ایبوپروفن: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نمایش تاریخچه به صورت تعاملی
→ تفاوت قدیمی‌ترتفاوت جدیدتر ←
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
دیداریویکی‌متن
تصحیح قلم پررنگ
افزایش مطلب و منبع
برچسب‌ها: ویرایشگر دیداری ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه ویرایش پیشرفتهٔ همراه
خط ۱: خط ۱:
'''ایبوپروفن''' (به [[زبان انگلیسی|انگلیسی]]: Ibuprofen) یک داروی [[داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی|ضدالتهاب غیراستروئیدی]] است که برای تسکین علائم [[روماتیسم مفصلی]]، [[میگرن]]، [[قاعدگی دردناک|دیسمنوره]] ([[قاعدگی دردناک]])، حملات [[نقرس]] و آسیب‌های حین [[ورزش]] و نیز به‌عنوان [[تب|تب‌بر]] و [[ضد درد]] به ویژه در دردهای ناشی از [[التهاب]] استفاده می‌شود. این دارو همچنین در درمان [[نوزاد زودرس|نوزادان زودرس]] مبتلا به [[مجرای شریانی باز]] مورد استفاده است.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=Ibuprofen Monograph for Professionals|نشانی=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|وبگاه=Drugs.com|بازبینی=2020-12-26|کد زبان=en}}</ref> ایبوپروفن به شکل خوراکی و [[تزریق وریدی]] تجویز شده و تاثیرگذاری آن پس از حدود یک ساعت آغاز می‌شود.<ref name="AHFS2016">{{cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|title=Ibuprofen|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=2016-10-12|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170909052204/https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|archive-date=9 September 2017|df=dmy-all}}</ref> تاثیر [[ضدالتهاب|ضدالتهابی]] ایبوپروفن، کمتر از سایر ضدالتهاب‌های غیر استروئیدی است اما نحوه ی عملکرد آن، مشابه آن‌ها بوده و با مهار تولید [[پروستاگلاندین|پروستاگلندین‌ها]] باعث کاهش فعالیت آنزیم [[سیکلواکسیژناز]] می‌شود.<ref name="AHFS20163">{{cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|title=Ibuprofen|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=2016-10-12|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170909052204/https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|archive-date=9 September 2017|df=dmy-all}}</ref>
'''ایبوپروفن''' یا '''ژلوفن،''' دارویی در گروه داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی (NSAID) است که برای درمان درد، تب و التهاب استفاده می شود. این شامل دوره های قاعدگی دردناک، میگرن و آرتریت روماتوئید است. همچنین ممکن است برای بسته شدن مجرای شریانی در نوزاد نارس استفاده شود. از طریق دهان یا به صورت داخل وریدی قابل استفاده است. معمولاً در عرض یک ساعت شروع به کار می کند.{{drugbox | Watchedfields = changed

این دارو از [[داروی ژنریک|داروهای ژنریک]] است و بیشتر با نام '''بروفن''' (Brufen) شناخته می‌شود. '''ادویل''' (Advil)، '''موترین''' (Motrin) و '''نوروفن''' (Nurofen) و '''ژلوفن''' (Gelofen) از دیگر [[نام تجاری|نام‌های تجاری]] آن هستند.<ref name="AHFS20164">{{cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|title=Ibuprofen|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=2016-10-12|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170909052204/https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|archive-date=9 September 2017|df=dmy-all}}</ref><ref>{{cite web|url=http://www.rsc.org/learn-chemistry/resources/chemistry-in-your-cupboard/nurofen/4|title=Chemistry in your cupboard: Nurofen|website=RSC Education|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20140605052836/http://www.rsc.org/learn-chemistry/resources/chemistry-in-your-cupboard/nurofen/4|archive-date=5 June 2014|df=dmy-all}}</ref>

[[سازمان جهانی بهداشت|سازمان بهداشت جهانی]]، بروفن را در فهرست [[داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت]] قرار داده است.<ref name="WHO21st">{{cite book|vauthors=((World Health Organization))|title=World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019|year=2019|hdl=10665/325771|author-link=World Health Organization|publisher=World Health Organization|location=Geneva|id=WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO}}</ref> در سال ۲۰۱۸، ایبوپروفن ۲۸اُمین [[داروی نسخه‌ای]] پُر استفاده در [[ایالات متحده آمریکا]] بود و ۲۴ میلیون بار در این کشور تجویز شد.

