ادوکسودین

ادوکسودین
داده‌های بالینی
کد ATC	D06BB09 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 5-ethyl-1-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	15176-29-1 ;
پاب‌کم CID	66377;
کم‌اسپایدر	59752 ;
UNII	15ZQM81Y3R;
ChEMBL	ChEMBL318153 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4045890 ;
ECHA InfoCard	100.035.645
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H16N2O5
جرم مولی	256.25514 g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C/1NC(=O)N(\C=C\1CC)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO;
	InChI InChI=1S/C11H16N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h4,7-9,14-15H,2-3,5H2,1H3,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1 ; Key:XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ادوکسودین (انگلیسی: Edoxudine) یک داروی ضد ویروسی است. این دارو یک آنالوگ نوکلئوزیدی از تیمیدین است، این دارو در برابر ویروس هرپس سیمپلکس اثربخشی نشان داده است.^[۱]

سنتز[ویرایش]

↑ Hamuy R, Berman B (December 1998). "Topical antiviral agents for herpes simplex virus infections". Drugs of Today. 34 (12): 1013–25. doi:10.1358/dot.1998.34.12.487486. PMID 14743269.
↑ US 3553192, Gauri KK, issued 1971, assigned to Robugen
↑ Bergstrom DE, Ruth JL (March 1976). "Letter: Synthesis of C-5 substituted pyrimidine nucleosides via organopalladium intermediates". Journal of the American Chemical Society. 98 (6): 1587–9. doi:10.1021/ja00422a056. PMID 1249369.
↑ Bergstrom, Donald E.; Ogawa, Mark K. (1978). "C-5 substituted pyrimidine nucleosides. 2. Synthesis via olefin coupling to organopalladium intermediates derived from uridine and 2'-deoxyuridine". Journal of the American Chemical Society. 100 (26): 8106–8112. doi:10.1021/ja00494a014.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Edoxudine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ مارس ۲۰۲۲.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.