ارگوتامین
نسخهای که میبینید نسخهای قدیمی از صفحه است که توسط Fatranslator (بحث | مشارکتها) در تاریخ ۲۳ نوامبر ۲۰۲۰، ساعت ۲۳:۲۱ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوتهای عمدهای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Ergomar |
AHFS/Drugs.com | monograph |
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Intravenous: 100%,[۱] Intramuscular: 47%,[۲] Oral: <1%[۳] (Enhanced by co-administration of caffeine[۱]) |
متابولیسم | Hepatic[۲] |
نیمهعمر حذف | 2 hours[۲] |
دفع | 90% biliary[۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس |
|
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.003.658 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C33H35N5O۵ |
جرم مولی | 581.66 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
ارگوتامین (به انگلیسی: Ergotamine)
رده درمانی: منقبض کننده عروقی.
این دارو به شکل ترکیبی با داروهای دیگر مانند ارگوتامین کامپاند و ارگوتامین C نیز وجود دارد.
موارد مصرف
کاربرد اصلی این دارو درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و خونریزی رحمی بعد از زایمان و سقط است و گاه در درمان افت فشار خون در حالت ایستاده (ناشی از بیکفایتی اعصاب خودکار) استفاده میشود.
عملکرد
ارگوتامین از آلکالوئیدهای ارگوت (نوعی قارچ) است و عملکردی پیچیده دارد. این ماده آگونیست نسبی گیرندههای میانجیهای عصبی مختلفی مانند نوراپی نفرین، سروتونین و دوپامین است. اثر آن بر روی عروق خونی (گیرندههای سروتونین) باعث تنگ شدن عروق در مرحله گشادی عروق میگرن و انقباض عضلات صاف میشود.
فارماکوکینتیک
متابولیسم این دارو کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدار زیادی متابولیزه میشود. نیمه عمر آن۱/۳–۳/۹ ساعت است و طول اثر آن درتزریق عضلانی ۳–۴ ساعت است. دفع آن کلیوی بوده و کمتر از ۱۰٪ آن به صورت تغییر نیافته و بقیه به صورت متابولیت دفع میشود.
عوارض جانبی
سرگیجه، سردرد، تهوع یا استفراغ، خارش پوست، بیحسی، رنگپریدگی یا سردی دست و ضعف پاها از عوارض جانبی دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Sanders SW, Haering N, Mosberg H, Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol 1983; 30: 331–4.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
- ↑ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- ویکیپدیای انگلیسی
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
توکسینهای باکتریایی |
| ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
مایکوتوکسینها |
| ||||||||||||||||||||||||||
توکسینهای گیاهی |
| ||||||||||||||||||||||||||
توکسینهای بیمهرگان |
| ||||||||||||||||||||||||||
توکسینهای مهرهداران |
| ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||