تیکلوپیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تیکلوپیدین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریTiclid
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa695036
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروOral
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی>80%
پیوند پروتئینی98%
متابولیسمHepatic
نیمه‌عمر حذف
  • 12 hours (single dose)
دفعRenal and fecal
شناسه‌ها
  • 5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.054.071 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H14ClNS
جرم مولی263.786 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc1ccccc1CN3Cc2c(scc2)CC3
  • InChI=1S/C14H14ClNS/c15-13-4-2-1-3-11(13)9-16-7-5-14-12(10-16)6-8-17-14/h1-4,6,8H,5,7,9-10H2 ✔Y
  • Key:PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

تیکلوپیدین (به انگلیسی: Ticlopidine)

رده درمانی: مهارکننده تجمع پلاکتی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

تیکلوپیدین جهت کاهش خطر حمله ترومبوآمبولیک دربیمارانی که سابقه بروز ضایعه ترومبوتیک یا ریسک خطر بالای آن را دارند مصرف میشود، پیشگیری از سکته قلبی یا مغزی.

مکانیسم اثر[ویرایش]

تیکلوپیدین یک مهارکننده تجمع پلاکت میباشد. تیکلوپیدین با بلوک گیرنده های ADP در غشای پلاکت عمل میکند. این عمل مانع پیوند پلاکت‌ها به فیبرینوژن میشود.

عوارض جانبی[ویرایش]

احتمال بروز اسهال، بثورات جلدی، مشکلات ناشی از خونریزی (شامل درد یا تورم شدید شکم، درد پشت، خونریزی در چشم، ادرار، مدفوع تیره، کبودی پوست، کاهش هوشیاری، سرگیجه، سردرد، درد و تورم مفاصل، خونریزی از بینی)، خارش پوست، کاهش نوتروفیل های خون و پورپورا وجود دارد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

انعقاد خون

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