گلوتامات ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

استرها و نمک‌های اسید گلوتامیک مهم‌تر از همه، نمک‌های L- گلوتامیک اسید به دلیل استفاده از آنها به عنوان تقویت کننده طعم در خوراکها شناخته شده‌است. نمک سدیم ساده مونوسدیم گلوتامات نامیده می‌شود و بیشترین استفاده را دارد. علاوه بر این، مونو پتاسیم گلوتامات، دی گلوتامات کلسیم، مونوآمونیم گلوتامات و دی گلوتامات منیزیم تصویب شد.

پیوندها[ویرایش]

مونوسدیم گلوتامات مونو پتاسیم گلوتامات دی گلوتامات کلسیم مونوآمونیم گلوتامات دی گلوتامات منیزیم
فرمول </img>



C5H8NNaO4 _ _
</img>



C5H8KNO4 _ _
</img>



C10H16CaN2O8 _ _ _
</img>



C5H12N2O4 _ _ _
</img>



C10H16MgN2O8 _ _ _
جرم مولی ۱۶۹:۱۳ گرم مول -1 ۱۸۵٫۲۲ گرم مول -1 ۳۳۲٫۳۲ گرم مول -1 ۱۶۴٫۱۶ گرم مول -1 ۳۱۶٫۵۵ گرم مول -1
CAS
PubChem پاب‌کم 23672308 پاب‌کم 23669634 پاب‌کم 129630695 پاب‌کم 16219390 پاب‌کم 4092622
ویکی‌داده مونوسدیم گلوتامات (Q179678) مونوپتاسیم گلوتامات (Q3029787) calcium diglutamate (Q591440) مونوآمونیوم گلوتامات (Q8213959) منیزیم دی‌گلوتامات (Q1821120)
شماره EC ۲۰۵-۵۳۸-۱ ۲۴۳-۰۹۴-۰ ۲۲۷-۸۳۸-۱ ۲۳۱-۴۴۷-۱ ۲۴۲-۴۱۳-۰
کارت اطلاعات ECHA ۱۰۰٫۰۰۵٫۰۳۵ ۱۰۰٫۰۳۹٫۱۶۱ ۱۰۰٫۰۲۵٫۳۰۷ ۱۰۰٫۰۲۸٫۵۸۹ ۱۰۰٫۰۳۸٫۵۴۲
شماره E E621 E622 E623 E624 E625
سنگدانه، رنگ جامد بی‌رنگ و کریستالی[۱] جامد سفید (مونوهیدرات)[۲] جامد سفید بدون بو جامد سفید بدون بو[۳] جامد سفید[۴]
نقطه ذوب ۱۶۳ درجه سانتیگراد (تجزیه) ۱۱۵–۱۱۸ درجه سانتیگراد (مونوهیدرات) ۱۶۹–۱۷۳ درجه سانتیگراد ۱۳۰–۱۳۵ درجه سانتیگراد (تجزیه، تترا هیدرات)[۵]
انحلال پذیری ۳۸۵ گرم در لیتر در آب (۲۵ درجه سانتیگراد)[۶] محلول در آب[۷] به راحتی در آب حل می‌شود[۳] به راحتی در آب حل می‌شود[۳] به راحتی در آب حل می‌شود[۳]
داده‌های سمی 19900 mg·kg 7900 mg·kg 14700 mg·kg

به وقوع پیوستن[ویرایش]

اسید آمینه L - گلوتامیک اسید در تمام موجودات زنده به عنوان جزئی از پروتئین‌ها وجود دارد.[۸] بنابراین به‌طور طبیعی تقریباً در تمام خوراکهای حاوی پروتئین یافت می‌شود. کازئین (۲۳٫۶٪، گلوتن گندم (۳۱٫۴٪، گلوتن ذرت (۱۸٫۴٪، پروتئین سویا (%۱۸٫۵)، عصاره مخمر (۱۱٫۹٪ یا ملاس چغندرقند. با یک رژیم خوراکیی مخلوط معمولی، مصرف روزانه گلوتامات جی ۸–۱۲ است . انتخابی در جدول زیر نشان داده شده‌است، که در آن نسبت گلوتامات آزاد نیز علاوه بر محتوای گلوتامات متصل شده آورده شده‌است.[۹]

