سیکلوپنتامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه است که توسط Rezabot (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۲۷ مهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۲۰:۱۵ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.

سیکلوپنتامین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگرN,α-dimethyl-cyclopenaneethylamine
روش مصرف داروInhalation
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • Uncontrolled
شناسه‌ها
  • (RS)-1-cyclopentyl-N-methyl-propan-2-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC9H19N۱
جرم مولی۱۴۱٫۲۵۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه جوش۱۷۱ درجه سلسیوس (۳۴۰ درجه فارنهایت)
  • N(C)C(CC1CCCC1)C
  • InChI=1S/C9H19N/c1-8(10-2)7-9-5-3-4-6-9/h8-10H,3-7H2,1-2H3 ✔Y
  • Key:HFXKQSZZZPGLKQ-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

سیکلوپنتامین که با نام‌های Cyclonarol, Cyclosal, Cyklosan, Nazett, Sinos و کلوپان نیز در دسترس است، نوعی آلکیل آمین مقلد سمپاتیک است که در گروه عوامل تنگ‌کننده عروق قرار می‌گیرد. سیکلوپنتامین در گذشته به شکل افشانه بینی و بدون نیاز به نسخه برای درمان احتقان بینی به فروش می‌رسید، اما امروزه با توجه به معرفی داروهای بهتر، مصرف آن تا حد زیادی کاسته شده‌است.

فارماکولوژی

این دارو باعث تحریک رها شدن نوروترانسمیترهای کاته کولامینی، شامل نوراپی نفرین (نورآدرنالین), اپی نفرین (آدرنالین) و دوپامین می‌شود. اثرگذاری این دارو بر روی نوراپی نفرین و اپی نفرین، مسئول نقش ضداحتقانی آن است. از آنجایی که این دارو هر سه نوروترانسمیتر بالا را تحت تأثیر قرار می‌دهد، گاه باعث بروز ویژگی‌های تحریکی می‌شود.

سنتز

سیکلوپنتامین را می‌توان از سیکلوپنتان و اسید سیانواستیک بدست آورد.

سنتز سیکلوپنتامین

جستارهای وابسته

منابع

[۱][۲][۳][۴]

  1. Schmidt JL, Fleming WW (July 1964). "A Nonsympathomimetic Effect of Cyclopentamine and Beta-Mercaptoethylamine in the Rabbit Ileum.". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 145: 83–6.
  2. Ghouri MS, Haley TJ (July 1969). "In vitro evaluation of a series of sympathomimetic amines and the beta-adrenergic blocking properties of cyclopentamine". Journal of Pharmaceutical Sciences 58 (7): 882–4.
  3. Marley E, Stephenson JD (August 1971). "Actions of dexamphetamine and amphetamine-like amines in chickens with brain transections.". British Journal of Pharmacology 42 (4): 522–42. doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x. PMC 1665761. PMID 5116035.
  4. Marshall Sittig (Jan 1, 1988). here Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 1. Noyes Publications