رابپرازول
دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | /rəˈbɛprəˌzɔːl/ |
نامهای تجاری | Aciphex, Pariet, Rafron, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a699060 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری | |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۵۲٪[۲] |
پیوند پروتئینی | ۹۶٫۳٪[۳] |
متابولیسم | CYP2C19 و CYP3A4 در کبد[۲] |
متابولیتها | متابولیت تیواتر کربوکسیلیک اسید، متابولیت تیواتر گلوکورونید، متابولیت سولفون[۳] |
اثر دارو | متابولیتهای تیواتر کربوکسیلیک اسید |
نیمهعمر حذف | ~۱ ساعت[۲][۴] |
دفع | ۹۰٪ از طریق کلیه به عنوان متابولیت[۵][۶] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
لیگاند بانک داده پروتئین | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.123.408 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C18H21N3O3S |
جرم مولی | ۳۵۹٫۴۴ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
رابپرازول (به انگلیسی: Rabeprazole) که با نام تجاری Aciphex به فروش میرسد، دارویی جهت کاهش اسید معده است.[۷] این دارو برای درمان بیماری زخم معده، رفلاکس معده و تولید بیش از حد اسید معده مانند سندرم زولینگر -الیسون، استفاده میشود.[۷] همچنین ممکن است در ترکیب با سایر داروها برای درمان هلیکوباکتر پیلوری استفاده شود.[۸] اثربخشی آن مشابه سایر مهار کنندههای پمپ پروتونی (PPI) است.[۹] این دارو به صورت خوراکی تجویز میشود.[۷]
عوارض جانبی شایع عبارتند از یبوست، احساس ضعف و التهاب گلو.[۷] عوارض جانبی جدی ممکن است شامل پوکی استخوان، کمبود منیزیم خون، عفونت کلستریدیوم دیفیسیل و ذات الریه باشد.[۷] استفاده از این دارو در دوران بارداری و شیردهی از ایمنی بالایی برخوردار نیست. رابپرازول با مسدود کردن H+/K+-ATPase در سلولهای آهیانه معده عمل میکند.[۷]
رابپرازول در سال ۱۹۸۶ ثبت شد و در سال ۱۹۹۷ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۱۰] همکنون به عنوان یک داروی ژنریک نیز در دسترس است.[۱۱] در سال ۲۰۱۷، این دارو با بیش از یک میلیون نسخه، ۲۷۹امین داروی رایج در ایالات متحده بود.[۱۲][۱۳]
سنتز
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ "Rabeprazole Use During Pregnancy". Drugs.com. 25 June 2018. Retrieved 10 January 2020.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ Marelli, Silvia; Pace, Fabio (10 January 2014). "Rabeprazole for the treatment of acid-related disorders". Expert Review of Gastroenterology & Hepatology. 6 (4): 423–435. doi:10.1586/egh.12.18. PMID 22928894. S2CID 32288556.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ Langtry, HD; Markham, A (October 1999). "Rabeprazole: a review of its use in acid-related gastrointestinal disorders". Drugs. 58 (4): 725–42. doi:10.2165/00003495-199958040-00014. PMID 10551440.
- ↑ "Aciphex Package Insert" (PDF). Eisai Inc. Archived from the original (PDF) on 29 August 2021. Retrieved 17 October 2017.
- ↑ "Rabeprazole". PubChem. NCBI. Retrieved 10 January 2020.
- ↑ PubChem. "Rabeprazole". PubChem. Retrieved 10 January 2020.
- ↑ ۷٫۰ ۷٫۱ ۷٫۲ ۷٫۳ ۷٫۴ ۷٫۵ "Rabeprazole Sodium Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 March 2019."Rabeprazole Sodium Monograph for Professionals".
- ↑ British national formulary: BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 82. ISBN 9780857113382.
- ↑ "[99] Comparative effectiveness of proton pump inhibitors". Therapeutics Initiative. 28 June 2016. Retrieved 14 July 2016.
- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 445. ISBN 9783527607495.
- ↑ British national formulary: BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 82. ISBN 9780857113382.
- ↑ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Retrieved 11 April 2020.
- ↑ "Rabeprazole Sodium - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Archived from the original on 28 February 2020. Retrieved 11 April 2020.
- ↑ Tagami, K.; Chiku, S.; Sohda, S. (1993). "Synthesis of 14C-labelled sodium pariprazole (E3810)". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 33 (9): 849–852. doi:10.1002/jlcr.2580330908.
- ↑ S. Souda et al. , EP 268956; eidem, U.S. Patent ۵٬۰۴۵٬۵۵۲ (1988, 1991 both to Eisai).
پیوند به بیرون
[ویرایش]- "Rabeprazole". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.