پرش به محتوا

متیل‌کبالامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
متیل‌کبالامین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریCobolmin
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی، زیرزبانی، تزریقی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • carbanide; cobalt(3+);
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.033.200 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC63H91CoN13O14P
جرم مولی۱۳۴۴٫۴۰۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • [CH3-].CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)OP(=O)([O-])OC(C)CNC(=O)CCC4(C(C5C6(C(C(C(=N6)C(=C7C(C(C(=N7)C=C8C(C(C(=N8)C(=C4[N-]5)C)CCC(=O)N)(C)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[Co+3]
  • InChI=1S/C62H90N13O14P.CH3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3;/q;-1;+3/p-2
  • Key:ZFLASALABLFSNM-UHFFFAOYSA-L
  (صحت‌سنجی)

متیل‌کبالامین (mecobalamin, MeCbl یا MeB۱۲) یک کبالامین و یک شکل از ویتامین B۱۲ است. تفاوت آن با سیانوکبالامین در این است که گروه سیانو بر روی کبالت با یک گروه متیل جایگزین شده‌است.[۱] متیل کوبالامین دارای یک مرکز کبالت(III) هشت وجهی است و به صورت بلورهای قرمز روشن قابل فرآوری است.[۲] از دیدگاه شیمی کمپلکس‌ها، متیل کبالامین به عنوان یک نمونه نادر از ترکیباتی که حاوی پیوندهای فلز-آلکیل است، مورد توجه می‌باشد.

متیل‌کبالامین از نظر فیزیولوژیکی معادل با ویتامین B۱۲ [۳] بوده و می‌تواند از آن برای پیشگیری یا درمان بیماری‌های ناشی از کمبود ویتامین B۱۲ استفاده شود.

همچنین متیل کبالامین در درمان نوروپاتی محیطی، نوروپاتی دیابتی و به عنوان درمان مقدماتی اسکلروز جانبی آمیوتروفیک استفاده می‌شود.[۴]

تولید

[ویرایش]
متیل‌کبالامین از نظر ظاهری به صورت بلورهایی به رنگ قرمز تیره دیده می‌شود و با حل شدن در آب، محلول شفاف به رنگ گیلاس تشکیل می‌دهد.

این ماده به صورت آزمایشگاهی با کاهش سیانوکبالامین با سدیم بوروهیدرید در محلول قلیایی و به دنبال آن افزودن متیل یدید، تهیه می‌شود. [۲]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. McDowell LR (2000-10-11). Vitamins in animal and human nutrition. Booksgoogle.com. ISBN 9780813826301. Retrieved 28 January 2018.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Preparation of the Reduced Forms of Vitamin B12 and of Some Analogs of the Vitamin B12 Coenzyme Containing a Cobalt-Carbon Bond. D.B. McCormick and L.D. Wright, Eds.:34-54.
  3. Sil A, Kumar H, Mondal RD, Anand SS, Ghosal A, Datta A, Sawant SV, Kapatkar V, Kadhe G, Rao S (July 2018). "A randomized, open labeled study comparing the serum levels of cobalamin after three doses of 500 mcg vs. a single dose methylcobalamin of 1500 mcg in patients with peripheral neuropathy". The Korean Journal of Pain. 31 (3): 183–190. doi:10.3344/kjp.2018.31.3.183. PMC 6037815. PMID 30013732.
  4. "Eisai Submits New Drug Application for Mecobalamin Ultra-High Dose Preparation as Treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis in Japan" (PDF). Eisai.com. Retrieved 28 January 2018.