<ref>{{cite web|title=The Top 300 of 2021|url=https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx|publisher=ClinCalc|access-date=18 February 2021}}</ref><ref>{{cite web|title=Ibuprofen. Drug Usage Statistics, United States, 2008–2018|website=ClinCalc|url=https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Ibuprofen|access-date=18 February 2021}}</ref>{{drugbox | Watchedfields = changed
| verifiedrevid = ۴۶۴۱۹۱۳۴۰
| verifiedrevid = ۴۶۴۱۹۱۳۴۰
| IUPAC_name = (''RS'')-۲-(۴-(۲-methylpropyl)phenyl)propanoic acid
| IUPAC_name = (''RS'')-۲-(۴-(۲-methylpropyl)phenyl)propanoic acid
خط ۷: خط ۱۳:


<!--Clinical data-->
<!--Clinical data-->
| tradename = Advil, Brufen, Motrin, Nurofen, etc.
| tradename = ژلوفن، اَدویل, بروفن, موترین و نوروفن
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ibuprofen}}
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ibuprofen}}
| MedlinePlus = a682159
| MedlinePlus = a682159
خط ۱۳: خط ۱۹:
| pregnancy_AU = C
| pregnancy_AU = C
| pregnancy_US = D
| pregnancy_US = D
| legal_AU = unscheduled
| legal_AU = داروی بدون نسخه
| legal_UK = GSL
| legal_UK = GSL
| legal_US = OTC
| legal_US = OTC
| legal_CA = OTC
| legal_CA = داروی بدون نسخه
| routes_of_administration = به شکل قرص یا کپسول از راه دهان، به صورت پماد موضعی، شیاف مقعدی، تزریق مستقیم به داخل رگ
| routes_of_administration = به شکل قرص یا کپسول از راه دهان، [[داروی موضعی]]، [[شیاف]]، [[تزریق وریدی]]


<!--Pharmacokinetic data-->
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = ۴۹–۷۳٪
| bioavailability = ۴۹ تا ۷۳ درصد
| protein_bound = ۹۹٪
| protein_bound = ۹۹٪
| metabolism = Hepatic ([[CYP2C9]])
| metabolism = کبدی ([[CYP2C9]])
| elimination_half-life = ۱٫۸–۲ h
| elimination_half-life = ۲ تا ۴ ساعت
| excretion = ادرار
| excretion = ادراری (۹۵درصد)


<!--Identifiers-->
<!--Identifiers-->
خط ۵۰: خط ۵۶:
<!--Chemical data-->
<!--Chemical data-->
| C=۱۳ | H=۱۸ | O=۲
| C=۱۳ | H=۱۸ | O=۲
| molecular_weight = ۲۰۶٫۲۹ g/mol
| molecular_weight = ۲۰۶٫۲۹ گرم/مول
| smiles = CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(=O)O
| smiles = CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(=O)O
| InChI = ۱/C13H18O۲/c۱-9(2)۸-۱۱-۴-۶-۱2(7-5-11)۱0(3)۱3(14)۱۵/h۴-۷٬۹-۱۰H,8H2,۱-۳H3,(H,14,15)
| InChI = ۱/C13H18O۲/c۱-9(2)۸-۱۱-۴-۶-۱2(7-5-11)۱0(3)۱3(14)۱۵/h۴-۷٬۹-۱۰H,8H2,۱-۳H3,(H,14,15)
خط ۶۰: خط ۶۶:
== موارد مصرف ==
== موارد مصرف ==


ایبوپروفن برای کاهش [[تب]]، از جمله تب‌های پس از [[واکسیناسیون]]، تسکین [[درد|دردهای]] خفیف تا متوسط مانند دردهای پس از [[جراحی]]، [[سردرد]]، [[دندان‌درد|دندان درد]]، [[قاعدگی دردناک]]، [[آرتروز]] و [[قولنج کلیوی]] استفاده می‌شود.<ref name=":0">{{cite news|vauthors=Lambert V|title=Dr Stewart Adams: 'I tested ibuprofen on my hangover'|url=https://www.telegraph.co.uk/news/health/3351540/Dr-Stewart-Adams-I-tested-ibuprofen-on-my-hangover.html|newspaper=[[The Daily Telegraph]]|location=UK|date=8 October 2007|access-date=23 October 2015|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20151118030006/http://www.telegraph.co.uk/news/health/3351540/Dr-Stewart-Adams-I-tested-ibuprofen-on-my-hangover.html|archive-date=18 November 2015|df=dmy-all}}</ref> سیستم بدنی ۶۰ درصد از افراد، به تمامی [[داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی|داروهای ضدالتهاب غیر استروئیدی]]، واکنش نشان می‌دهد. بدن برخی افراد نیز تنها به بعضی از این داروها پاسخ می‌دهد.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=10.1.1 Non-steroidal anti-inflammatory drugs : British National Formu|نشانی=https://web.archive.org/web/20161117090028/http://www.evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/10-musculoskeletal-and-joint-diseases/101-drugs-used-in-rheumatic-diseases-and-gout/1011-non-steroidal-anti-inflammatory-drugs|وبگاه=web.archive.org|تاریخ=2016-11-17|بازبینی=2021-07-12}}</ref> بروفن همچنین در درمان برخی بیماری‌های [[التهاب|التهابی]] مانند [[آرتریت ایدیوپاتیک جوانان]] و [[روماتیسم مفصلی]] مورد استفاده است.<ref name="BNF">{{cite book|isbn=978-0-85711-084-8|title=British National Formulary (BNF)|last1=Joint Formulary Committee|year=2013|publisher=Pharmaceutical Press|location=London, UK|edition=65|pages=[https://archive.org/details/bnf65britishnati0000unse/page/665 665, 671]|url=https://archive.org/details/bnf65britishnati0000unse/page/665}}</ref><ref name="AMH">{{cite book|editor=Rossi, S|isbn=978-0-9805790-9-3|title=Australian Medicines Handbook|place=Adelaide|publisher=The Australian Medicines Handbook Unit Trust|year=2013|edition=2013}}</ref> این دارو همچنین در درمان [[پریکاردیت]] و [[مجرای شریانی باز]] تجویز می‌شود.
'''ایبوپروفن''' یک داروی [[داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی|ضدالتهاب غیراستروئیدی]] است که برای تسکین علائم [[روماتیسم مفصلی]]، [[میگرن]]، [[دیسمنوره]] ([[قاعدگی دردناک]])، حملات [[نقرس]] و آسیب‌های حین [[ورزش]] و نیز به عنوان [[تب]]‌بر و ضد [[درد]] به ویژه در دردهای ناشی از [[التهاب]] استفاده می‌شود. این دارو همچنین در درمان [[نوزاد زودرس|نوزادان زودرس]] مبتلا به [[مجرای شریانی باز]] مورد استفاده است.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=Ibuprofen Monograph for Professionals|نشانی=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|وبگاه=Drugs.com|بازبینی=2020-12-26|کد زبان=en}}</ref>


