تب خون‌ریزی‌دهنده ویروسی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تب خونریزی‌دهندهٔ ویروسی
دو پرستار بر بالین مایینگا ان‌سکا، پرستار مبتلا به بیماری ویروسی ابولا در همه‌گیری ۱۹۷۶ یامبوکو در زئیر که چند روز بعد به‌دلیل خونریزی داخلی شدید، درگذشت.
تخصصبیماری عفونی (تخصص پزشکی) ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی (VHFها) گروه متنوعی از بیماری‌های حیوانی و انسانی هستند که در آن تب و خونریزی ناشی از عفونت ویروسی است. تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی می‌تواند توسط پنج خانوادهٔ مجزا از آران‌ای ویروس‌ها ایجاد شوند: خانواده‌های فیلوویریده، فلاوی‌ویریده، ویرویس‌های میله‌ای، و چندین خانواده از راستهٔ بانیاویرالز مانند آرناویریده و هانتاویریده.

همگی انواع تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی با تب و اختلالات خون‌ریزی، مشخص می‌شوند و در بسیاری از موارد می‌توانند به تب شدید، شوک و مرگ منتهی شوند. برخی از عوامل تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی باعث بیماری‌های نسبتاً خفیف می‌شوند. برخی دیگر مانند ویروس ابولا می‌توانند باعث بیماری‌های شدید و مرگبار شوند.

نشانه‌ها[ویرایش]

نشانه‌های تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی شامل تب و خونریزی و موارد زیر است:

شدت علائم بسته به نوع ویروس متفاوت است. «سندرم تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی» (نشت مویرگی، دیاتز خونریزی، و اختلال در گردش خون که منجر به شوک می‌شود) در اکثر افراد مبتلا به تب‌های خونریزی‌دهندهٔ فیلوویروسی (مانند ابولا و ویروس ماربورگتب خونریزی‌دهنده کریمه-کنگو (CCHF) و تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی آمریکای جنوبی ناشی از Arenaviruses قابل مشاهده است. این سندرم اما تنها در اقلیت کوچکی از بیماران مبتلا به تب دنگی یا تب دره ریفت نیز مشاهده می‌شود.

علل[ویرایش]

پنج خانواده از آران‌ای ویروس‌ها به‌عنوان عامل ایجاد تب‌های خونریزی‌دهنده، شناخته شده‌اند.

  • راستهٔ بانیاویرالز شامل خانواده‌های فیموویریده، آرناویریده و تمامی اعضای خانوادهٔ پیشین بانیاویریده به‌ویژه Peribunyaviridae
  • خانوادهٔ آرناویریده شامل ویروس‌های مسئول تب لاسا (ویروس لاسا)، ویروس لوجو در آرژانتین (ویروس جونینبولیوی (ویروس ماچوپو)، برزیل (ویروس سابیا)، تب خونریزی‌دهندهٔ چاپار (ویروس چاپار)، ونزوئلا (ویروس گواناریتو) و تب‌های خونریزی‌دهندهٔ وایت‌واتر آرویو ویروس.
  • خانوادهٔ پیشین بانیاویریده شامل:

پاتوژنی که باعث اپیدمی کوکولیزتلی در مکزیک در سال‌های ۱۵۴۵ و ۱۵۷۶ شد، هنوز ناشناخته است و همه‌گیری ۱۵۴۵ ممکن است به‌جای ویروس، باکتریایی بوده باشد.[۲][۳]

پاتوفیزیولوژی[ویرایش]

ویروس‌های تب‌های خونریزی‌دهندهٔ مختلف به روش‌های مختلفی روی بدن اثر می‌گذارند و در نتیجه، علائم متفاوتی دارند. در اکثر آن‌ها، این احتمال وجود دارد که مکانیسم‌های متعددی در ایجاد علائم، از جمله آسیب کبدی، انعقاد درون‌رگی منتشر (DIC) و اختلال عملکرد مغز استخوان نقش داشته باشند. در DIC، لخته‌های خون کوچک در رگ‌های خونی در سراسر بدن تشکیل می‌شوند و پلاکت‌های لازم برای لخته شدن خون را از جریان خون خارج می‌کنند و توانایی لخته شدن را کاهش می‌دهند. تصور می‌شود که DIC باعث خونریزی در تب درهٔ ریفت، ماربورگ و تب ابولا می‌شود. برای تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ فیلوویروسی، چهار مکانیسم کلی بیماری‌زایی وجود دارد. نخستین مکانیسم انتشار ویروس به‌دلیل پاسخ‌های سرکوب‌شده توسط ماکروفاژها و سلول‌های دندریتیک (سلول‌های ارائه‌دهندهٔ آنتی‌ژن) است. مکانیسم دوم جلوگیری از پاسخ ایمنی اختصاصی آنتی‌ژن است. مکانیسم سوم آپوپتوز لنفوسیت‌ها است. مکانیسم چهارم زمانی است که ماکروفاژهای آلوده با سایتوکاین‌های سمی تعامل داشته و منجر به دیاپدیز و کم شدن میزان انعقاد می‌شوند.

