فلوتازولام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فلوتازولام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریCoreminal (JP)
نام‌های دیگر13-chloro- 2-(2-fluorophenyl)- 9-(2-hydroxyethyl)- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca-1(10),11,13- trien- 8-one
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • US: Unscheduled
  • In general: unscheduled, Rx-only in Japan
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسمکبدی
نیمه‌عمر حذف3.5 hours (parent compound); 47-100 hours (major metabolite)
شناسه‌ها
  • 10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H18ClFN2O3
جرم مولی۳۷۶٫۸۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Fc1ccccc1C42OCCN2CC(=O)N(c3c4cc(Cl)cc3)CCO
  • InChI=1S/C19H18ClFN2O3/c20-13-5-6-17-15(11-13)19(14-3-1-2-4-16(14)21)22(8-10-26-19)12-18(25)23(17)7-9-24/h1-6,11,24H,7-10,12H2 ✔Y
  • Key:WMFSSTNVXWNLKI-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

فلوتازولام (انگلیسی: Flutazolam) (نام تجاری Coreminal) دارویی است که از مشتقات بنزودیازپین است. این دارو در ژاپن ساخته شد.[۱] این دارو دارای اثرات آرام بخش، شل کننده عضلانی، ضد تشنج و ضد اضطراب است که مشابه اثرات تولید شده توسط سایر مشتقات بنزودیازپین است، و اگرچه تقریباً همان قدرت دیازپام است، اما باعث ایجاد آرامش بیشتر و اختلال در هماهنگی می شود. برای درمان بی خوابی اندیکاسیون دارد.[۲] متابولیت اصلی فعال آن ان-دس‌آلکیل فلورازپام است که با نام نورفلورازپام نیز شناخته می شود، که همچنین متابولیت اصلی فلورازپام (نام تجاری Dalmane) است. در حالی که فلوتازولام نیمه عمر بسیار کوتاهی دارد که فقط ۳.۵ ساعت است، n-desalkylflurazepam نیمه عمر طولانی بین ۴۷ تا ۱۰۰ ساعت دارد.[۳]

فلوتازولام از نظر ساختار با بنزودیازپین دیگری به نام هالوکسازولام ارتباط نزدیک دارد.[۴][۵]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).
  2. ↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
  3. ↑ "Dalmane Prescribing Information" (PDF). Prescribing Information for Dalmane. FDA. Retrieved 3 April 2022.
  4. ↑ Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K (January 1986). "The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution". Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). 34 (1): 320–6. doi:10.1248/cpb.34.320. PMID 2870816.
  5. ↑ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (October 1987). "[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]". Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (به ژاپنی). 107 (10): 830–4. doi:10.1248/yakushi1947.107.10_830. PMID 2894449.

پیوند به بیرون[ویرایش]

آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=فلوتازولام&oldid=38896715»