<ref name="Alabed2014">{{cite journal|vauthors=Alabed S, Cabello JB, Irving GJ, Qintar M, Burls A|date=August 2014|title=Colchicine for pericarditis|url=http://openaccess.city.ac.uk/4043/5/Colchicine%20for%20pericarditis.pdf|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|type=Review|volume=8|issue=8|pages=CD010652|doi=10.1002/14651858.CD010652.pub2|pmid=25164988}}</ref><ref name="Rostas2016">{{cite journal|vauthors=Rostas SE, McPherson CC|date=2016|title=Pharmacotherapy for Patent Ductus Arteriosus: Current Options and Outstanding Questions|journal=Current Pediatric Reviews|type=Review|volume=12|issue=2|pages=110–9|doi=10.2174/157339631202160506002028|pmid=27197952}}</ref>
این دارو بیشتر با نام ژنریک بروفن ''(Brufen)'' شناخته می‌شود. ادویل ''(ایبوپروفن)''، موترین ''(Motrin)'' و نورفن ''(Nurofen)'' از دیگر نام‌های تجاری آن هستند.


== داروشناسی ==
[[سازمان بهداشت جهانی]] بروفن را در فهرست داروهای اساسی قرار داده است. این فهرست داروهایی را در بر می‌گیرد که باید در هر مرکز درمانی موجود باشند<ref>[http://whqlibdoc.who.int/hq/2005/a87017_eng.pdf WHO Model List of Essential Medicines]</ref>. مصرف مسکن ایبوپروفن برای ورزشکارانی که فعالیت شدید دارند، موجب آسیب رسیدن به کلسیم و کاهش ریکاوری عضلات شود.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=تاثیرات مخرب مصرف ایبوپروفن در ورزشکاران استقامتی|نشانی=https://khabarrazmavar.ir/تاثیرات-مخرب-مصرف-ایبوپروفن-در-ورزشکا/|وبگاه=پایگاه خبر رزم آور|تاریخ=2017-09-02|بازبینی=2020-12-17}}</ref>


ایبوپروفن پس از مصرف خوراکی، طی یک تا دو ساعت، به بالاترین میزان سرمی خود رسیده و درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما تا ۹۹٪ است.
== مشخصات ==


<ref>{{cite journal|vauthors=Bushra R, Aslam N|date=July 2010|title=An overview of clinical pharmacology of Ibuprofen|journal=Oman Medical Journal|volume=25|issue=3|pages=155–161|doi=10.5001/omj.2010.49|pmc=3191627|pmid=22043330}}</ref> اکثر داروی جذب شده پس از ‌‌24 ساعت از طریق [[ادرار]] دفع می‌شود و حدود یک درصد از دارو، بدون تغییر و از طریق [[صفرا]]، دفع می‌شود.
فرمول شیمیایی بروفن C۱۳H۱۸O۲ است. نقطه ذوب آن ۷۶ درجه سانتی‌گراد و درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۹۹٪ است. از طریق [[ادرار]] دفع می‌شود و [[نیمه عمر (داروشناسی)]] آن حدود ۲ ساعت است. در سه فرم خوراکی، موضعی (پماد) و مقعدی (شیاف) موجود است. پماد بروفن برای آسیب‌دیدگی‌های هنگام ورزش استفاده می‌شود.

<ref name="DrugBank">{{cite web|url=https://www.drugbank.ca/drugs/DB01050|title=Ibuprofen|work=DrugBank|access-date=24 July 2014|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20140721050937/http://www.drugbank.ca/drugs/db01050|archive-date=21 July 2014|df=dmy-all}}</ref>

[[نیمه‌عمر (داروشناسی)|نیمه عمر]] بروفن حدود ۲ ساعت است. [[فرمول شیمیایی]] بروفن C۱۳H۱۸O۲ و [[نقطه ذوب]] آن ۷۶ درجه سانتی‌گراد است.


