آدنین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
آدنین
نام‌های دیگر 6-aminopurine
شناساگرها
CAS 73-24-5 YesY
پاب‌کم 190
کم‌اسپایدر 185 YesY
UNII JAC85A2161 YesY
دراگ‌بانک DB00173
KEGG D00034 YesY
ChEBI CHEBI:16708 YesY
ChEMBL CHEMBL226345 YesY
Jmol-3D images Image 1
Image 2
خصوصیات
فرمول شیمیایی
C5H5N5
جرم مولی
‎ 135.13 g/mol
شکل ظاهری white, crystalline
چگالی 1.6 g/cm3 (calculated)
دمای ذوب
‎360–365 °C (decomposes)
اسیدی (pKa) 4.15 (secondary), 9.80 (primary)[۱]
 YesY (verify) (what is: YesY/N?)
تمامی داده‌ها مربوط به شرایط استاندارد(در  °C۲۵ و  kPa۱۰۰) است، مگر آنکه خلاف آن ذکر شده باشد.
Infobox references
آدنين

آدنین یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پورین است . در دنا با باز تیمین و در رنا با باز یوراسیل پیوند بر قرار می‌کند؛ هم چنین از راه نیتروژن شمارهٔ ۹ خود به کربن شمارهٔ ۱ قند متصل می‌شود.در محیط اسیدی این بازدر نیتروژن شمارهٔ یک پروتون دارمی شود؛ این ویژگی کمک می‌کند تا در دماهای بالا پیوند میان قند و باز شکسته شود. آدنین نسبت به پیریمیدین‌ها دارای ضریب خاموشی بالاتری است وهم چنین جذب نوری بالاتری نیز دارد.هیپوزانتین از جایگزینی NH۲ آدنین با گروه OHو تاتومریزاسیون آن ایجاد می‌شود. استخلاف بیشتر یعنی گروه OHبه جای کربن ۲ و تاتومریزاسیون تولید زانتین می‌کند. جایگاه ۲و۶و۸ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنشگرهای هسته دوست واکنش دهد.

ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی C5H5N5
جرم مولکولی 13/135گرم برمول
نقطه ذوب 365-360درجه سانتیگراد
چگالی 6/1گرم بر سانتی متمکعب

منابع[ویرایش]

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  • ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیا انگلیسی
جستجو در ویکی‌انبار در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ آدنین موجود است.