اکسی‌پرتین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
اکسی‌پرتین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
شناسه‌ها
  • 5,6-Dimethoxy-2-methyl-3-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-1H-indole
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.005.291 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC23H29N3O2
جرم مولی۳۷۹٫۵۰۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC1=C(C2=CC(=C(C=C2N1)OC)OC)CCN3CCN(CC3)C4=CC=CC=C4
  • InChI=1S/C23H29N3O2/c1-17-19(20-15-22(27-2)23(28-3)16-21(20)24-17)9-10-25-11-13-26(14-12-25)18-7-5-4-6-8-18/h4-8,15-16,24H,9-14H2,1-3H3 N
  • Key:XCWPUUGSGHNIDZ-UHFFFAOYSA-N N
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

اکسی‌پرتین (انگلیسی: Oxypertine) با نام‌های تجاری Equipertine و Forit و Integrin Lanturil و Lotawin و Opertil) یک داروی ضدروان‌پریشی است که در درمان اسکیزوفرنی به‌کار می‌رود.[۱] این دارو همچنین برای درمان اضطراب با دوز ۲۰ میلی‌گرم در روز ارزیابی شده‌است.[۲] از نظر شیمیایی اکسی‌پرتین از ایندول و فنیل‌پیپرازین مشتق شده‌است.[۳] اکسی‌پرتین مانند رزرپین و تترابنازین، کاتکول‌آمین‌ها را از بین می‌برد، اگرچه مانند سروتونین نیست اما احتمالاً زمینه‌ساز اثر عصبی آن است.[۴] ساختار آن شبیه سلی‌پرتین و میلی‌پرتین است.

منابع[ویرایش]

  1. Hall, Chapman and; Rhodes, P. H (1996). Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. ISBN 0-412-54090-8.
  2. Somohano MD, Broissin MC, Sobrino z A. [Clinical evaluation of oxypertine in anxiety conditions]. Neurol Neurocir Psiquiatr. 1976;17(3):171-80.
  3. Breulet M, Labar P, Delree C, Collard J, Bobon J (February 1968). "[Oxypertine, peperazine derivative of tryptophan with neuroleptic and dynamogenic properties]". Acta Neurol Psychiatr Belg (به فرانسوی). 68 (2): 116–27. PMID 4972600.
  4. Bak IJ, Hassler R, Kim JS (1969). "Differential monoamine depletion by oxypertine in nerve terminals. Granulated synaptic vesicles in relation to depletion of norepinephrine, dopamine and serotonin". Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie. 101 (3): 448–62. doi:10.1007/BF00335580. PMID 5362847. S2CID 32583722.