مواد خوراکیی گلوتامات محدود گلوتامات رایگان
شیر گاو ۰٫۸۲٪ ۰٫۰۰۲٪
شیر مادر ۰٫۲۳٪ ۰٫۰۲٪
پنیر پارمزان ۹٫۸۵٪ ۱٫۲۰٪
تخم مرغ ۱٫۵۸٪ ۰٫۰۲٪
گوشت گاو ۲٫۸۵٪ ۰٫۰۳٪
گوشت خوک ۲٫۳۳٪ ۰٫۰۲٪
کد ۲٫۱۰٪ ۰٫۰۰۹٪
ماهی سالمون ۲٫۲۲٪ ۰٫۰۲٪
نخود فرنگی ۵٫۵۸٪ ۰٫۲۰٪
ذرت ۱٫۷۷٪ ۰٫۱۳٪

آنزیم‌های تجزیه کننده پروتئین (پروتئازها) اسید گلوتامیک را از پروتئین‌ها آزاد می‌کنند. هنگامی که یک خوراک پخته، خشک یا تخمیر می‌شود، رها شدن از سلول‌ها را می‌توان از طریق شکاف‌هایی در غشای سلولی که در نتیجه ایجاد می‌شود، افزایش داد. به‌طور کلی، محتوای گلوتامات با درجه رسیدن خوراک افزایش می‌یابد.[۱۰] در پنیر، محتوای گلوتامات با طول مدت بلوغ به دلیل تخریب پروتئین توسط باکتری‌ها و قارچ‌ها،[۱۱] در ژامبون خشک شده در هوا در نتیجه آنزیم‌های تجزیه کننده پروتئین موجود در خوراک در طی خودکافت افزایش می‌یابد.

گلوتامات‌های آزاد به‌خصوص در محصولات کاملاً رسیده و خشک، به‌ویژه گوجه‌فرنگی، گوشت، شیتاکه، پنیر و چاشنی‌ها و سس‌هایی مانند به‌عنوان مثال، فراوان هستند. سس سویا،[۱۲] سس ماهی،[۱۲] آبگوشت، آب گوشت، عصاره گوشت، هیدرولیزهای پروتئین، عصاره مخمر، چاشنی مگی و دانه کرفس.[۱۳] در شیر مادر، بلوک ساختمانی اسید گلوتامیک رایج‌ترین اسید آمینه است،[۱۴] کسر آزاد آن به حدود ‰۰٫۲ می‌رسد.

گلوتامات در خوراک[ویرایش]

مواد خوراکی با منشأ حیوانی
مواد خوراکیی گلوتامات



کسر جرمی در %
ژامبون، خشک شده 0.337[۱۵]
گوشت اردک 0.069[۱۵]
جوجه 0.044[۱۵]
گوشت گاو 0.033[۱۵]
گوشت خوک 0.023[۱۵]
تخم مرغ 0.023[۱۵]
گوشت بره 0.008[۱۵]
ساردین 0.280[۱۵]
ماهی مرکب 0.146[۱۵]
گوش ماهی 0.140[۱۱]
خارپشت دریایی 0.140[۱۵]
صدف خوراکی 0.130[۱۵]
صدف 0.105[۱۵]
خاویار 0.080[۱۵]
شاه خرچنگ 0.072[۱۱]
نیبوشی (ساردین خشک) 0.050[۱۵]
میگو 0.040[۱۵]
ماهی خال مخالی 0.036[۱۵]
دانه‌های بونیتو 0.036[۱۵]
ماهی تن، خشک شده 0.031[۱۵]
خاویار ماهی قزل آلا 0.022[۱۵]
ماهی سالمون 0.020[۱۵]
خرچنگ 0.019[۱۵]
کد 0.009[۱۵]
خرچنگ 0.009[۱۵]
شاه ماهی 0.009[۱۵]
شیر مادر 0.019[۱۱]
شیر بز 0.004[۱۱]
شیر گاو 0.001[۱۱]
پنیر پارمسان 1-2.7[۱۵]
پنیر روکوفور 1280[۱۵]
پنیر گرویر 1050[۱۵]
پنیر استیلتون 0.820[۱۵]
پنیر کابرالس 0.760[۱۵]
پنیر دانابلو 0.670[۱۵]
پنیر گودا 0.460[۱۵]
پنیر کممبر 0.390[۱۵]
پنیر امانتال 0.308[۱۱]
پنیر چدار 0.182[۱۱]
مواد خوراکی با منشأ گیاهی یا قارچی
مواد خوراکیی گلوتامات