== تاریخچه ==
== تاریخچه ==


بروفن در دههٔ ۱۹۶۰ توسط گروهی به سرپرستی استوارت آدامز در [[انگلیس]] اختراع<ref>[http://www.ibuprofen-foundation.com/what-ibuprofen/story.htm International Ibuprofen Foundation]</ref> و در سال ۱۹۶۹ به عنوان علاجی برای آرتریت روماتوئید وارد داروخانه‌های [[بریتانیا]] و [[آمریکا]] شد. ''گروه بوتس''<ref>''Boots Group''</ref> شرکت سازندهٔ بروفن در سال ۱۹۸۷ ''جایزهٔ ملکه برای دستاوردهای فنی''<ref>''Queen's Award For Technical Achievement''</ref> را برای ساخت این دارو دریافت کرد.<ref>[http://www.telegraph.co.uk/health/main.jhtml?xml=/health/2007/10/08/hadams108.xml Dr Stewart Adams: I tested ibuprofen on my hangover - Telegraph]</ref>
بروفن در سال ۱۹۶۱ توسط گروهی به سرپرستی استوارت آدامز و جانز نیکلسون در [[انگلستان]] کشف شد.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=ibuprofen-foundation.com|نشانی=http://www.ibuprofen-foundation.com/what-ibuprofen/story.htm|وبگاه=www.ibuprofen-foundation.com|بازبینی=2021-07-12|کد زبان=en}}</ref> و در سال ۱۹۶۹ در [[بریتانیا]] و در ۱۹۷۴ در [[ایالات متحده آمریکا|آمریکا]] به عنوان درمانی برای [[روماتیسم مفصلی]] وارد داروخانه‌ها شد. آدامز در ابتدا این دارو را برای رفع [[خماری]] خود، آزمایش کرد.


<ref name=":0" /> او در ۱۹۸۷ برای ساخت این دارو، [[نشان امپراتوری بریتانیا]] را دریافت کرد. ''[[گروه بوتس]]''<ref>''Boots Group''</ref> شرکت سازندهٔ بروفن نیز در همان سال ''[[جایزهٔ ملکه برای دستاوردهای فنی]]'' را برای ساخت این دارو دریافت کرد.<ref>{{یادکرد خبر|عنوان=Health|نشانی=https://www.telegraph.co.uk/health/|کوشش=The Telegraph|تاریخ=2016-03-30|تاریخ بازبینی=2021-07-12|شاپا=0307-1235|زبان=en-GB}}</ref><ref>''Queen's Award For Technical Achievement''</ref>
⚫
== مصرف ==
⚫
بروفن در دوز ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی‌گرم در بیشتر کشورها بدون نسخه فروخته می‌شود. مدت تأثیر آن با توجه به مقدار از ۴ تا ۸ ساعت متغیر است. مقدار مصرف با توجه به شدت علائم [[بیماری]] و وزن بدن تعیین می‌شود؛ معمولاً ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی‌گرم (کودکان ۵-۱۰ م. گ\ک. گ) در ۴ تا ۶ ساعت و تا حداکثر ۸۰۰ تا ۱۲۰۰ میلی‌گرم در روز. با تجویز [[پزشک]] حد نهایی مصرف روزانه ممکن است تا ۳۲۰۰ م. گ افزایش یابد.


<ref name="plat12">{{cite journal|vauthors=Halford GM, Lordkipanidzé M, Watson SP|date=2012|title=50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams|journal=Platelets|volume=23|issue=6|pages=415–422|doi=10.3109/09537104.2011.632032|pmid=22098129|s2cid=26344532}}</ref>
بر پایه تحقیقی بروفن در کاهش دردهای پس از [[جراحی]] از [[ترامادول]] مؤثرتر است.<ref>http://www.isnatums.com/news/archives/top/001787.php{{پیوند مرده|date=فوریه ۲۰۲۰ |bot=InternetArchiveBot}}</ref>

⚫
== مصرف ==
⚫
ایبوپروفن در ‌چهار فرم خوراکی، [[تزریق وریدی]]، [[داروی موضعی]] (پماد) و مقعدی ([[شیاف]]) موجود است. پماد بروفن برای آسیب‌دیدگی‌های هنگام ورزش استفاده می‌شود. این دارو در دوز ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی‌گرم در بیشتر کشورها [[داروی بدون نسخه|بدون نسخه]] فروخته می‌شود. مدت تأثیر آن با توجه به مقدار از ۴ تا ۸ ساعت متغیر است. مقدار مصرف با توجه به شدت علائم [[بیماری]] و وزن بدن تعیین می‌شود؛ معمولاً ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی‌گرم (کودکان ۵-۱۰ م. گ\ک. گ) در ۴ تا ۶ ساعت و تا حداکثر ۸۰۰ تا ۱۲۰۰ میلی‌گرم در روز. با تجویز [[پزشک]] حد نهایی مصرف روزانه ممکن است تا ۳۲۰۰ م. گ افزایش یابد.


