ایندانتادول

ایندانتادول
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Uncontrolled;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycinamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۰۲۸۴۴-۱۰-۸;
کم‌اسپایدر	۱۶۰۱۷۰۶۰;
UNII	Z3867B9SQP;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00942416 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H14N2O۱
جرم مولی	۱۹۰٫۲۴۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES NCC(=O)NC1Cc2ccccc2C1;

ایندانتادول (انگلیسی: Indantadol) (CHF-3381، V-3381) دارویی است که پیش‌تر به عنوان یک ضد تشنج و محافظت کننده عصبی مورد بررسی قرار می‌گرفت و اکنون برای درمان دردهای عصبی و سرفه مزمن در اروپا توسط شرکت‌های Vernalis و Chies در حال توسعه است.^[۱]^[۲]^[۳]^[۴]^[۵]^[۶]^[۷]^[۸] به عنوان یک مهارکننده رقابتی، برگشت‌پذیر و غیرانتخابی مونوآمین اکسیداز، و به‌عنوان یک آنتاگونیست گیرنده NMDA با میل ترکیبی پایین و غیررقابتی عمل می‌کند.^[۹]^[۱۰] یک مطالعه آزمایشی ایندانتادول برای سرفه مزمن در اکتبر ۲۰۰۹ آغاز شد و در آوریل ۲۰۱۰ نتوانست به اثربخشی قابل توجهی در درد نوروپاتیک در آزمایش‌های بالینی فاز IIb دست یابد.^[۷]^[۸]^[۱۱]^[۱۲]

جستارهای وابسته[ویرایش]

گلایسین

منابع[ویرایش]

↑ Villetti G, Bregola G, Bassani F, et al. (June 2001). "Preclinical evaluation of CHF3381 as a novel antiepileptic agent". Neuropharmacology. 40 (7): 866–78. doi:10.1016/S0028-3908(01)00026-0. PMID 11378157. S2CID 23709155.
↑ Gandolfi O, Bonfante V, Voltattorni M, et al. (September 2001). "Anticonvulsant preclinical profile of CHF 3381: dopaminergic and glutamatergic mechanisms". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 70 (1): 157–66. doi:10.1016/S0091-3057(01)00591-3. PMID 11566153. S2CID 24029988.
↑ Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (November 2002). "Neuroprotective activity of CHF3381, a putative N-methyl-D-aspartate receptor antagonist". NeuroReport. 13 (16): 2071–4. doi:10.1097/00001756-200211150-00016. PMID 12438928. S2CID 32235961.
↑ Villetti G, Bergamaschi M, Bassani F, et al. (August 2003). "Antinociceptive activity of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide hydrochloride (CHF3381) in experimental models of inflammatory and neuropathic pain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (2): 804–14. doi:10.1124/jpet.103.050039. PMID 12750440. S2CID 12703264.
↑ "CHF 3381". Drugs in R&D. 5 (1): 28–30. 2004. doi:10.2165/00126839-200405010-00005. PMID 14725488. S2CID 29253197.
↑ Mattia C, Coluzzi F (September 2007). "Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain". IDrugs: The Investigational Drugs Journal. 10 (9): 636–44. PMID 17786847.
↑ ^۷٫۰ ^۷٫۱ "IN-STEP Phase IIb study results". Archived from the original on 2014-08-13.
↑ ^۸٫۰ ^۸٫۱ "Vernalis initiates Pilot Study of V3381 in patients with chronic cough". Archived from the original on 2014-08-13.
↑ Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (August 2006). "CHF3381, a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and monoamine oxidase-A inhibitor, attenuates secondary hyperalgesia in a human pain model". The Journal of Pain. 7 (8): 565–74. doi:10.1016/j.jpain.2006.02.004. PMID 16885013.
↑ Barbieri M, Bregola G, Buzzi A, et al. (August 2003). "Mechanisms of action of CHF3381 in the forebrain". British Journal of Pharmacology. 139 (7): 1333–41. doi:10.1038/sj.bjp.0705381. PMC 1573965. PMID 12890713.
↑ "V3381CC". Archived from the original on 2014-08-13.
↑ "Vernalis completes recruitment in V3381 Phase II IN-STEP study for neuropathic pain". Archived from the original on 2014-08-13.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Indantadol». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۴ ژوئیه ۲۰۲۲.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid_11378157-1] Villetti G, Bregola G, Bassani F, et al. (June 2001). "Preclinical evaluation of CHF3381 as a novel antiepileptic agent". Neuropharmacology. 40 (7): 866–78. doi:10.1016/S0028-3908(01)00026-0. PMID 11378157. S2CID 23709155.

[pmid_11566153-2] Gandolfi O, Bonfante V, Voltattorni M, et al. (September 2001). "Anticonvulsant preclinical profile of CHF 3381: dopaminergic and glutamatergic mechanisms". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 70 (1): 157–66. doi:10.1016/S0091-3057(01)00591-3. PMID 11566153. S2CID 24029988.

[pmid_12438928-3] Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (November 2002). "Neuroprotective activity of CHF3381, a putative N-methyl-D-aspartate receptor antagonist". NeuroReport. 13 (16): 2071–4. doi:10.1097/00001756-200211150-00016. PMID 12438928. S2CID 32235961.

[pmid_12750440-4] Villetti G, Bergamaschi M, Bassani F, et al. (August 2003). "Antinociceptive activity of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide hydrochloride (CHF3381) in experimental models of inflammatory and neuropathic pain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (2): 804–14. doi:10.1124/jpet.103.050039. PMID 12750440. S2CID 12703264.

[pmid_14725488-5] "CHF 3381". Drugs in R&D. 5 (1): 28–30. 2004. doi:10.2165/00126839-200405010-00005. PMID 14725488. S2CID 29253197.

[pmid_17786847-6] Mattia C, Coluzzi F (September 2007). "Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain". IDrugs: The Investigational Drugs Journal. 10 (9): 636–44. PMID 17786847.

[urlIN-STEP_Phase_IIb_study_results-7] ۷٫۰ ^۷٫۱ "IN-STEP Phase IIb study results". Archived from the original on 2014-08-13.

[urlVernalis_initiates_Pilot_Study_of_V3381_in_patients_with_chronic_cough-8] ۸٫۰ ^۸٫۱ "Vernalis initiates Pilot Study of V3381 in patients with chronic cough". Archived from the original on 2014-08-13.

[pmid_16885013-9] Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (August 2006). "CHF3381, a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and monoamine oxidase-A inhibitor, attenuates secondary hyperalgesia in a human pain model". The Journal of Pain. 7 (8): 565–74. doi:10.1016/j.jpain.2006.02.004. PMID 16885013.

[pmid_12890713-10] Barbieri M, Bregola G, Buzzi A, et al. (August 2003). "Mechanisms of action of CHF3381 in the forebrain". British Journal of Pharmacology. 139 (7): 1333–41. doi:10.1038/sj.bjp.0705381. PMC 1573965. PMID 12890713.

[urlV3381CC-11] "V3381CC". Archived from the original on 2014-08-13.

[urlVernalis_completes_recruitment_in_V3381_Phase_II_IN-STEP_study_for_neuropathic_pain-12] "Vernalis completes recruitment in V3381 Phase II IN-STEP study for neuropathic pain". Archived from the original on 2014-08-13.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]

[۱۲]