آدنین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
آدنین
Adenine.svg
Adenine-3D-balls.png Adenine-3D-vdW.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 73-24-5 YesY
پاب‌کم 190
کم‌اسپایدر 185 YesY
UNII JAC85A2161 YesY
دراگ‌بانک DB00173
KEGG D00034 YesY
ChEBI CHEBI:16708 YesY
ChEMBL CHEMBL226345 YesY
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
خصوصیات
فرمول مولکولی C5H5N5
جرم مولی 135.13 g/mol
شکل ظاهری white crystalline
چگالی 1.6 g/cm3 (calculated)
دمای ذوب 360–365 °C (decomposes)
اسیدی (pKa) 4.15 (secondary) 9.80 (primary)[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 YesY (بررسی) (چیست: YesY/N؟)
Infobox references
آدنين

آدنین یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پورین است . در DNA با باز تیمین و در RNA با باز یوراسیل پیوند بر قرار می‌کند؛ هم چنین از راه نیتروژن شمارهٔ ۹ خود به کربن شمارهٔ ۱ قند متصل می‌شود.در محیط اسیدی این بازدر نیتروژن شمارهٔ یک پروتون دارمی شود؛ این ویژگی کمک می‌کند تا در دماهای بالا پیوند میان قند و باز شکسته شود. آدنین نسبت به پیریمیدین‌ها دارای ضریب خاموشی بالاتری است وهم چنین جذب نوری بالاتری نیز دارد.هیپوزانتین از جایگزینی NH۲ آدنین با گروه OHو تاتومریزاسیون آن ایجاد می‌شود. استخلاف بیشتر یعنی گروه OHبه جای کربن ۲ و تاتومریزاسیون تولید زانتین می‌کند. جایگاه ۲و۶و۸ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنشگرهای هسته دوست واکنش دهد.

ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی C5H5N5
جرم مولکولی 13/135گرم برمول
نقطه ذوب 365-360درجه سانتیگراد
چگالی 6/1گرم بر سانتی متمکعب

منابع[ویرایش]

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  • ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیا انگلیسی