بروفن به دلیل خصوصیات ضدالتهابی‌اش گاهی برای درمان [[آکنه]] نیز استفاده می‌شود. برخی تحقیقات نشان می‌دهد که مصرف طولانی مدت آن احتمال ابتلا به [[پارکینسون]] را کاهش می‌دهد. همچنین ممکن است در [[هیپوتانسیون اورتواستاتیک]] (افت ناگهانی [[فشار خون]] در هنگام ایستادن) نیز مفید باشد.
بروفن به دلیل خصوصیات ضدالتهابی‌اش گاهی برای درمان [[آکنه]] نیز استفاده می‌شود. برخی تحقیقات نشان می‌دهد که مصرف طولانی مدت آن احتمال ابتلا به [[پارکینسون]] را کاهش می‌دهد. همچنین ممکن است در [[هیپوتانسیون اورتواستاتیک]] (افت ناگهانی [[فشار خون]] در هنگام ایستادن) نیز مفید باشد.


== عوارض جانبی ==
== اثرات جانبی ==
[[اثرات جانبی دارو|اثرات جانبی]] معمول این دارو، [[تهوع]]، [[سوءهاضمه]]، [[اسهال]]، [[یبوست]]، [[گیجی]]، [[فشار خون بالا|افزایش فشار خون]]، [[سوزش سر دل]]، [[راش (ضایعه پوستی)|راش پوستی]] و [[خون‌ریزی گوارشی]] است.<ref name="BNF673">{{cite book|title=British National Formulary, March 2014–September 2014|date=2014|publisher=British Medical Association|location=London|isbn=978-0857110862|pages=686–688|edition=2014}}</ref>
مصرف دراز مدت بروفن مانند سایر ضدالتهاب‌های غیراستروئیدی خطر حمله قلبی را بالا می‌برد<ref>[http://bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/330/7504/1366 Hippisley-Cox J, Coupland C (2005). Risk of myocardial infarction in patients taking cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based nested case-control analysis]</ref><ref>[http://fdo.mui.ac.ir/index.php?option=com_content&task=view&id=736&Itemid=375 fdo.mui.ac.ir - مصرف زیاد ایبوپروفن برای قلب زیان‌آور است<!-- عنوان تصحیح شده توسط ربات -->]</ref>. پژوهش‌ها نشان می‌دهد ایبوپروفن ممکن است موجب ناباروری در مردان شود<ref>{{یادکرد خبر|کوشش=نگارش|تاریخ=2018-01-12|عنوان=مسکن رایجی که ممکن است موجب ناباروری در مردان شود {{!}} نگارش|نشانی=http://magnegaresh.ir/مسکن-رایجی-که-ممکن-است-موجب-ناباروری-در/|زبان=fa-IR|تاریخ بازبینی=2018-01-12|archiveurl=https://web.archive.org/web/20180112214624/http://magnegaresh.ir/مسکن-رایجی-که-ممکن-است-موجب-ناباروری-در/|archivedate=۱۲ ژانویه ۲۰۱۸|dead-url=yes}}</ref>.همچنین نمونه هایی از اسپاسم و ناباروری در زنان مشاهده شد.

<ref name="AMH2">{{cite book|editor=Rossi, S|isbn=978-0-9805790-9-3|title=Australian Medicines Handbook|place=Adelaide|publisher=The Australian Medicines Handbook Unit Trust|year=2013|edition=2013}}</ref><ref>{{cite journal|display-authors=6|vauthors=Castellsague J, Riera-Guardia N, Calingaert B, Varas-Lorenzo C, Fourrier-Reglat A, Nicotra F, Sturkenboom M, Perez-Gutthann S|date=December 2012|title=Individual NSAIDs and upper gastrointestinal complications: a systematic review and meta-analysis of observational studies (the SOS project)|journal=Drug Safety|volume=35|issue=12|pages=1127–46|doi=10.1007/BF03261999|pmc=3714137|pmid=23137151}}</ref>

مصرف ایبوپروفن همچنین باعث افزایش ریسک [[نارسایی قلب|نارسایی قلبی]]، [[نارسایی کلیه]]، [[هایپرکالمی]] و [[نارسایی کبد|نارسایی کبدی]] شده و مصرف مقدار زیاد این دارو می‌تواند باعث افزایش احتمال [[سکته قلبی]] شود.<ref>[http://bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/330/7504/1366 Hippisley-Cox J, Coupland C (2005). Risk of myocardial infarction in patients taking cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based nested case-control analysis]</ref><ref name="AHFS201622">{{cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|title=Ibuprofen|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=2016-10-12|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170909052204/https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|archive-date=9 September 2017|df=dmy-all}}</ref> این دارو همچنین موجب تشدید [[آسم]] در بیماران مبتلا به آن می‌شود.<ref name="BNF6722">{{cite book|title=British National Formulary, March 2014–September 2014|date=2014|publisher=British Medical Association|location=London|isbn=978-0857110862|pages=686–688|edition=2014}}</ref> میزان خطر مصرف ایبوپروفن در [[بارداری]] به روشنی مشخص نیست اما به زنان باردار توصیه می‌شود که از مصرف این دارو خودداری کنند.