از منظر عروقی، ویروس‌های مرتبط با تب‌های خونریزی‌دهنده، سلول‌های اندوتلیال عروقی را آلوده می‌کنند و منجر به سازمان‌دهی مجدد کمپلکس VE-cadherin catenin (یک پروتئین مهم در چسبندگی سلولی) می‌شوند. این سازمان‌دهی مجدد باعث ایجاد شکاف‌های بین سلولی در سلول‌های اندوتلیال می‌شود. شکاف‌ها منجر به افزایش نفوذپذیری اندوتلیال می‌شود و اجازه می‌دهد خون از سیستم گردش خون عروقی خارج شود.[نیازمند منبع]

دلایل تنوع در میان بیماران آلوده به یک ویروس خاص، ناشناخته است، اما از یک سیستم پیچیده از فعل و انفعالات ویروس-میزبان ناشی می‌شود. تب دنگی در طول عفونت دوم با افزایش وابسته به آنتی‌بادی، بدخیم‌تر می‌شود. پس از نخستین عفونت، ماکروفاژها آنتی‌بادی‌هایی را روی غشای سلولی خود نشان می‌دهند که مخصوص ویروس دنگی است. با اتصال به این آنتی‌بادی‌ها، ویروس‌های دنگی ناشی از عفونت دوم بهتر می‌توانند ماکروفاژها را آلوده کنند، بنابراین توانایی دستگاه ایمنی برای مبارزه با عفونت را کاهش می‌دهند.

تشخیص[ویرایش]

تشخیص قطعی معمولاً در یک آزمایشگاه مرجع با قابلیت‌های حفاظتی پیشرفته انجام می‌شود. یافته‌های پژوهش‌های آزمایشگاهی بین ویروس‌ها تا حدودی متفاوت است، اما به‌طور کلی، کاهش در تعداد کل گلبول‌های سفید (به‌ویژه لنفوسیت‌ها)، کاهش تعداد پلاکت‌ها، افزایش میزان آنزیم‌های کبدی در خون و کاهش لخته شدن خون مشاهده می‌شود. افزایش همزمان زمان پروترومبین (PT) و زمان نسبی ترومبوپلاستین فعال (PTT) نیز قابل مشاهده است.

هماتوکریت ممکن است بالا باشد. اوره و کراتین خون، ممکن است افزایش یابد، اما این موضوع، بستگی به وضعیت هیدراتاسیون بیمار دارد. گاهی مدت خون‌ریزی نیز افزایش می‌یابد.

پیشگیری[ویرایش]

به استثنای واکسن تب زرد و واکسن ابولا، واکسنی برای ویروس‌های مرتبط با تب‌های خون‌ریزی‌دهنده معمولاً در دسترس نیست. استفادهٔ پیشگیرانه از ریباویرین می‌تواند پس از قرار گرفتن افراد در معرض برخی ویروس‌ها از جمله برخی از عفونت‌های بانیاویروسی و آرناویروسی مؤثر باشد.[۴][۵]

همگی بیماران مبتلا به تب‌های خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی (به استثنای بیماران مبتلا به تب دنگی) باید با استفاده از اقدامات احتیاطی شدید تماسی مانند بهداشت دست، دستکش، روپوش، پوشش کفش و پا، محافظ صورت یا عینک، مراقبت شوند. ویروس‌های لاسا، CCHF، ابولا و ماربورگ ممکن است به‌ویژه مستعد گسترش بیمارستانی باشند. اقدامات احتیاطی شامل حداقل یک ماسک تنفسی مجهز به فیلتر هپا (مانند ماسک N95)، یک ماسک تنفسی تصفیه‌کنندهٔ هوا با انرژی باتری یا یک ماسک تنفسی توسط پرسنلی که در فاصلهٔ ۱٫۸ متری بیمار مبتلا به تب خون‌ریزی‌دهندهٔ ویروسی قرار دارند رعایت شود. گروه‌هایی از بیماران باید در یک ساختمان جداگانه یا یک بخش با سیستم هوادهی مجزا قرنطینه شوند. حذف آلودگی‌های احتمالی محیطی معمولاً با هیپوکلریت (برای مثال، مواد سفیدکننده) یا ضدعفونی کننده‌های فنلی انجام می‌شود.[۶]

مدیریت[ویرایش]

بیماران آلوده به تب‌های خونریزی‌دهندهٔ ویروسی ممکن است به مراقبت‌های حمایتی شدید نیاز داشته باشند. درمان ضدویروسی با ریباویرین داخل وریدی ممکن است در درمان عفونت‌های بانیاویریده و آرناویریده (به‌ویژه تب لاسا، RVF ,CCHF و HFRS) مفید باشد. اینترفرون‌ها ممکن است در تب‌های خونریزی‌دهندهٔ آرژانتین یا بولیوی مؤثر باشند.

