تتراکائین
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
|---|---|
| 2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate | |
| دادههای بالینی | |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682640 |
| رده بارداری. | ? |
| وضعیت حقوقی | Rx Only |
| Routes | Topical, Epidural, Spinal |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| پیوند پروتئینی | ۷۵٫۶ |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | ۹۴-۲۴-۶ ۱۳۶-۴۷-۰ (hydrochloride) |
| ATC code | C05AD02 D04AB06 N01BA03 S01HA03 |
| پابکم | CID ۵۴۱۱ |
| کماسپایدر | ۵۲۱۸ |
| UNII | 0619F35CGV |
| KEGG | D00551 |
| ChEBI | CHEBI:۹۴۶۸ |
| ChEMBL | CHEMBL۶۹۸ |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C۱۵H۲۴N۲O۲ |
| وزن مولکولی | 264.363 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
|
| |
|
تتراکائین (به انگلیسی: Tetracaine)
رده درمانی: بیحس کننده موضعی
اشکال دارویی: قطره و آمپول
محتویات |
موارد مصرف [ویرایش]
قطره چشمی تتراکائین اصولا جهت درمان درد چشم و بیحسی قرنیه بکار میرود. آمپول آن برای بیحسی نخاعی، اپیدورال، بلوککردن عصب محیطی، پرینوریوم و اندام تحتانی به کار میرود.
مکانیسم اثر [ویرایش]
تتراکائین با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرندههای غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی میشود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش میدهد. این اثرات با تثبیت برگشت پذیر غشای سلولهای عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف میکند.
عوارض جانبی [ویرایش]
واکنشهای سیستمیکممکن است به سرعت و یا با تاخیر و تا ۳۰دقیقه پس از تجویز دارو بروز کند، عوارض با شیوع کم آن عبارتند از کبودیرنگ پوست، اختلال بینایی و یا دوبینی، تشنج، سرگیجه، زنگ زدن گوش، لرزش یارعشه، عصبانیت و یا بیقراری غیر عادی وتهوع و استفراغ. اریتم، ادم و خارش نیز درمصرف موضعی دارو گزارش شدهاست.
جستارهای وابسته [ویرایش]
منابع [ویرایش]
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