از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
مگزازولام نامهای تجاری Melex, Sedoxil نامهای دیگر 13-chloro- 2-(2-chlorophenyl)- 5-methyl- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6 ] tetradeca- 1(10),11,13-trien- 8-one AHFS /Drugs.com International Drug Names روش مصرف دارو Oral کد ATC وضعیت قانونی
متابولیسم کبد (CYP3A4 )دفع کلیه
10-chloro-11b -(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-d ][1,4]benzodiazepin-6-one
شمارهٔ سیایاس پابکم CID کماسپایدر UNII KEGG CompTox Dashboard (EPA ) فرمول شیمیایی C 18 H 16 Cl 2 N 2 O 2 جرم مولی ۷۰۰۲۳۶۳۲۴۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠ ۳۶۳٫۲۴ g·mol−1 مدل سه بعدی (جیمول )
Clc1ccccc1C42OCC(N2CC(=O)Nc3c4cc(Cl)cc3)C
InChI=1S/C18H16Cl2N2O2/c1-11-10-24-18(13-4-2-3-5-15(13)20)14-8-12(19)6-7-16(14)21-17(23)9-22(11)18/h2-8,11H,9-10H2,1H3,(H,21,23)
Y Key:ANUCDXCTICZJRH-UHFFFAOYSA-N
Y
(صحتسنجی)
مگزازولام (انگلیسی : Mexazolam ) (با نام های تجاری Melex و Sedoxil)[۱] دارویی است که از مشتقات بنزودیازپین است.[۲] Mexazolam این دارو برای رفع اضطراب آزمایش شده است و در یک هفته پیگیری در کاهش اضطراب موثر است. مکازولام از طریق مسیر CYP3A4 متابولیزه می شود. مهارکنندههای HMG-CoA ردوکتاز از جمله سیمواستاتین ، سیمواستاتین اسید، لوواستاتین ، فلوواستاتین ، آتورواستاتین و سریواستاتین متابولیسم مگزازولام را مهار میکنند،[۳] اما نه مهارکننده HMG-CoA ردوکتاز مانند پراواستاتین .[۴] [۵] متابولیت های فعال اصلی آن کلردس متیل دیازپام (همچنین به عنوان کلرونوردیازپام یا دلورازپام ، نام تجاری دادومیر نیز شناخته می شود) و کلروگزازپام (همچنین به عنوان لورازپام ، نام تجاری آتیوان نیز شناخته می شود) هستند.[۶]
جستارهای وابسته [ ویرایش ]
↑ "Benzodiazepine Names" . non-benzodiazepines.org.uk. Archived from the original on 2008-12-08. Retrieved 2009-04-05 .
↑ Kurono Y, Kamiya K, Kuwayama T, Jinno Y, Yashiro T, Ikeda K (September 1987). "Kinetics and mechanism of the acid-base equilibrium of mexazolam and comparison with those of other commercial benzodiazepinooxazole drugs" . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 35 (9): 3831–7. doi :10.1248/cpb.35.3831 . PMID 2893667 .
↑ Mc Donnell CG, Harte S, O'Driscoll J, O'Loughlin C, Van Pelt FN, Shorten GD, Van Pelt FD (September 2003). "The effects of concurrent atorvastatin therapy on the pharmacokinetics of intravenous midazolam" . Anaesthesia . 58 (9): 899–904. doi :10.1046/j.1365-2044.2003.03339.x . PMID 12911366 . S2CID 25382546 .
↑ Ishigami M, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (August 2002). "Sex difference in inhibition of in vitro mexazolam metabolism by various 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors in rat liver microsomes" . Drug Metabolism and Disposition . 30 (8): 904–10. doi :10.1124/dmd.30.8.904 . PMID 12124308 . S2CID 2620104 .
↑ Ishigami M, Honda T, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (March 2001). "A comparison of the effects of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a (HMG-CoA) reductase inhibitors on the CYP3A4-dependent oxidation of mexazolam in vitro" . Drug Metabolism and Disposition . 29 (3): 282–8. PMID 11181496 .
↑ Helder Fernandes; Ricardo Moreira (2014). "Mexazolam: Clinical Efficacy and Tolerability in the Treatment of Anxiety" . Neurology and Therapy . 3 (1): 1–14. doi :10.1007/s40120-014-0016-7 . PMC 4381915 . PMID 26000220 .
پیوند به بیرون [ ویرایش ]