinan-3-ol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۴۲۷-۰۰-۹ ;
پاب‌کم CID	۵۳۶۲۴۵۶;
کم‌اسپایدر	۴۵۱۵۰۴۴ ;
UNII	7OP86J5E33;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10195390 ;
ECHA InfoCard	100.006.406
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C17H21NO۲
جرم مولی	271.354 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Oc2c1O[C@@H]5[C@@]34c1c(cc2)C[C@@H](N(CC3)C)[C@@H]4CCC5;
	InChI InChI=1S/C17H21NO2/c1-18-8-7-17-11-3-2-4-14(17)20-16-13(19)6-5-10(15(16)17)9-12(11)18/h5-6,11-12,14,19H,2-4,7-9H2,1H3/t11-,12+,14-,17+/m0/s1 ; Key:LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

دزومُرفین (به انگلیسی: Desomorphine) یک ماده مخدر از مشتقات مرفین است. نام خیابانی این ماده مخدر کروکودیل است. دزومرفین در سال ۱۹۳۲ در ایالات متحده آمریکا توسط یک پزشک به نام لیندون فردریک اسمال کشف شد. اثر ضد درد دزومرفین ۸ تا ۱۰ برابر قوی‌تر از مرفین است.

ساختار شیمیایی

عوارض جانبی

دزومرفین تولید شده غالباً دارای ناخالصی و حاوی مقادیر زیادی مواد سمی و آلاینده است. تزریق چنین مخلوطی می تواند باعث آسیب جدی به پوست، رگ های خونی، استخوان و ماهیچه ها شود. در بعضی مواقع آسیب به بافت و اندام در حدی است که نیاز به قطع عضو ضروری است.

این آسیب های جبران نشدنی و مرگبار به دلیل وجود ید، فسفر و سایر مواد سمی در ماده تولید شده است. تولیدکنندگان دزومرفین معمولاً از حلالهای ارزان و در دسترس اما نسبتاً سمی مانند سولفوریک اسید(اسید باتری) ، بنزین یا تینر رنگ استفاده می کنند بدون آنکه این مواد را بعد از سنتز جداسازی کنند.

جستارهای وابسته

پانویس

منابع

«Desomorphine, drug for the poor, kills all of its victims». PPRAVDA.Ru. ۲۳ ژوئن ۲۰۱۱. دریافت‌شده در ۱۹ ژوئن ۲۰۱۲.