نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید
Skeletal formula of the oxidized form
Ball-and-stick model of the oxidized form
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 53-84-9 YesY, 58-68-4 (NADH)
پاب‌کم 925
کم‌اسپایدر 5681 YesY
UNII 0U46U6E8UK YesY
دراگ‌بانک DB00157
KEGG C00003 N
ChEBI CHEBI:13389 N
ChEMBL CHEMBL1628272 N
IUPHAR ligand 2451
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس UU3450000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C21H27N7O14P2
جرم مولی 663.43 g/mol
شکل ظاهری White powder
دمای ذوب 160 °C
خطرات
خطرات اصلی Not hazardous
لوزی آتش
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oil Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentine Reactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogen Special hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: YesY/N؟)
Infobox references
ساختمان سه‌بعدی کوآنزیم ان‌ای‌دی‌اچ

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید که به اختصار آن را «ان‌اِی‌دی‌اچ» گویند، کوآنزیمی است که در همگی یاخته‌های زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.

کارکرد[ویرایش]

تفاوت NADPH با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان میتواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل میشود ؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی میتواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند.

ساختار[ویرایش]

این کوآنزیم در واقع یک دی‌نوکلئوتید است که از ترکیب نیکوتین‌آمید با آدنین ایجاد شده است. در بدن از مولکولهایی مانند آسپارتات ، تریپتوفان یا ویتامین نیاسین غذاها تولید میشود.

جستارهای وابسته[ویرایش]