کسر جرمی در %
گوجه فرنگی، خشک شده 0.648[۱۵]
چای سبز 0.450[۱۵]
گوجه فرنگی 0.246[۱۱]
سیب زمینی، آب‌پز 0.180[۱۵]
سیب زمینی 0.102[۱۵]
ذرت 0.130[۱۵]
کلم بروکلی 0.115[۱۵]
نخود 0.106[۱۱]
ریشه نیلوفر آبی 0.103[۱۵]
سیر 0.099[۱۵]
کلم چینی 0.094[۱۵]
سویا 0.066[۱۵]
پیاز 0.051[۱۱]
کلم سفید 0.050[۱۱]
مارچوبه، سبز 0.049[۱۱]
اسفناج 0.048[۱۵]
کاهو 0.046[۱۵]
گل کلم 0.046[۱۵]
مارچوبه، سفید 0.036[۱۵]
چای سبز، بو داده 0.022[۱۵]
کدو سبز 0.011[۱۵]
فلفل، سبز 0.008[۱۵]
خیار 0.001[۱۵]
شیتاکه، خشک شده 1060[۱۵]
شیتاکه 0.071[۱۱]
قارچ 0.042[۱۵]
ترافل 0.009[۱۵]
گردو 0.658[۱۵]
توت فرنگی 0.045[۱۵]
آب سیب 0.021[۱۵]
گلابی 0.020[۱۵]
آووکادو 0.018[۱۱]
کیوی 0.005[۱۱]
خوشه انگور، قرمز 0.005[۱۱]
سیب 0.004[۱۱]
کومبو، خشک شده 1.4-3.2[۱۵]
نوری 1,378[۱۵]
بیدار 0.009[۱۱]
خوراک بعد از تخمیر
مواد خوراکیی گلوتامات



کسر جرمی در %
سس سویا، کره ای 1264[۱۱]
سس سویا، چینی 0.926[۱۱]
سس سویا، ژاپنی 0.782[۱۱]
سومبالا 1700[۱۱]
دوچی (لوبیا سیاه) 1080[۱۵]
میسو 0.5-1[۱۵]
تمپه 0.985[۱۵]
ناتو 0.136[۱۱]
منظور 0.186[۱۵]
آنچوی 1200[۱۵]
سس ماهی ژاپنی 1,383[۱۱]
سس ماهی، ویتنامی 1,370[۱۱]
سس ماهی، تایلندی 0.950[۱۱]
سس ماهی، چینی 0.828[۱۱]
گاروم 0.623[۱۵]


به عنوان تقویت کننده طعم استفاده کنید[ویرایش]

گلوتامیک اسید به ویژه در صنایع خوراکیی امروزی استفاده می‌شود، جایی که از آن به عنوان یک تقویت کننده طعم استفاده می‌شود. نمک‌های اسید گلوتامیک مانند مونوسدیم گلوتامات (ام اس جی) نیز به صورت صنعتی تولید شده و به‌طور گسترده به عنوان یک افزودنی از گروه تقویت کننده‌های طعم در خوراکها استفاده می‌شود.

اسید گلوتامیک اولین بار در سال ۱۸۶۶ توسط شیمیدان آلمانی هاینریش ریتاوزن از گلوتن گندم جدا شد.[۱۶] در سال ۱۹۰۸، محقق ژاپنی کیکونائه آکدا اهمیت آن را برای کیفیت طعم کشف کرد. وی علت عطر و طعم خاص پنیر، گوشت و گوجه فرنگی را که چهار مزه شناخته شده شیرین، ترش، شور و تلخ پوشانده نمی‌شود، بررسی کرد. او توانست گلوتامات را از کونبو جلبک دریایی مورد استفاده در ژاپن در آشپزخانه استخراج کند و ثابت کند که گلوتامات مسئول طعم خاص اومامی است. او بعداً شرکت آجی‌نوموتو را با صنعتگر Saburôsuke Suzuki تأسیس کرد تا کشف خود را به بازار عرضه کند. امروزه مونوسدیم گلوتامات عمدتاً در آسیای جنوب شرقی با کمک باکتری Corynebacterium glutamicum (1.7 میلیون) از طریق بیوتکنولوژی (تخمیر) تولید می‌شود. تن در سال).

