مالاتیون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه است که توسط Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۲۶ فوریهٔ ۲۰۲۱، ساعت ۲۳:۲۷ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.

مالاتیون
Skeletal formula of malathion
3D representation of malathion
filling model of malathion, showing شعاع واندروالسی for each atom
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 121-75-5 ✔Y
پاب‌کم 4004
کم‌اسپایدر 3864 ✔Y
UNII U5N7SU872W ✔Y
دراگ‌بانک DB00772
KEGG D00534 ✔Y
ChEBI CHEBI:6651 ✔Y
ChEMBL CHEMBL1200468 N
کد اِی‌تی‌سی P03AX03,QP53AF12
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • O=C(OCC)C(SP(=S)(OC)OC)CC(=O)OCC

  • InChI=1S/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18,13-3)14-4/h8H,5-7H2,1-4H3 ✔Y
    Key: JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18,13-3)14-4/h8H,5-7H2,1-4H3
    Key: JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYAK

خصوصیات
فرمول مولکولی C10H19O6PS2
جرم مولی 330.358021
شکل ظاهری Clear colorless liquid
چگالی 1.23 g/cm3
دمای ذوب 2.9 °C
دمای جوش 156−157 °C at 0.7 mmHg
انحلال‌پذیری در آب 145 mg/L at 20 °C[۱]
انحلال‌پذیری Soluble in ethanol and acetone; very soluble in ethyl ether
log P 2.36 (octanol/water)[۲]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

نمایش سه‌بعدی مالاتیون

مالاتیون با ال‌دی ۵۰ ۳۰۰۰ (L.D.۵۰= ۳۰۰۰ mgkg)از کم خطرترین سموم فسفره است. عمل جذب سطحی بر روی آن انجام می‌شود و جذب سطحی عامل منفی محسوب می‌شود. در برنامه‌های بهداشتی مصرف زیادی دارد و به مقدار ۲ گرم در مترمربع برای یکبار در سال مصرف می‌شود. سمیت مالاتیون بسیار کم و عوارض حاصله از آن ناچیز است. در موقع کار باید از وسایل حفاظتی مانند دستکش، ماسک، لباس کار و غیره استفاده کرد. مالاتیون به صورت پودر برای مصرف در منازل بر ضد حشرات خانگی مانند مگس، پشه، سوسک، کک و غیره کاربرد دارد برای این منظور پودر وتابل ۴۰ درصد به میران ۲درصد (هر لیتر محلول برای ۱۵ متر مربع)استفاده می‌شود. اثر مالاتیون سریع و نسبتاً مداوم است.

منابع

  1. Tomlin, C.D.S. (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium, 11 th ed., British Crop Protection Council, Surrey, England 1997, p. 755
  2. Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. Washington, DC: American Chemical Society., 1995., p. 80