همه‌گیری‌ها[ویرایش]

پتانسیل جنگ زیستی[ویرایش]

ویروس‌های خونریزی‌دهنده، به روش‌های مختلفی پخش می‌شوند. برخی از آن‌ها ممکن است از راه تنفسی به انسان منتقل شوند. به‌گفتهٔ کِن علیبک از شوروی، دانشمندان شوروی به این نتیجه رسیده بودند که چین ممکن است در اواخر دههٔ ۱۹۸۰ تلاش کرده باشد تا یک ویروس خونریزی‌دهنده را به جنگ‌افزار میکروبی تبدیل کند، اما پس از شیوع بیماری، این کار را متوقف کرد. برنامه‌ریزان پزشکی نظامی این ویروس‌ها را دارای پتانسیل انتشار هواپخش، ساخت جنگ‌افزار یا احتمال تشابه آن‌ها با سایر عوامل بیولوژیک می‌دانند.[۱۵]

جستارهای وابسته[ویرایش]

ایمنی زیستی

منابع[ویرایش]

  1. Grard G, Fair JN, Lee D, et al. (September 2012). "A novel rhabdovirus associated with acute hemorrhagic fever in central Africa". PLOS Pathog. 8 (9): e1002924. doi:10.1371/journal.ppat.1002924. PMC 3460624. PMID 23028323.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Acuna-Soto R, Romero LC, Maguire JH (June 2000). "Large Epidemics of Hemorrhagic Fevers in Mexico 1545–1815" (PDF). Am J Trop Med Hyg. 62 (6): 733–39. doi:10.4269/ajtmh.2000.62.733. PMID 11304065. Archived from the original (PDF) on 2007-03-20. Retrieved 2006-12-04.
  3. France-Presse, Agence (2018-01-16). "500 years later, scientists discover what probably killed the Aztecs". The Guardian.
  4. Ergönül, Önder; Keske, Şiran; Çeldir, Melis Gökçe; Kara, İlayda Arjen; Pshenichnaya, Natalia; Abuova, Gulzhan; Blumberg, Lucille; Gönen, Mehmet. "Systematic Review and Meta-analysis of Postexposure Prophylaxis for Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus among Healthcare Workers - Volume 24, Number 9—September 2018 - Emerging Infectious Diseases journal - CDC" (به انگلیسی). doi:10.3201/eid2409.171709. PMC 6106438. PMID 30124196. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (link)
  5. Hadi, Christiane M.; Goba, Augustine; Khan, Sheik Humarr; Bangura, James; Sankoh, Mbalu; Koroma, Saffa; Juana, Baindu; Bah, Alpha; Coulibaly, Mamadou. "Ribavirin for Lassa Fever Postexposure Prophylaxis - Volume 16, Number 12—December 2010 - Emerging Infectious Diseases journal - CDC" (به انگلیسی). doi:10.3201/eid1612.100994. PMC 3294560. PMID 21122249. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (link)
  6. «Wayback Machine» (PDF). web.archive.org. بایگانی‌شده از اصلی (PDF) در ۹ ژوئن ۲۰۰۷. دریافت‌شده در ۲۰۲۲-۰۷-۱۷.
  7. Acuna-Soto R, Stahle DW, Cleaveland MK, Therrell MD (April 2002). "Megadrought and megadeath in 16th century Mexico". Emerging Infect. Dis. 8 (4): 360–62. doi:10.3201/eid0804.010175. PMC 2730237. PMID 11971767.
  8. "Was the Huey Cocoliztli a Haemorrhagic Fever?" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2010-06-17. Retrieved 2010-07-25.
  9. Indigenous Hemorrhagic Fever and The Spanish Conquest
  10. «Epidemics in New Spain». بایگانی‌شده از اصلی در ۱۴ ژوئن ۲۰۱۰. دریافت‌شده در ۱۷ ژوئیه ۲۰۲۲.
  11. Towner, J. S.; Khristova, M. L.; Sealy, T. K.; Vincent, M. J.; Erickson, B. R.; Bawiec, D. A.; Hartman, A. L.; Comer, J. A.; Zaki, S. R. (2006). "Marburgvirus Genomics and Association with a Large Hemorrhagic Fever Outbreak in Angola". Journal of Virology. 80 (13): 6497–516. doi:10.1128/JVI.00069-06. PMC 1488971. PMID 16775337.
  12. Olson PE, Hames CS, Benenson AS, Genovese EN (1996). "The Thucydides syndrome: Ebola déjà vu? (or Ebola reemergent?)". Emerging Infect. Dis. 2 (2): 155–56. doi:10.3201/eid0202.960220. PMC 2639821. PMID 8964060.
  13. Scott, Susan and Duncan, Christopher. (2004). Return of the Black Death: The World's Greatest Serial Killer West Sussex; John Wiley and Sons. شابک ‎۰−۴۷۰−۰۹۰۰۰−۶.
  14. Briese, T.; Paweska, J.T.; McMullan, L.K.; Hutchison, S.K.; Street, C.; Palacios, G.; Khristova, M.L.; Weyer, J.; Swanepoel, R. (2009). "Genetic Detection and Characterization of Lujo Virus, a New Hemorrhagic Fever–Associated Arenavirus from Southern Africa". PLOS Pathog. 5 (5): e1000455. doi:10.1371/journal.ppat.1000455. PMC 2680969. PMID 19478873.
  15. (Woods 2005)

پیوند به بیرون[ویرایش]