به ویژه در اروپای غربی، مصرف‌کنندگان مایلند کمتر از این مواد استفاده شود، زیرا مصرف‌کنندگان آنها را طبیعی نمی‌دانند، حتی اگر زیست‌فناوری شده باشند و طبق تعریف قانونگذار طبیعی باشند.[۱۷] اسید گلوتامیک خالص اضافه شده یا نمک‌های آن عمدتاً در خوراکهای آسیایی و در تولید صنعتی خوراکهای آماده استفاده می‌شود. در مورد خوراکهای پیش ساخته، برای جبران از دست دادن طعم ناشی از پختن، سترون کردن و انجماد عمیق در نظر گرفته شده‌است.[۱۸] گلوتامات‌ها می‌توانند طعم‌های نامطلوب احتمالی را که می‌توانند از نگهداری بیش از حد طولانی مدت یا از فساد مواد خوراکیی ناشی شوند، بپوشانند.[۱۹] بازار جهانی مونو سدیم گلوتامات تولید صنعتی در سال ۲۰۰۹ حدود ۲ میلیون تن بود.[۲۰]

تنظیم حقوقی[ویرایش]

در آلمان، گلوتامات‌ها به عنوان یک افزودنی خوراکی تا حداکثر ۱۰ گرم بر کیلوگرم مجاز بودند (محاسبه شده به عنوان اسید گلوتامیک). در سطح اتحادیه اروپا، استفاده از اسید گلوتامیک و نمک‌های آن به عنوان یک افزودنی خوراکیی توسط مقررات (EC) شماره ۱۳۳۳/۲۰۰۸ تنظیم می‌شود. این مقررات، که یک مقررات اروپایی است – بدون اجرا در قوانین ملی – به‌طور مستقیم در همه کشورهای عضو قابل اجرا است، حداکثر دوز مجاز روزانه را مشخص می‌کند (ETD ; انگلیسی: acceptable daily intake , ADI) مشخص نشده‌است.

بررسی سلامت[ویرایش]

بر اساس پژوهش‌های علمی، کمیسیون سنای دی اف جی بر این باور است که گلوتامات برای سلامتی بی‌ضرر است (طبق بیانیه سال ۲۰۰۵).

در مورد حساسیت مفرط، گمان می‌رفت که مونو سدیم گلوتامات (ام اس جی) محرک سندرم رستوران چینی باشد. اگرچه هنوز نمی‌توان وجود افرادی را رد کرد که به ام اس جی حساس هستند، در یک مطالعه دوسوکور در سال ۱۹۸۷ توسط هیئت متخصص سازمان خواربار و کشاورزی (FAO) و سازمان بهداشت جهانی (WHO)، سازمان مشترک FAO/ کمیته تخصصی WHO در مورد افزودنی‌های خوراکیی (JECFA) به افرادی که اعلام کرده‌اند از سندرم به اصطلاح رستوران چینی رنج می‌برند، نمی‌توان علت آن را شناسایی کرد.

شواهدی پیدا شده‌است که اختلالات متابولیسم درون زا گلوتامات با بیماری‌های مزمن مانند بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، بیماری هانتینگتون و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) مرتبط است، اگرچه به نظر نمی‌رسد گلوتامات مصرف شده با خوراک (گلوتامات اگزوژن) نقشی بازی کند.[۲۱] یک رژیم خوراکیی غنی از گلوتامات هیچ تأثیری بر غلظت L- گلوتامات مغزی ندارد و تأثیر آن بر سطح گلوتامات خون نیز با محدوده نوسانات فیزیولوژیکی طبیعی مطابقت دارد. علاوه بر این، ارتباط بین گلوتامات و چاقی در حال بررسی است، اما تاکنون بدون هیچ مدرک معنی‌داری.[۲۲] یک مطالعه در سال ۲۰۱۰ نشان داد که افزایش سطح سرمی گلوتامات با سرطان تهاجمی پروستات مرتبط است.[۲۳]

جستارهای وابسته[ویرایش]

  • گیرنده گلوتامات

لینک‌های وب[ویرایش]

ادبیات[ویرایش]

  • Silvia Ortega-Gutiérrez: Excitotoxizität: Tödliche Reize. In: Gehirn & Geist. Nr. 4, 2007 (spektrum.de).
  • Kathi Dittrich: Glutamat – Harmlos oder Nervengift? In: UGB-Forum. Nr. 2, 2004, S. 100–101 (ugb.de [PDF]).