<ref>{{cite web|title=Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings|url=https://www.drugs.com/pregnancy/ibuprofen.html|website=Drugs.com|access-date=22 May 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170909052509/https://www.drugs.com/pregnancy/ibuprofen.html|archive-date=9 September 2017|df=dmy-all}}</ref> احتمال بروز [[آلرژی|واکنش‌های آلرژیک]] مانند [[آنافیلاکسی]] با مصرف ایبوپروفن وجود دارد.<ref>{{cite journal|vauthors=Shaikhain TA, Al-Husayni F, Elder K|date=December 2019|title=Ibuprofen-induced Anaphylactic Shock in Adult Saudi Patient|url=https://www.cureus.com/articles/26084-ibuprofen-induced-anaphylactic-shock-in-adult-saudi-patient|journal=Cureus|volume=11|issue=12|pages=e6425|doi=10.7759/cureus.6425|pmc=6970456|pmid=31993263}}</ref>


== دسترسی ==
بروفن در [[ایران]] به شکل قرص‌های 200 و 400 میلی‌گرمی موجود است. در برخی کشورها مانند [[اسپانیا]] قرص‌های 600mg و در [[مکزیک]] 800mg آن نیز فروخته می‌شود. در [[آلمان]] نیز کپسول‌های 600mg و 800mg با نسخه فروخته می‌شود، در حالی‌که قرص‌های 400mg نیاز به نسخه ندارد. در ایالات متحده نیز از [[۱۹۸۴ (میلادی)|۱۹۸۴]] تاکنون بدون نسخه در دسترس است.مصرف این دارو برای بیماران درگیر با مشکلات تنفسی توصیه نمی‌شود و استامینوفن برای این بیماران گزینه مناسب تری می‌باشد.
بروفن در [[ایران]] به شکل قرص‌های 200 و 400 میلی‌گرمی موجود است. در برخی کشورها مانند [[اسپانیا]] قرص‌های 600mg و در [[مکزیک]] 800mg آن نیز فروخته می‌شود. در [[آلمان]] نیز کپسول‌های 600mg و 800mg با نسخه فروخته می‌شود، در حالی‌که قرص‌های 400mg نیاز به نسخه ندارد. در ایالات متحده نیز از [[۱۹۸۴ (میلادی)|۱۹۸۴]] تاکنون [[داروی بدون نسخه|بدون نسخه]] در دسترس است. مصرف این دارو برای بیماران درگیر با مشکلات تنفسی توصیه نمی‌شود و استامینوفن برای این بیماران گزینه مناسب تری می‌باشد.


== جستارهای وابسته ==
== جستارهای وابسته ==

نسخهٔ ‏۱۲ ژوئیهٔ ۲۰۲۱، ساعت ۲۰:۴۳

ایبوپروفن (به انگلیسی: Ibuprofen) یک داروی ضدالتهاب غیراستروئیدی است که برای تسکین علائم روماتیسم مفصلی، میگرن، دیسمنوره (قاعدگی دردناک)، حملات نقرس و آسیب‌های حین ورزش و نیز به‌عنوان تب‌بر و ضد درد به ویژه در دردهای ناشی از التهاب استفاده می‌شود. این دارو همچنین در درمان نوزادان زودرس مبتلا به مجرای شریانی باز مورد استفاده است.[۱] ایبوپروفن به شکل خوراکی و تزریق وریدی تجویز شده و تاثیرگذاری آن پس از حدود یک ساعت آغاز می‌شود.[۲] تاثیر ضدالتهابی ایبوپروفن، کمتر از سایر ضدالتهاب‌های غیر استروئیدی است اما نحوه ی عملکرد آن، مشابه آن‌ها بوده و با مهار تولید پروستاگلندین‌ها باعث کاهش فعالیت آنزیم سیکلواکسیژناز می‌شود.[۳]

این دارو از داروهای ژنریک است و بیشتر با نام بروفن (Brufen) شناخته می‌شود. ادویل (Advil)، موترین (Motrin) و نوروفن (Nurofen) و ژلوفن (Gelofen) از دیگر نام‌های تجاری آن هستند.[۴][۵]

سازمان بهداشت جهانی، بروفن را در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار داده است.[۶] در سال ۲۰۱۸، ایبوپروفن ۲۸اُمین داروی نسخه‌ای پُر استفاده در ایالات متحده آمریکا بود و ۲۴ میلیون بار در این کشور تجویز شد.

[۷][۸]

ایبوپروفن
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریژلوفن، اَدویل, بروفن, موترین و نوروفن
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682159
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: C
روش مصرف داروبه شکل قرص یا کپسول از راه دهان، داروی موضعی، شیاف، تزریق وریدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۴۹ تا ۷۳ درصد
پیوند پروتئینی۹۹٪
متابولیسمکبدی (CYP2C9)
نیمه‌عمر حذف۲ تا ۴ ساعت
دفعادراری (۹۵درصد)
شناسه‌ها
  • (RS)-۲-(۴-(۲-methylpropyl)phenyl)propanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.036.152 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۳H۱۸O۲
جرم مولی۲۰۶٫۲۹ گرم/مول g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(=O)O
  • InChI=۱S/C13H18O۲/c۱-9(2)۸-۱۱-۴-۶-۱2(7-5-11)۱0(3)۱3(14)۱۵/h۴-۷٬۹-۱۰H,8H2,۱-۳H3,(H,14,15) ✔Y
  • Key:HEFNrofen ✔Y
  (صحت‌سنجی)

