تالبوتال

تالبوتال

داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	5-(1-methylpropyl)-5-(2-propenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
کد ATC	N05CA07
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: رده چهار US: رده سه
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-5-allyl-5-sec-butylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
شمارهٔ سی‌ای‌اس	115-44-6 Y
پاب‌کم CID	8275
دراگ‌بنک	DB00306 Y
کم‌اسپایدر	7976 Y
UNII	4YIR8202AX
ChEMBL	ChEMBL1200802 N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8023630
ECHA InfoCard	100.003.719
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H16N2O3
جرم مولی	۷۰۰۲۲۲۴۲۶۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۲۴٫۲۶۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CC)C\C=C
InChI InChI=1S/C11H16N2O3/c1-4-6-11(7(3)5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h4,7H,1,5-6H2,2-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y Key:BJVVMKUXKQHWJK-UHFFFAOYSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

تالبوتال (انگلیسی: Talbutal) یک باربیتورات با مدت اثر کوتاه تا متوسط ​​است. ایزومر ساختاری بوتالبیتال است.

فارماکولوژی

تالبوتال یک باربیتورات کوتاه تا متوسط ​​اثر است. باربیتورات‌ها به‌عنوان مضعف‌کننده‌های غیرانتخابی سیستم عصبی مرکزی (CNS) عمل می‌کنند و قادر به ایجاد تمام سطوح تغییر خلق و خوی CNS از تحریک تا آرام‌بخشی خفیف، هیپنوتیزم و کمای عمیق هستند. در دوزهای درمانی به اندازه کافی بالا، باربیتورات ها باعث بیهوشی می شوند. مکانیسم عمل تالبوتال در یک محل اتصال متمایز مرتبط با یونوفور کلر در گیرنده گاباآ متصل می شود و مدت زمانی را که یونوفور کلر باز است افزایش می دهد. بنابراین، اثر مهاری پس سیناپسی گابا در تالاموس طولانی است.

عوارض جانبی

علائم مسمومیت حاد با باربیتورات شامل خواب آلودگی، گیجی، کما، افسردگی تنفسی، افت فشار خون و شوک است.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Talbutal». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۱ مه ۲۰۲۳.