کلوپیدوگرل

کلوپیدوگرل

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Plavix
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601040
داده‌ها	سازمان غذا و دارو آمریکا: Plavix
رده‌بندی داروهای بارداری	استرالیا: B1
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	B01AC04
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) UK: فقط ℞ (POM) US: فقط ℞
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	>50%
پیوند پروتئینی	94–98%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	7–8 hours (inactive metabolite)
دفع	50% renal 46% biliary
شناسه‌ها
نام آیوپاک (+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	113665-84-2 Y
پاب‌کم CID	60606
دراگ‌بنک	DB00758 Y
کم‌اسپایدر	54632 Y
UNII	A74586SNO7
KEGG	D07729 Y
ChEBI	CHEBI:37941 Y
ChEMBL	ChEMBL1771 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6022848
ECHA InfoCard	100.127.841
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C16H16ClNO2S
جرم مولی	321.82 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES COC(=O)[C@H](c1ccccc1Cl)N2CCc3c(ccs3)C2
InChI InChI=1S/C16H16ClNO2S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3/t15-/m0/s1 Y Key:GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N Y
(صحت‌سنجی)

کلوپیدوگرل (به انگلیسی: Clopidogrel)

رده درمانی: عوامل ضدانعقاد خون .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پیشگیری از بروز حوادث ترومبوآمبولیک عروقی مانند سکته قلبی یا سکته مغزی، بیماری‌های عروق محیطی . حداکثر دوز مصرفی در بزرگسالان یک قرص ۷۵ میلی گرم در روز

مکانیسم اثر

رسپتورهای پورینی دارای ساب تایپ‌های مختلفی هستند ساب تایب p2y12 کارش مهارآدنیلیل سیکلاز است و باعث کاهش CAMPو در نتیجه تجمع پلاکتی می‌شود کلوپیدوگرل (پلاویکس)و ساختارهای مشابه آن مثل تیکلوپیدین و پراسوگرل با مهاررسپتورهای p2y12 مانع از تجمع پلاکتها می‌شوند

عوارض خاصی ندارد

تداخل

با داروهای رقیق کننده خون مانند وارفارین و آسپرین تداخل دارد . همچنین با دارو های ppi مانند امپرازول و اس امپرازول نیز تداخل دارد

جستارهای وابسته

• انعقاد خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
• پیشگیری کننده حملات قلبی با پلاویکس؟
• پلاویکس