اتینامات

اتینامات
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: رده چهار ; ℞ (Prescription only);
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (1-ethynylcyclohexyl)carbamate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	126-52-3 ;
پاب‌کم CID	3284;
IUPHAR/BPS	7325;
دراگ‌بنک	DB01031 ;
کم‌اسپایدر	3169 ;
UNII	IAN371PP48;
KEGG	D00703 ;
ChEBI	CHEBI:4884 ;
ChEMBL	ChEMBL1576 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023013 ;
ECHA InfoCard	100.004.355
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C9H13NO2
جرم مولی	۱۶۷٫۲۰۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(OC1(C#C)CCCCC1)N;
	InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-2-9(12-8(10)11)6-4-3-5-7-9/h1H,3-7H2,(H2,10,11) ; Key:GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

اتینامات(به انگلیسی: Ethinamate) (Valamin, Valmid) دارویی از مشتقات کاربامات با اثر کوتاه مدت و دارای خواص خواب آوری و آرامبخشی است که برای درمان بی خوابی مورد استفاده قرار می گیرد. استفاده منظم از آن می تواند منجر به تحمل دارویی در فرد شود و معمولاً بیش از ۷ روز موثر نیست و استفاده طولانی مدت می تواند منجر به وابستگی شود.^{^{[نیازمند منبع]}} ^{[ نیاز به منبع ]} این دارو با داروهای دیگر (به ویژه بنزودیازپین‌ها) جایگزین شده است و در کشورهای هلند، ایالات متحده یا کانادا موجود نیست.^{^{[نیازمند منبع]}} ^{[ نیاز به منبع ]}

سنتز

سنتز اتینامات (۱-اتینیل‌سیکلوهگزانون کاربامات) با ترکیب استیلن و سیکلوهگزانون برای ایجاد ۱-اتینیل‌سیکلوهگزانول آغاز می شود و سپس در واکنش بعدی با فسژن و در ادامه با آمونیاک واکنش داده و به کاربامات تبدیل می شود. مقداری از فلز لیتیم یا فلزات مشابه آن برای ایجاد واکنش بین استیلن با سیکلوهگزانون، در مرحله اول، استفاده می شود.^[۱]^[۲]

منابع

↑ H. Pfeiffer, K. Junkman, U.S. Patent ۲٬۸۱۶٬۹۱۰ (1957)
↑ H. Emde, W. Grimme, DE 1021843 (1953)

[1] H. Pfeiffer, K. Junkman, U.S. Patent ۲٬۸۱۶٬۹۱۰ (1957)

[2] H. Emde, W. Grimme, DE 1021843 (1953)

[۱]

[۲]