فلوکستین: تفاوت میان نسخه‌ها

فلوکستین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Prozac, among others
AHFS/Drugs.com	fluoxetine-hydrochloride
مدلاین پلاس	a689006
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): FLUOXETINE;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: C ; ;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	N06AB03 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; CA: فقط ℞ ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	72% (peak at 6–8 hours)
پیوند پروتئینی	94.5%
متابولیسم	Hepatic (mostly CYP2D6-mediated)
نیمه‌عمر حذف	1–3 days (acute); 4–6 days (chronic)
دفع	Renal (80%), fecal (15%)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	54910-89-3 ;
پاب‌کم CID	3386;
IUPHAR/BPS	203;
دراگ‌بنک	DB00472 ;
کم‌اسپایدر	3269 ;
UNII	01K63SUP8D;
KEGG	D00326 ;
ChEBI	CHEBI:5118 ;
ChEMBL	ChEMBL41 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023067 ;
ECHA InfoCard	100.125.370
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C17H18F3NO
جرم مولی	309.33 g·mol−1 g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه ذوب	۱۷۹ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته]
نقطه جوش	۳۹۵ درجه سلسیوس (۷۴۳ درجه فارنهایت)
حلالیت در آب	14میلی‌گرم در میلی‌لیتر (دمای C°۲۰)
	SMILES CNCCC(c1ccccc1)Oc2ccc(cc2)C(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C17H18F3NO/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3 ; Key:RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

نمایش تاریخچه به صورت تعاملی

→ تفاوت قدیمی‌تر تفاوت جدیدتر ←

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

دیداریویکی‌متن

درخط

نسخهٔ ‏۲۷ ژوئن ۲۰۱۷، ساعت ۱۵:۳۱

فلوکستین (Fluoxetine) یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که استفاده از آن برای درمان افسردگی، اختلال وسواسی اجباری، اختلال هراس و پرخوری عصبی پذیرفته شده‌است.

تاریخچه

فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در الای لی‌لی اند کامپنی ساخته شد و اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای درمان افسردگی تأیید کرد^[۱]^{^{[پیوند مرده]}}.همچنین فلوکستین موارد تجویز متعددی همچون در انزال زودرس مردان و دیگر کاهش وزن دارد که البته به مقادیر مصرف آن و تحمل فرد بستگی دارد برخلاف باور رایج فلوکستین اولین داروی اس‌اس‌آرآی نیست و پیش از آن زیملدین و ایندالپین و فلووکسامین ساخته شده بودند که دو مورد اول به دلیل عوارض نامطلوب‌شان به سرعت از بازار خارج شدند.^{^{[نیازمند منبع]}}

علی‌رغم ورود داروهای جدیدتر این گروه فلوکستین همچنان یک داروی پرطرفدار است و در سال ۲۰۰۷ در بیش از ۲۲ میلیون نسخه برای آن در ایالات متحده تجویز شده است. مدت حق انحصاری تولید فلوکستین در سال ۲۰۰۱ پایان یافته و هم اکنون شرکت‌های مختلف داروسازی به تولید آن می‌پردازند.

مکانیسم اثر

فلوکستین مهارگر بازجذب انتخابی سروتونین است هرچند در مقادیر بالاتر می‌تواند بازجذب دوپامین و نوراپی‌نفرین را نیز مهار کند. همچنین آگونیست گیرنده σ1 (سیگما ۱) و مهاگر کانال کلر وابسته به کلسیم است.^[۲]^[۳]

عوارض جانبی

رویاهای نامعمول، انزال غیر طبیعی و دیگر عوارض جنسی، اضطراب، خشکی دهان، علائم شبه سرماخوردگی، بی خوابی، لرزش، حالت تهوع، عصبانیت، تعریق، خواب آلودگی، عوارض پوستی.^[۴]

پانویس

↑ Electronic Orange Book
↑ Perry, K. W.; Fuller, R. W. (1997). "Fluoxetine increases norepinephrine release in rat hypothalamus as measured by tissue levels of MHPG-SO4 and microdialysis in conscious rats". Journal of Neural Transmission. 104 (8–9): 953–66. doi:10.1007/BF01285563. PMID 9451727.
↑ Bymaster, Frank; Zhang, Wei; Carter, Petra; Shaw, Janice; Chernet, Eyassu; Phebus, Lee; Wong, David; Perry, Kenneth (2002). "Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex via serotonin type 2C antagonism". Psychopharmacology. 160 (4): 353–61. doi:10.1007/s00213-001-0986-x. PMID 11919662.
↑ Wikipedia - English: Fluoxetine

[1] Electronic Orange Book

[2] Perry, K. W.; Fuller, R. W. (1997). "Fluoxetine increases norepinephrine release in rat hypothalamus as measured by tissue levels of MHPG-SO4 and microdialysis in conscious rats". Journal of Neural Transmission. 104 (8–9): 953–66. doi:10.1007/BF01285563. PMID 9451727.

[pmid11919662-3] Bymaster, Frank; Zhang, Wei; Carter, Petra; Shaw, Janice; Chernet, Eyassu; Phebus, Lee; Wong, David; Perry, Kenneth (2002). "Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex via serotonin type 2C antagonism". Psychopharmacology. 160 (4): 353–61. doi:10.1007/s00213-001-0986-x. PMID 11919662.