منابع[ویرایش]

  1. کاتالوگ آنلاین زیگما بدون تاریخ.
  2. کاتالوگ آنلاین زیگما بدون تاریخ.
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ ۳٫۳ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Mortensen وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  4. کاتالوگ آنلاین زیگما بدون تاریخ.
  5. Alfa Chemistry: CAS 18543-68-5 Magnesium L-glutamate tetrahydrate – Alfa Chemistry, abgerufen am 17. August 2021
  6. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 3rd ed. , Volumes 1-26. New York, NY: John Wiley and Sons, 1978-1984. , p. V2: 410 (1978).
  7. خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Alfa KG وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  8. Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr. , Lubert Stryer: Stryer Biochemie. Springer-Verlag, 2017, ISBN 978-3-662-54620-8, S.  35–41.
  9. FOOD STANDARDS AUSTRALIA NEW ZEALAND (2003-06). "MONOSODIUM GLUTAMATE – A Safety Assessment". TECHNICAL REPORT SERIES NO. 20. Retrieved 2021-08-15. {{cite web}}: Check date values in: |date= (help) بایگانی‌شده در ۳ آوریل ۲۰۲۳ توسط Wayback Machine
  10. Kumiko Ninomiya: Natural occurrence. In: Food Reviews International. 14, 1998, S.  177–211, doi:10.1080/87559129809541157.
  11. ۱۱٫۰۰ ۱۱٫۰۱ ۱۱٫۰۲ ۱۱٫۰۳ ۱۱٫۰۴ ۱۱٫۰۵ ۱۱٫۰۶ ۱۱٫۰۷ ۱۱٫۰۸ ۱۱٫۰۹ ۱۱٫۱۰ ۱۱٫۱۱ ۱۱٫۱۲ ۱۱٫۱۳ ۱۱٫۱۴ ۱۱٫۱۵ ۱۱٫۱۶ ۱۱٫۱۷ ۱۱٫۱۸ ۱۱٫۱۹ ۱۱٫۲۰ ۱۱٫۲۱ ۱۱٫۲۲ ۱۱٫۲۳ ۱۱٫۲۴ ۱۱٫۲۵ ۱۱٫۲۶ ۱۱٫۲۷ Shizuko Yamaguchi, Kumiko Ninomiya: Umami and Food Palatability. In: The Journal of Nutrition. 130, 2000, S.  921S–926S, doi:10.1093/jn/130.4.921S.
  12. ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ P. Hajeb, S. Jinap: Umami taste components and their sources in Asian foods. In: Critical reviews in food science and nutrition. Band 55, Nummer 6, 2015, S.  778–791, doi:10.1080/10408398.2012.678422, PMID 24915349.
  13. C. Agostoni, B. Carratù, C. Boniglia, E. Riva, E. Sanzini: Free amino acid content in standard infant formulas: comparison with human milk. In: J Am Coll Nutr. Band 19(4), 2000, S. 434–438. PMID 10963461.
  14. Hans Konrad Biesalski: Mikronährstoffe als Motor der Evolution. Springer-Verlag, 2015, ISBN 978-3-642-55397-4, S.  164.
  15. ۱۵٫۰۰ ۱۵٫۰۱ ۱۵٫۰۲ ۱۵٫۰۳ ۱۵٫۰۴ ۱۵٫۰۵ ۱۵٫۰۶ ۱۵٫۰۷ ۱۵٫۰۸ ۱۵٫۰۹ ۱۵٫۱۰ ۱۵٫۱۱ ۱۵٫۱۲ ۱۵٫۱۳ ۱۵٫۱۴ ۱۵٫۱۵ ۱۵٫۱۶ ۱۵٫۱۷ ۱۵٫۱۸ ۱۵٫۱۹ ۱۵٫۲۰ ۱۵٫۲۱ ۱۵٫۲۲ ۱۵٫۲۳ ۱۵٫۲۴ ۱۵٫۲۵ ۱۵٫۲۶ ۱۵٫۲۷ ۱۵٫۲۸ ۱۵٫۲۹ ۱۵٫۳۰ ۱۵٫۳۱ ۱۵٫۳۲ ۱۵٫۳۳ ۱۵٫۳۴ ۱۵٫۳۵ ۱۵٫۳۶ ۱۵٫۳۷ ۱۵٫۳۸ ۱۵٫۳۹ ۱۵٫۴۰ ۱۵٫۴۱ ۱۵٫۴۲ ۱۵٫۴۳ ۱۵٫۴۴ ۱۵٫۴۵ ۱۵٫۴۶ ۱۵٫۴۷ ۱۵٫۴۸ ۱۵٫۴۹ ۱۵٫۵۰ ۱۵٫۵۱ ۱۵٫۵۲ ۱۵٫۵۳ ۱۵٫۵۴ ۱۵٫۵۵ ۱۵٫۵۶ ۱۵٫۵۷ ۱۵٫۵۸ ۱۵٫۵۹ ۱۵٫۶۰ ۱۵٫۶۱ ۱۵٫۶۲ ۱۵٫۶۳ ۱۵٫۶۴ Ole G. Mouritsen, Klavs Styrbæk: Umami. Columbia University Press, 2014, ISBN 978-0-231-16890-8. S. 226–231.
  16. Addison Ault: The Monosodium Glutamate Story: The Commercial Production of MSG and Other Amino Acid. In: Journal of Chemical Education. Band 81, Nr. 3, März 2004, S. 347–355, doi:10.1021/ed081p347.
  17. (Österreichisches) Bundesministerium für Gesundheit (Hrsg.): Entwicklung im Bereich von Zusatzstoffen, Aromen und Enzymen. Teil 2, März 2016, S.  98ff. (PDF).
  18. Ian Humphery-Smith, Michael Häcker: Microbial proteomics: functional biology of whole organisms. Band 49, John Wiley and Sons, 2006, ISBN 0-471-69975-6, S. 138.
  19. Eva Derndorfer: Lebensmittelsensorik. Facultas Verlag, 2010, ISBN 978-3-7089-0588-4, S. 33.
  20. Chiaki Sano: History of glutamate production American Society for Nutrition. Report der American Society for Nutrition.
  21. G. Eisenbrand: Stellungnahme zur potentiellen Beteiligung einer oralen Glutamat-Aufnahme an chronischen neurodegenerativen Erkrankungen. بایگانی‌شده در ۲۴ فوریه ۲۰۱۳ توسط Wayback Machine In: DFG – Senatskommission zur Beurteilung der gesundheitlichen Unbedenklichkeit von Lebensmitteln. April 2005, Seite 11 (PDF; 143 kB).
  22. Martina Melzer (2016-10-21). "Geschmacksverstärker Glutamat: harmlos oder ungesund?". Apothekenumschau. Retrieved 2017-07-29.
  23. Glutamat als Tumormotor? In: Ärzte Zeitung online. 3. Januar 2013, abgerufen am 29. Juli 2017.

