ان-دس‌آلکیل فلورازپام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
N-Desalkylflurazepam
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • 7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.018.863 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC15H10ClFN2O
جرم مولی۲۸۸٫۷۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۲۰۵ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته] [۱]
  • Fc1ccccc1C2=NCC(=O)Nc3ccc(Cl)cc23

ان-دس‌آلکیل فلورازپام (انگلیسی: N-Desalkylflurazepam) یا نورفلورازپام آنالوگ بنزودیازپین و متابولیت فعال چندین داروی بنزودیازپین دیگر از جمله فلورازپام[۲]، فلوتوپرازپام[۳]، فلودیازپام[۴][۵]، میدازولام[۶]، فلوتازولام،[۷] کوازپام،[۸] و اتیل لوفلازپات است. [9] طولانی اثر است، مستعد تجمع است و به طور غیرانتخابی به زیرگروه های مختلف گیرنده بنزودیازپین متصل می شود.[۹][۱۰]

منابع[ویرایش]

  1. SciFinder record for CAS#2886-65-9
  2. Riva R, de Anna M, Albani F, Baruzzi A (March 1981). "Rapid quantitation of flurazepam and its major metabolite, N-desalkylflurazepam, in human plasma by gas-liquid chromatography with electron-capture detection". Journal of Chromatography. 222 (3): 491–5. doi:10.1016/S0378-4347(00)84153-5. PMID 7228960.
  3. Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/bf03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
  4. Descotes J, ed. (December 1996). Human Toxicology (1st ed.). Elsevier Science. p. 43.
  5. Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W (2013). "Desalkylflurazepam found in patients' samples after high-dose midazolam treatment". Drug Testing and Analysis. 5 (9–10): 745–7. doi:10.1002/dta.1484. PMID 23713025.
  6. Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W (2013). "Desalkylflurazepam found in patients' samples after high-dose midazolam treatment". Drug Testing and Analysis. 5 (9–10): 745–7. doi:10.1002/dta.1484. PMID 23713025.
  7. Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
  8. Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
  9. Ba BB, Iliadis A, Cano JP (1989). "Pharmacokinetic modeling of ethyl loflazepate (Victan) and its main active metabolites". Annals of Biomedical Engineering. 17 (6): 633–46. doi:10.1007/bf02367467. PMID 2574017. S2CID 31310535.
  10. Davi H, Guyonnet J, Necciari J, Cautreels W (July 1985). "Determination of circulating ethyl loflazepate metabolites in the baboon by radio-high-performance liquid chromatography with injection of crude plasma samples: comparison with solvent extraction and thin-layer chromatography". Journal of Chromatography. 342 (1): 159–65. doi:10.1016/S0378-4347(00)84498-9. PMID 2864352.

پیوند به بیرون[ویرایش]