آدنین

آدنین
نام آیوپاک 9H-purin-6-amine
نام‌های دیگر	6-aminopurine
شناساگرها
CAS	73-24-5 Y
پاب‌کم	190
کم‌اسپایدر	185 Y
UNII	JAC85A2161 Y
دراگ‌بانک	DB00173
KEGG	D00034 Y
ChEBI	CHEBI:16708 Y
ChEMBL	CHEMBL226345 Y
Jmol-3D images	Image 1 Image 2
SMILES n1c(c2c(nc1)ncn2)N c1[nH]c2c(ncnc2n1)N
InChI InChI=1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Y Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYAT
خصوصیات
فرمول شیمیایی	C5H5N5
جرم مولی	‎ 135.13 g/mol
شکل ظاهری	white, crystalline
چگالی	1.6 g/cm3 (calculated)
دمای ذوب	‎360–365 °C (decomposes)
اسیدی (pKa)	4.15 (secondary), 9.80 (primary)
Y (verify) (what is: Y/N?) تمامی داده‌ها مربوط به شرایط استاندارد(در  °C۲۵ و  kPa۱۰۰) است، مگر آنکه خلاف آن ذکر شده باشد.
Infobox references

آدنين

آدنین یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پورین است . در دنا با باز تیمین و در رنا با باز یوراسیل پیوند بر قرار می‌کند؛ هم چنین از راه نیتروژن شمارهٔ ۹ خود به کربن شمارهٔ ۱ قند متصل می‌شود.در محیط اسیدی این بازدر نیتروژن شمارهٔ یک پروتون دارمی شود؛ این ویژگی کمک می‌کند تا در دماهای بالا پیوند میان قند و باز شکسته شود. آدنین نسبت به پیریمیدین‌ها دارای ضریب خاموشی بالاتری است وهم چنین جذب نوری بالاتری نیز دارد.هیپوزانتین از جایگزینی NH۲ آدنین با گروه OHو تاتومریزاسیون آن ایجاد می‌شود. استخلاف بیشتر یعنی گروه OHبه جای کربن ۲ و تاتومریزاسیون تولید زانتین می‌کند. جایگاه ۲و۶و۸ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنشگرهای هسته دوست واکنش دهد.

ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی	C5H5N5
جرم مولکولی	13/135گرم برمول
نقطه ذوب	365-360درجه سانتیگراد
چگالی	6/1گرم بر سانتی متمکعب

منابع

• ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷

• ویکی پدیا انگلیسی

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ آدنین موجود است.