موارد مصرف

ایبوپروفن برای کاهش تب، از جمله تب‌های پس از واکسیناسیون، تسکین دردهای خفیف تا متوسط مانند دردهای پس از جراحی، سردرد، دندان درد، قاعدگی دردناک، آرتروز و قولنج کلیوی استفاده می‌شود.[۹] سیستم بدنی ۶۰ درصد از افراد، به تمامی داروهای ضدالتهاب غیر استروئیدی، واکنش نشان می‌دهد. بدن برخی افراد نیز تنها به بعضی از این داروها پاسخ می‌دهد.[۱۰] بروفن همچنین در درمان برخی بیماری‌های التهابی مانند آرتریت ایدیوپاتیک جوانان و روماتیسم مفصلی مورد استفاده است.[۱۱][۱۲] این دارو همچنین در درمان پریکاردیت و مجرای شریانی باز تجویز می‌شود.

[۱۳][۱۴]

داروشناسی

ایبوپروفن پس از مصرف خوراکی، طی یک تا دو ساعت، به بالاترین میزان سرمی خود رسیده و درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما تا ۹۹٪ است.

[۱۵] اکثر داروی جذب شده پس از ‌‌24 ساعت از طریق ادرار دفع می‌شود و حدود یک درصد از دارو، بدون تغییر و از طریق صفرا، دفع می‌شود.

[۱۶]

نیمه عمر بروفن حدود ۲ ساعت است. فرمول شیمیایی بروفن C۱۳H۱۸O۲ و نقطه ذوب آن ۷۶ درجه سانتی‌گراد است.

تاریخچه

بروفن در سال ۱۹۶۱ توسط گروهی به سرپرستی استوارت آدامز و جانز نیکلسون در انگلستان کشف شد.[۱۷] و در سال ۱۹۶۹ در بریتانیا و در ۱۹۷۴ در آمریکا به عنوان درمانی برای روماتیسم مفصلی وارد داروخانه‌ها شد. آدامز در ابتدا این دارو را برای رفع خماری خود، آزمایش کرد.

[۹] او در ۱۹۸۷ برای ساخت این دارو، نشان امپراتوری بریتانیا را دریافت کرد. گروه بوتس[۱۸] شرکت سازندهٔ بروفن نیز در همان سال جایزهٔ ملکه برای دستاوردهای فنی را برای ساخت این دارو دریافت کرد.[۱۹][۲۰]

[۲۱]

مصرف

ایبوپروفن در ‌چهار فرم خوراکی، تزریق وریدی، داروی موضعی (پماد) و مقعدی (شیاف) موجود است. پماد بروفن برای آسیب‌دیدگی‌های هنگام ورزش استفاده می‌شود. این دارو در دوز ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی‌گرم در بیشتر کشورها بدون نسخه فروخته می‌شود. مدت تأثیر آن با توجه به مقدار از ۴ تا ۸ ساعت متغیر است. مقدار مصرف با توجه به شدت علائم بیماری و وزن بدن تعیین می‌شود؛ معمولاً ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی‌گرم (کودکان ۵-۱۰ م. گ\ک. گ) در ۴ تا ۶ ساعت و تا حداکثر ۸۰۰ تا ۱۲۰۰ میلی‌گرم در روز. با تجویز پزشک حد نهایی مصرف روزانه ممکن است تا ۳۲۰۰ م. گ افزایش یابد.

بروفن به دلیل خصوصیات ضدالتهابی‌اش گاهی برای درمان آکنه نیز استفاده می‌شود. برخی تحقیقات نشان می‌دهد که مصرف طولانی مدت آن احتمال ابتلا به پارکینسون را کاهش می‌دهد. همچنین ممکن است در هیپوتانسیون اورتواستاتیک (افت ناگهانی فشار خون در هنگام ایستادن) نیز مفید باشد.

اثرات جانبی

اثرات جانبی معمول این دارو، تهوع، سوءهاضمه، اسهال، یبوست، گیجی، افزایش فشار خون، سوزش سر دل، راش پوستی و خون‌ریزی گوارشی است.[۲۲]

[۲۳][۲۴]

مصرف ایبوپروفن همچنین باعث افزایش ریسک نارسایی قلبی، نارسایی کلیه، هایپرکالمی و نارسایی کبدی شده و مصرف مقدار زیاد این دارو می‌تواند باعث افزایش احتمال سکته قلبی شود.[۲۵][۲۶] این دارو همچنین موجب تشدید آسم در بیماران مبتلا به آن می‌شود.[۲۷] میزان خطر مصرف ایبوپروفن در بارداری به روشنی مشخص نیست اما به زنان باردار توصیه می‌شود که از مصرف این دارو خودداری کنند.

