جنتامایسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
جنتامایسین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3R,4R,5R)-2-{[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-
diamino-3-{[(2R,3R,6S)-
3-amino-6-[(1R)-
1-(methylamino)ethyl]oxan-2-yl]oxy}-
2-hydroxycyclohexyl]oxy}-5-methyl-
4-(methylamino)oxane-3,5-diol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682275
رده بارداری D
تجویز IV, IM, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی limited oral bioavailability
پیوند پروتئینی 0-10%
نیمه‌عمر 2 hrs
دفع renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 1403-66-3 YesY
کد ATC D06AX07 J01GB03 (WHO)‎ S01AA11 (WHO)‎ S02AA14 (WHO)‎ S03AA06 (WHO)‎ QA07AA91 QG01AA91 QG51AA04 QJ51GB03
پاب‌کم CID 3467
IUPHAR ligand 2427
بانک‌دارو DB00798
کم‌اسپایدر 390067 YesY
UNII T6Z9V48IKG YesY
KEGG D08013 YesY
ChEBI CHEBI:27412 YesY
ChEMBL CHEMBL195892 YesY
داده‌های شیمی
فرمول C21H43N5O7 
وزن مولکولی 477.596 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

جنتامایسین (به انگلیسی: gentamicin)

رده درمانی: پادزیست .

رده فارماکولوژیک: آمینوگلیکوزید

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

بیشتر در عفونتهای میکروبهای گرم منفی مانند عفونتهای ادراری و روده‌ای وآبسه‌ها به کار می‌رود.البته به دلیل عوارض آن امروزه کاربردش محدودتر شده‌است.

مکانیسم اثر[ویرایش]

همه آمینوگلیکوزیدها با اتصال به ریبوزوم مانع سنتز پروتئین در باکتری می‌شوند در نتیجه اثر باکتریسیدی دارند. نفوذ این داروها به درون پوشش سلول‌های باکتریایی وابسته به اکسیژن می‌باشد و به همین دلیل بر روی بی هوازیهای مطلق اثر ناچیزی دارند. مهارکننده‌های سنتز دیواره سلولی مانند پنی سیلین‌ها انتقال آمینوگلیکوزیدها را افزایش می‌دهند.

موارد منع مصرف[ویرایش]

عوارض جانبی[ویرایش]

مسمومیت شنوایی (اتوتوکسیسیتیمسمومیت کلیوی (نفروتوکسیسیتیدهلیز شنوایی، عصبی : سردرد، دپرسیون تنفسی .

جستارهای وابسته[ویرایش]

آمینوگلیکوزید

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ جیبی داروهای ژنریک ایران، دکتر حجت الله اکبرزاده پاشا، چاپ اول، صفحه :۱۹۱