[۱][۲][۳][۴][۵][۶][۷][۸][۹][۱۰][۱۱][۱۲]

  1. الگو:Alfa
  2. خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Alfa MgG وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  3. Record of Natriumhydrogenglutamat in the GESTIS Substance Database from the IFA
  4. خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام gov-2020 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  5. الگو:Inchem
  6. Alicja Mortensen, Fernando Aguilar, Riccardo Crebelli, Alessandro Di Domenico, Birgit Dusemund, Maria Jose Frutos, Pierre Galtier, David Gott, Ursula Gundert-Remy, Jean-Charles Leblanc, Oliver Lindtner, Peter Moldeus, Pasquale Mosesso, Dominique Parent-Massin, Agneta Oskarsson, Ivan Stankovic, Ine Waalkens-Berendsen, Rudolf Antonius Woutersen, Matthew Wright, Maged Younes, Polly Boon, Dimitrios Chrysafidis, Rainer Gürtler, Paul Tobback, Andrea Altieri, Ana Maria Rincon, Claude Lambré: Re-evaluation of glutamic acid (E 620), sodium glutamate (E 621), potassium glutamate (E 622), calcium glutamate (E 623), ammonium glutamate (E 624) and magnesium glutamate (E 625) as food additives. In: EFSA Journal. 15, No. 7, p. e04910 (doi:10.2903/j.efsa.2017.4910).
  7. Entry on Glutaminsäure. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}.
  8. Entry on Hefeextrakte. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}.
  9. Sigma-Aldrich Co., product no.&nbsp;{{{id}}}.
  10. Sigma-Aldrich Co., product no.&nbsp;{{{id}}}.
  11. Sigma-Aldrich Co., product no.&nbsp;{{{id}}}.
  12. الگو:TorontoResearch