دمکلوسایکلین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دمکلوسایکلین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریDeclomycin
نام‌های دیگرRP-10192
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682103
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۶۰–۸۰٪
پیوند پروتئینی۴۱–۵۰٪
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف۱۰–۱۷ ساعت
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • (2E,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydrotetracene-1,3,12-trione
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.396 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۲۱H۲۱Cl۱N۲O۸
جرم مولی464.853 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • NC(=O)C1C(=O)[C@@]2(O)C(O)=C3C(=O)c4c(O)ccc(Cl)c4[C@@H](O)[C@H]3C[C@H]2C(C=1O)N(C)C
  • InChI=1S/C21H21ClN2O8/c1-24(2)14-7-5-6-10(16(27)12-9(25)4-3-8(22)11(12)15(6)26)18(29)21(7,32)19(30)13(17(14)28)20(23)31/h3-4,6-7,14-15,25-26,28-29,32H,5H2,1-2H3,(H2,23,31)/t6-,7-,14-,15-,21-/m0/s1 ✔Y
  • Key:FMTDIUIBLCQGJB-SEYHBJAFSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

دمکلوسایکلین (INN , BAN , USAN) (تحت نام‌های تجاری Declomycin , Declostatin , Ledermycin , Bioterciclin , Deganol , Deteclo ) و همچنین با نام‌های تجاریDetravis , Meciclin ,Mexocine ,Clortetrin نیز شناخته می‌شود، یک آنتی بیوتیک از دسته تتراسایکلین‌ها است که از یک سویه جهش یافته از Streptomyces aureofaciens به دست می‌آید.[۱][۲]

دمکلوسایکلین به طور رسمی برای درمان انواع عفونت‌های باکتریایی مورد استفاده قرار می‌گیرد.[۳] از آن به عنوان یک آنتی بیوتیک در درمان بیماری لایم، [۴] آکنه، [۵] و برونشیت استفاده می‌شود.[۶] اگرچه مقاومت به آن تدریجاً شایع می‌شود، [۷] و این دارو اکنون به ندرت برای درمان عفونت‌ها استفاده می‌شود. [۸] [۹]

منابع[ویرایش]

  1. Chopra, I.; Hawkey, P. M.; Hinton, M. (1992). "Tetracyclines, molecular and clinical aspects". J. Antimicrob. Chemother. 29 (3): 245–277. doi:10.1093/jac/29.3.245.
  2. J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 356–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. DailyMed. "Demeclocycline Hydrochloride - demeclocycline tablet". Drug label information. Retrieved 2008-12-20.
  4. Rosner, Bryan (2007). The Top 10 Lyme Disease Treatments: Defeat Lyme Disease with the Best of Conventional and Alternative Medicine. pp. 84, 86.
  5. Ad Hoc Committee on the Use of Antibiotics in Dermatology (1975). "Systemic antibiotics for treatment of acne vulgaris: efficacy and safety". Arch. Dermatol. 111 (12): 1630–1636. doi:10.1001/archderm.1975.01630240086015. PMID 128326.
  6. Beatson, J. M.; Marsh, B. T.; Talbot, D. J. (1985). "A clinical comparison of pivmecillinam plus pivampicillin (Miraxid) and a triple tetracycline combination (Deteclo) in respiratory infections treated in general practice". J. Int. Med. Res. 13 (4): 197–202. doi:10.1177/030006058501300401.
  7. Schnappinger, Dirk; Hillen, Wolfgang (July 1996). "Tetracyclines: Antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms". Archives of Microbiology. 165 (6): 359–369. doi:10.1007/s002030050339.
  8. Klein, Natalie C.; Cunha, Burke A. (1995). "Tetracyclines". Medical Clinics of North America. 79 (4): 789–801. doi:10.1016/S0025-7125(16)30039-6.
  9. Lexi-Comp (August 2008). "Demeclocycline". The Merck Manual Professional. Retrieved on October 27, 2008.