کلروپروکائین

کلروپروکائین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
کد ATC	N01BA04 ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-diethylaminoethyl-4-amino-2-chloro-benzoate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	133-16-4 ;
پاب‌کم CID	8612;
IUPHAR/BPS	7145;
دراگ‌بنک	DB01161 ;
کم‌اسپایدر	8293 ;
UNII	5YVB0POT2H;
KEGG	D07678 ;
ChEBI	CHEBI:3636 ;
ChEMBL	ChEMBL1179047 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022799 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H19ClN2O2
جرم مولی	۲۷۰٫۷۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(OCCN(CC)CC)c1ccc(cc1Cl)N;
	InChI InChI=1S/C13H19ClN2O2/c1-3-16(4-2)7-8-18-13(17)11-6-5-10(15)9-12(11)14/h5-6,9H,3-4,7-8,15H2,1-2H3 ; Key:VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

کلروپروکائین با نام تجاری نساکائین یا نساکائین-MPF (بیشتر در فرم نمک هیدروکلرید به عنوان نام تجاری یادشده) یک بی‌حس‌کننده موضعی که با تزریق در طی مراحل جراحی زایمان تجویز می‌شود. کلروپروکائین یک وازودیلاتور است که در مقایسه با کوکائین باعث می‌شود تا عروق منشعب شود. کلروپروکائین یک بی‌حس‌کننده استری است.^[۱]

کلروپروکائین برای استفاده بی‌حسی موضعی از جمله بی‌حسی نخاعی، بی‌هوشی دمی و بی‌هوشی اپیدورال بهره برده می‌شود.^[۲] ^[۳]

ساخته‌شدن[ویرایش]

نمک هیدروکلرید ۴-آمینو-۲-کلروبنزوئیل کلرید با واکنش اسید ۲-کلرو-۴-آمینوبنزوئیک با تیونیل کلرید ساخته می‌شود. سپس سنتز این دارو با واکنش مستقیم محصول آخرین مرحله با نمک هیدروکلرید دی‌اتیل‌اتانول‌آمین می‌شود.

منابع[ویرایش]

↑ "Chloroprocaine". Drug Bank.
↑ Sintetica Limited (9 March 2017). "Ampres 10 mg/ml solution for injection". EMC. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 7 April 2021.
↑ Physicians' Desk Reference. "chloroprocaine hydrochloride". USA: PDR.net. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 7 April 2021.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "Chloroprocaine". Drug Bank.

[2] Sintetica Limited (9 March 2017). "Ampres 10 mg/ml solution for injection". EMC. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 7 April 2021.

[PDR-3] Physicians' Desk Reference. "chloroprocaine hydrochloride". USA: PDR.net. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 7 April 2021.

[۱]

[۲]

[۳]