آدنین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آدنین
Adenine.svg
Adenine-3D-balls.png Adenine-3D-vdW.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 73-24-5 ✔Y
پاب‌کم 190
کم‌اسپایدر 185 ✔Y
UNII JAC85A2161 ✔Y
دراگ‌بانک DB00173
KEGG D00034 ✔Y
ChEBI CHEBI:16708 ✔Y
ChEMBL CHEMBL226345 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
  • n1c(c2c(nc1)ncn2)N


    c1[nH]c2c(ncnc2n1)N

  • InChI=1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) ✔Y
    Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)
    Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYAT

خصوصیات
فرمول مولکولی C5H5N5
جرم مولی 135.13 g/mol
شکل ظاهری white crystalline
چگالی 1.6 g/cm3 (calculated)
دمای ذوب 360–365 °C (decomposes)
اسیدی (pKa) 4.15 (secondary) 9.80 (primary)[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

آدنين

آدنین (به انگلیسی: Adenine) یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پورین است. در DNA با باز تیمین و در RNA با باز یوراسیل پیوند بر قرار می‌کند؛ هم‌چنین از راه نیتروژن شمارهٔ ۹ خود به کربن شمارهٔ ۱ قند متصل می‌شود. در محیط اسیدی این بازدر نیتروژن شمارهٔ یک پروتون دارمی شود؛ این ویژگی کمک می‌کند تا در دماهای بالا پیوند میان قند و باز شکسته شود. آدنین نسبت به پیریمیدین‌ها دارای ضریب خاموشی بالاتری است و هم‌چنین جذب نوری بالاتری نیز دارد. هیپوزانتین از جایگزینی NH۲ آدنین با گروه OH و تاتومریزاسیون آن ایجاد می‌شود. استخلاف بیشتر یعنی گروه OH به جای کربن ۲ و تاتومریزاسیون تولید زانتین می‌کند. جایگاه ۲ و ۶ و ۸ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنش‌گرهای هسته دوست، واکنش دهد.

ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی C5H5N5
جرم مولکولی 13/135گرم برمول
نقطه ذوب 365-360درجه سانتیگراد
چگالی 6/1گرم بر سانتی متمکعب

منابع

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  • ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیا انگلیسی