صفحههایی که به «الگو:خطاهای ارثی سوخت و ساز آمینواسید» پیوند دارند
ظاهر
صفحههای زیر به الگو:خطاهای ارثی سوخت و ساز آمینواسید پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۵۰ مورد نمایش یافته است.
- بیماری ادرار سیاه (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- متیونین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- آلبینیسم در انسان (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- گلایسین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- پرولین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- چرخه اوره (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- گلوتامین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- هیستیدین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- لیزین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- فنیلآلانین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- ایزولوسین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- والین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- آرژینین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- اسید آسپارتیک (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- انباشت سیستین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم فانکونی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- کرآتین (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان چشمیمغزیکلیوی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- متیل مالونیک اسیدمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- پروپیونیک اسیدمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- هیپرآمونمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- آرژینینمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم HHH (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- ارگانیک اسیدوری (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- ایزو والریک اسیدوری (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- هموسیستینوری (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- هیپرپرولینمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- سارکوزینمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- بیماری هارتناپ (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- نقص اورنیتین ترانس کاربامیلاز (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- سیترولینمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- آرژنینو سوکسینیک اسیدوری (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- گلوتاریک اسیدوری نوع یک (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- نقص استواستیل کوآ تیولاز میتوکندریایی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- تیروزینمی نوع یک (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- تیروزینمی نوع دو (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- تیروزینمی نوع سه (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- هاوکینسینوری (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- هیستیدینمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- نقص دوپامین بتا هیدروکسیلاز (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- آمینواسید شاخهدار (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- بیماری ادرار شربت افرا (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم برونر (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم واردنبرگ (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- آلبینیسم چشمی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- خطاهای مادرزادی متابولیسم (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- بحث کاربر:شگفتا (پیوندها | ویرایش)
- بحث کاربر:BGlobule/بایگانی شگفتا (پیوندها | ویرایش)
- الگو:ناوبریهای پزشکی تولیدمثل (پیوندها | ویرایش)
- الگو:ناوبریهای دستگاه گوارش (پیوندها | ویرایش)