[۲۸] احتمال بروز واکنش‌های آلرژیک مانند آنافیلاکسی با مصرف ایبوپروفن وجود دارد.[۲۹]

دسترسی

بروفن در ایران به شکل قرص‌های 200 و 400 میلی‌گرمی موجود است. در برخی کشورها مانند اسپانیا قرص‌های 600mg و در مکزیک 800mg آن نیز فروخته می‌شود. در آلمان نیز کپسول‌های 600mg و 800mg با نسخه فروخته می‌شود، در حالی‌که قرص‌های 400mg نیاز به نسخه ندارد. در ایالات متحده نیز از ۱۹۸۴ تاکنون بدون نسخه در دسترس است. مصرف این دارو برای بیماران درگیر با مشکلات تنفسی توصیه نمی‌شود و استامینوفن برای این بیماران گزینه مناسب تری می‌باشد.

جستارهای وابسته

منابع

  1. ↑ "Ibuprofen Monograph for Professionals". Drugs.com (به انگلیسی). Retrieved 2020-12-26.
  2. ↑ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 9 September 2017. Retrieved 12 October 2016.
  3. ↑ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 9 September 2017. Retrieved 12 October 2016.
  4. ↑ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 9 September 2017. Retrieved 12 October 2016.
  5. ↑ "Chemistry in your cupboard: Nurofen". RSC Education. Archived from the original on 5 June 2014.
  6. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ↑ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. Retrieved 18 February 2021.
  8. ↑ "Ibuprofen. Drug Usage Statistics, United States, 2008–2018". ClinCalc. Retrieved 18 February 2021.
  9. ↑ ۹٫۰ ۹٫۱ Lambert V (8 اکتبر 2007). "Dr Stewart Adams: 'I tested ibuprofen on my hangover'". The Daily Telegraph. UK. Archived from the original on 18 November 2015. Retrieved 23 October 2015.
  10. ↑ «10.1.1 Non-steroidal anti-inflammatory drugs : British National Formu». web.archive.org. ۲۰۱۶-۱۱-۱۷. دریافت‌شده در ۲۰۲۱-۰۷-۱۲.
  11. ↑ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, UK: Pharmaceutical Press. pp. 665, 671. ISBN 978-0-85711-084-8.
  12. ↑ Rossi, S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 ed.). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  13. ↑ Alabed S, Cabello JB, Irving GJ, Qintar M, Burls A (August 2014). "Colchicine for pericarditis" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews (Review). 8 (8): CD010652. doi:10.1002/14651858.CD010652.pub2. PMID 25164988.
  14. ↑ Rostas SE, McPherson CC (2016). "Pharmacotherapy for Patent Ductus Arteriosus: Current Options and Outstanding Questions". Current Pediatric Reviews (Review). 12 (2): 110–9. doi:10.2174/157339631202160506002028. PMID 27197952.
  15. ↑ Bushra R, Aslam N (July 2010). "An overview of clinical pharmacology of Ibuprofen". Oman Medical Journal. 25 (3): 155–161. doi:10.5001/omj.2010.49. PMC 3191627. PMID 22043330.
  16. ↑ "Ibuprofen". DrugBank. Archived from the original on 21 July 2014. Retrieved 24 July 2014.
  17. ↑ "ibuprofen-foundation.com". www.ibuprofen-foundation.com (به انگلیسی). Retrieved 2021-07-12.
  18. ↑ Boots Group
  19. ↑ «Health» (به انگلیسی). The Telegraph. ۲۰۱۶-۰۳-۳۰. شاپا 0307-1235. دریافت‌شده در ۲۰۲۱-۰۷-۱۲.
  20. ↑ Queen's Award For Technical Achievement
  21. ↑ Halford GM, Lordkipanidzé M, Watson SP (2012). "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams". Platelets. 23 (6): 415–422. doi:10.3109/09537104.2011.632032. PMID 22098129. S2CID 26344532.
  22. ↑ British National Formulary, March 2014–September 2014 (2014 ed.). London: British Medical Association. 2014. pp. 686–688. ISBN 978-0857110862.
  23. ↑ Rossi, S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 ed.). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  24. ↑ Castellsague J, Riera-Guardia N, Calingaert B, Varas-Lorenzo C, Fourrier-Reglat A, Nicotra F, et al. (December 2012). "Individual NSAIDs and upper gastrointestinal complications: a systematic review and meta-analysis of observational studies (the SOS project)". Drug Safety. 35 (12): 1127–46. doi:10.1007/BF03261999. PMC 3714137. PMID 23137151.
  25. ↑ Hippisley-Cox J, Coupland C (2005). Risk of myocardial infarction in patients taking cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based nested case-control analysis
  26. ↑ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 9 September 2017. Retrieved 12 October 2016.
  27. ↑ British National Formulary, March 2014–September 2014 (2014 ed.). London: British Medical Association. 2014. pp. 686–688. ISBN 978-0857110862.
  28. ↑ "Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. Archived from the original on 9 September 2017. Retrieved 22 May 2016.
  29. ↑ Shaikhain TA, Al-Husayni F, Elder K (December 2019). "Ibuprofen-induced Anaphylactic Shock in Adult Saudi Patient". Cureus. 11 (12): e6425. doi:10.7759/cureus.6425. PMC 6970456. PMID 31993263.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=ایبوپروفن&oldid=32600028»