لوسین (اسید آمینه)

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لوسین (اسید آمینه)
L-leucine-skeletal.png L-leucine-3D-balls.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۶۱-۹۰-۵ ✔Y
پاب‌کم ۶۱۰۶
کم‌اسپایدر ۵۸۸۰ ✔Y
UNII GMW67QNF9C ✔Y
دراگ‌بانک DB01746
KEGG D00030 ✔Y
ChEBI CHEBI:57427 ✔Y
ChEMBL CHEMBL۲۹۱۹۶۲ N
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N

  • InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 ✔Y
    Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N ✔Y


    InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
    Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVBU

خصوصیات
فرمول مولکولی C6H13NO۲
جرم مولی ۱۳۱٫۱۷ g mol−1
اسیدی (pKa) 2.36 (carboxyl) 9.60 (amino)[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

لوسین
L-leucine-3D-sticks.png
شناسه‌ها
مخفف سه‌حرفیLeu
مخفف تک‌حرفیL
ویژگی‌ها
فرمول شیمیاییC6H13NO2

لوسین(Leu): لوسین با فرمول شیمیایی CH3CH(NH2)COOH یکی از سه نوع آمینواسیدهای شاخه دار می‌باشد که به عنوان یک آمینو اسید آلیفاتیک با ساختار زنجیری شناخته می‌شود که بسیار آب گریز است. لوسین امینو اسیدی است که فقط کتوژنیک است. لوسین با داشتن شش کدون UUA,UUG,CUU,CUC,CUA یکی از اجزای اصلی در Ferritin و Lastacin است. این آمینو اسید در سال ۱۸۱۹ توسط Joseph Louis به‌طور ناخالص از پنیر جداسازی شد. و در سال ۱۸۹۱ برای اولین بار در آزمایشگاه سنتز این آمینو اسید انجام شد.

مکملی برای افزایش توده عضلانی در طولانی مدت

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Dawson, R.M.C. , et al. , Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.