پرش به محتوا

سکوباربیتال

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سکوباربیتال
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریSeconal
AHFS/Drugs.comConsumer Drug Information
مدلاین پلاسa682386
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • D (United States)
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی?
پیوند پروتئینی45-60%[۱]
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف15-40 hours[۱]
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • 5-[(2R)-pentan-2-yl]-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.894 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC12H18N2O3
جرم مولی238.283 g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C1NC(NC(C1(CC=C)C(CCC)C)=O)=O
  • InChI=1S/C12H18N2O3/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4,6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17) ✔Y
  • Key:KQPKPCNLIDLUMF-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

سکوباربیتال سدیم (به انگلیسی: Secobarbital sodium) (توسط ایلای لی‌لی اند کامپنی و شرکت‌های دیگر، تحت نام تجاری سکونال (Seconal) عرضه می‌شود) یک داروی مشتق شده از باربیتورات است که در سال ۱۹۳۴ در ایالات متحده ثبت شد.[۲] این یک داروی با خواص بیهوشی، ضداضطراب، آرام‌بخش و خواب‌آور است. در انگلستان، با نام quinalbarbitone شناخته شده‌است. این دارو بیشترین استفاده را در خودکشی با کمک پزشک در ایالات متحده دارد.[۳]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Lexi-Comp. "Secobarbital". Archived from the original on 2007-12-02.
  2. US patent 1954429, Shonle, H. A., "Propyl-Methyl Carbinyl Allyl Barbituric Acid and its Salts", issued 1934-04-10, assigned to Eli Lilly 
  3. Dembosky, April. "Drug Company Jacks Up Cost Of Aid-In-Dying Medication". NPR.org. Archived from the original on 2016-03-23. Retrieved 2016-03-24.