[4] Wikipedia - English: Fluoxetine

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

@@ خط ۵۴: / خط ۵۴: @@
 | routes_of_administration = Oral
 }}
-'''فلوکستین''' (Fluoxetine) یک [[داروی ضد افسردگی]] از گروه [[مهارکننده‌های بازجذب سروتونین]] است که استفاده از آن برای درمان [[افسردگی]]، [[اختلال وسواسی اجباری]]، [[اختلال هراس]] و [[پراشتهایی عصبی]] پذیرفته شده‌است.
+'''فلوکستین''' (Fluoxetine) یک [[داروی ضد افسردگی]] از گروه [[مهارکننده‌های بازجذب سروتونین]] است که استفاده از آن برای درمان [[افسردگی]]، [[اختلال وسواسی اجباری]]، [[اختلال هراس]] و [[پرخوری عصبی]] پذیرفته شده‌است.
-== عوارض جانبی ==
-رویاهای نامعمول، انزال غیر طبیعی و دیگر عوارض جنسی، اضطراب، خشکی دهان، علائم شبه سرماخوردگی، بی خوابی، لرزش، حالت تهوع، عصبانیت، تعریق، خواب آلودگی، عوارض پوستی.<ref>[[:en:Fluoxetine|Wikipedia - English: Fluoxetine]]</ref>
 == تاریخچه ==
-فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در [[الای لی‌لی اند کامپنی]] ساخته شد و [[اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا]] در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای [[درمان افسردگی]] تأیید کرد<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/docs/obdetail.cfm?Appl_No=018936&TABLE1=OB_Rx Electronic Orange Book{{پیوند مرده}}]</ref>.همچنین فلوکستین موارد تجویز متعددی همچون در انزال زودرس مردان و دیگر کاهش وزن دارد که البته به مقادیر مصرف آن و تحمل فرد بستگی دارد برخلاف باور رایج فلوکستین اولین داروی اس‌اس‌آرآی نیست و پیش از آن زیملدین و ایندالپین و [[فلووکسامین]] ساخته شده بودند که دو مورد اول به دلیل عوارض نامطلوب‌شان به سرعت از بازار خارج شدند.{{نیازمند منبع|date=سپتامبر ۲۰۱۶}}
+فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در [[الای لی‌لی اند کامپنی]] ساخته شد و [[اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا]] در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای [[درمان افسردگی]] تأیید کرد<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/docs/obdetail.cfm?Appl_No=018936&TABLE1=OB_Rx Electronic Orange Book]</ref>{{پیوند مرده}}.همچنین فلوکستین موارد تجویز متعددی همچون در انزال زودرس مردان و دیگر کاهش وزن دارد که البته به مقادیر مصرف آن و تحمل فرد بستگی دارد برخلاف باور رایج فلوکستین اولین داروی اس‌اس‌آرآی نیست و پیش از آن زیملدین و ایندالپین و [[فلووکسامین]] ساخته شده بودند که دو مورد اول به دلیل عوارض نامطلوب‌شان به سرعت از بازار خارج شدند.{{نیازمند منبع|date=سپتامبر ۲۰۱۶}}
 علی‌رغم ورود داروهای جدیدتر این گروه فلوکستین همچنان یک داروی پرطرفدار است و در سال ۲۰۰۷ در بیش از ۲۲ میلیون نسخه برای آن در [[ایالات متحده]] تجویز شده است. مدت حق انحصاری تولید فلوکستین در سال [[۲۰۰۱ (میلادی)|۲۰۰۱]] پایان یافته و هم اکنون شرکت‌های مختلف [[داروسازی]] به تولید آن می‌پردازند.
 [[پرونده:Fluoxetin Structural Formulae of both enantiomers.png|چپ|بندانگشتی|ساختار ملکولی فلوکستین]]
+== مکانیسم اثر ==
+فلوکستین مهارگر بازجذب انتخابی سروتونین است هرچند در مقادیر بالاتر می‌تواند بازجذب [[دوپامین]] و [[نوراپی‌نفرین]] را نیز مهار کند. همچنین آگونیست گیرنده '''σ1''' (سیگما ۱) و مهاگر کانال کلر وابسته به کلسیم است.<ref>{{cite journal |doi=10.1007/BF01285563 |title=Fluoxetine increases norepinephrine release in rat hypothalamus as measured by tissue levels of MHPG-SO4 and microdialysis in conscious rats|year=1997 |last1=Perry |first1=K. W. |last2=Fuller |first2=R. W. |journal=Journal of Neural Transmission |volume=104 |issue=8–9|pages=953–66 |pmid=9451727}}</ref><ref name="pmid11919662">{{cite journal |doi=10.1007/s00213-001-0986-x |title=Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex via serotonin type 2C antagonism.|year=2002|last1=Bymaster |first1=Frank |last2=Zhang |first2=Wei |last3=Carter |first3=Petra |last4=Shaw |first4=Janice |last5=Chernet|first5=Eyassu |last6=Phebus |first6=Lee |last7=Wong |first7=David |last8=Perry |first8=Kenneth |journal=Psychopharmacology |volume=160|issue=4 |pages=353–61 |pmid=11919662}}</ref>
+== عوارض جانبی ==
+رویاهای نامعمول، انزال غیر طبیعی و دیگر عوارض جنسی، اضطراب، خشکی دهان، علائم شبه سرماخوردگی، بی خوابی، لرزش، حالت تهوع، عصبانیت، تعریق، خواب آلودگی، عوارض پوستی.<ref>[[:en:Fluoxetine|Wikipedia - English: Fluoxetine]]</ref>
 == پانویس ==
 {{درگاه|داروسازی و داروشناسی}}
 {{ویکی‌انبار-رده|Fluoxetine}}
-{{پانویس}}{{سروتونرژیک‌ها}}
+{{پانویس|چپ‌چین=بله}}
+{{سروتونرژیک‌ها}}
 {{داروهای ضد افسردگی}}