پرش به محتوا

پراکتولول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پراکتولول
داده‌های بالینی
کد ATC
شناسه‌ها
  • (RS)-N-{4-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl}acetamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.027.012 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H22N2O۳
جرم مولی۲۶۶٫۳۴۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(Nc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1)C
  • InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)15-8-13(18)9-19-14-6-4-12(5-7-14)16-11(3)17/h4-7,10,13,15,18H,8-9H2,1-3H3,(H,۱۶٬۱۷) ✔Y
  • Key:DURULFYMVIFBIR-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

پراکتولول (انگلیسی: Practolol) پراکتولول (Eraldin, Dalzic, Praktol, Cardiol, Pralon, Cordialina, Eraldina, Teranol) یک مسدودکننده بتا انتخابی است (بلاکر بتا-۱) که در درمان اضطراری آریتمی‌های قلبی استفاده می‌شود. پراکتولول دیگر استفاده نمی‌شود زیرا با وجود شباهت فرمول شیمیایی آن به پروپرانولول بسیار سمی است. پس از معرفی، کراتوکونژونکتیویت سیکا، اسکار ملتحمه، فیبروز، متاپلازی و انقباض در ۲۷ بیمار به عنوان یک واکنش نامطلوب به پراکتولول ایجاد شد. راش، زخم بینی و مخاط، پریتونیت فیبری یا پلاستیکی، پلوریت، آسیب حلزون گوش و اوتیت میانی خصوصی نیز در برخی موارد رخ داده‌است. سه بیمار دچار دست دادن شدید بینایی شدند، همه آنها بینایی بودند. علائم و نشانه‌ها با درمان بهبود یافتن، اما کاهش اشک در اکثر موارد ادامه داشت.[۱]

اثرات جانبی

[ویرایش]

عوارض جانبی مشابه سایر مسدودکننده‌های بتا است، مانند انقباض برونش، نارسایی قلبی، سردی اندام‌ها، خستگی و افسردگی، هیپوگلیسمی.[۲]

افزون بر این، استفاده مزمن از پراکتولول ممکن است باعث سندرم پوستی چشمی شود، یک سندرم شدید که علائم آن شامل ورم ملتحمه سیکا و بثورات پسوریازیفرم، اوتیت و سروزیت اسکلروز کننده است.. این سندرم با سایر مسدود کننده‌های بتا مشاهده نشده‌است.[۳]

ممنوعیت مصرف

[ویرایش]

این دارو از بازار هند خارج شده‌است.

سنتز

[ویرایش]
سنتز پراکتولول:[۴] Howe, Smith, NL 6512676 ; eidem, U.S. Patent ۳٬۴۰۸٬۳۸۷ (1966, 1968, to آی‌سی‌آی).

منابع

[ویرایش]
  1. Wright, P (Mar 15, 1975). "Untoward effects associated with practolol administration: oculomucocutaneous syndrome". British Medical Journal. 1 (5958): 595–8. doi:10.1136/bmj.1.5958.595. PMC 1672788. PMID 1125623.
  2. Flower, Rod; Rang, Humphrey P.; Dale, Maureen M.; Ritter, James M. (2007). Rang & Dale's pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.
  3. "Nadolol". rxmed.com. Retrieved 1 July 2010.
  4. Danilewicz JC, Kemp JE (February 1973). "Absolute configuration by asymmetric synthesis of (+)-1-(4-acetamidophenoxy)-3-(isopropylamino)-propan-z-ol (practolol)". Journal of Medicinal Chemistry. 16 (2): 168–9. doi:10.1021/jm00260a020. PMID 4405110.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
داده‌های علمی / آموزش‌ها
داده‌های همگانی