ایزو والریک اسیدوری

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
ایزو والریک اسیدوری
Isovaleric acid structure.png
۳-متیل‌بوتانوئیک اسید
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
تخصص غدد درون ریز و متابولیسم
آی‌سی‌دی-۱۰ E71.1
آی‌سی‌دی-9-CM 270.3
اُمیم 243500
دادگان بیماری‌ها 29840

ایزو والریک اسیدوری Isovaleric aciduria که ایزو والریک اسیدمی هم خوانده می‌شود، نوعی ارگانیک اسیدوری است.

علائم بالینی[ویرایش]

  • زمان تولد: طبیعی.
  • دوره نوزادی: بیماری حاد شدید در چند روز یا چند هفته اول زندگی با استفراغ تظاهر می‌کند که تنگی دریچه پیلور را مطرح می‌کند. سایر علائم شامل تشنج موضعی یا منتشر، کاهش درجه حرارت، کتونوری شدید، اسیدوز، افزایش آمونیاک وکاهش کلسیم خون، خونریزی داخل بطنی و مخچه، تورم مغزی و بوی ویژه مثل پای عرق کرده می‌باشد.
  • دوره شیرخوارگی: حملات مکرر اسیدوز، کتوز و اغماء بدنبال عفونت یا جراحی که با استفراغ یا عدم تعادل شروع می‌شود، گاهی کاهش گلوکز خون و کاهش گلبولهای سفید و پلاکتها دیده می‌شود. در انواع خفیف که در سال اول یا بعد از آن بروز می‌کند، خوردن پروتئین یا بروزعفونت، حملات اسیدوز و کتوز را شروع می‌کند.
  • دوران کودکی و نوجوانی: شامل عقب ماندگی ذهنی خفیف تا شدید و سر کوچک در برخی از بیماران، کاهش تونوس عضلانی، عدم تعادل، ترمور، دیسمتری، حرکات اکستراپیرامیدال، افزایش رفلکسهای تاندونی و راه رفتن غیر طبیعی است.

نقص آنزیمی[ویرایش]

نقص در آنزیم ایزو والریل کوآ دهیدروژناز.

توارث ژنتیکی[ویرایش]

اتوزوم مغلوب.

وراثت اتوزوم مغلوب

میزان بروز[ویرایش]

نادر.

روش تشخیص[ویرایش]

درمان[ویرایش]

در فاز حاد مانند سایر ارگانیک اسیدوری‌ها می‌باشد. درمان فاز مزمن شامل مصرف روزانه ۵۰ تا ۱۰۰ میلی گرم ال کارنیتین و ۱۵۰ تا ۲۵۰ میلی گرم اِل گلیسین به ازای هر کیلوگرم وزن بیمار، مصرف بی کربنات و محدودیت مصرف پروتئین یا کاهش مصرف لوسین است.

پیگیری درمان[ویرایش]

با اندازه‌گیری دفع ایزو والریل گلیسین در ادرار انجام می‌گردد.

پیش آگهی[ویرایش]

در صورت تشخیص بموقع و ادامه درمان شدید، خوب است.

آزمون تشخیص قبل از تولد[ویرایش]

بررسی اسید ۳هیدروکسی ایزو والریک یا ایزو والریل گلیسین در مایع آمنیوتیک. نکته: در کودکانی که بعلت پانکراتیت مراجعه می‌کنند، بررسی از نظر ارگانیک اسیدوری لازم است.

منابع[ویرایش]

[۱][۲]

  1. Lee, Yw; Lee, Dh; Vockley, J; Kim, Nd; Lee, Yk; Ki, Cs (September 2007). "Different spectrum of mutations of isovaleryl-CoA dehydrogenase (IVD) gene in Korean patients with isovaleric acidemia". Molecular genetics and metabolism
  2. بیماریهای zمتابولیک مادرزادی علائم بالینی، تشخیص و درمان، دکتر پریچهر توتونچی-امیر ساسان توتونچی