تیکلوپیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
تیکلوپیدین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
داده‌های بالینی
نام تجاری Ticlid
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a695036
رده بارداری C(US)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی >80%
پیوند پروتئینی 98%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر *12 hours (single dose)
دفع Renal and fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 55142-85-3 ✔Y
کد ATC B01AC05
پاب‌کم CID 5472
بانک‌دارو DB00208
کم‌اسپایدر 5273 ✔Y
UNII OM90ZUW7M1 ✔Y
KEGG D08594 ✔Y
ChEBI CHEBI:9588 ✔Y
ChEMBL CHEMBL833 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C14H14ClNS 
وزن مولکولی 263.786 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

تیکلوپیدین (به انگلیسی: Ticlopidine)

رده درمانی: مهارکننده تجمع پلاکتی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

تیکلوپیدین جهت کاهش خطر حمله ترومبوآمبولیک دربیمارانی که سابقه بروز ضایعه ترومبوتیک یا ریسک خطر بالای آن را دارند مصرف میشود، پیشگیری از سکته قلبی یا مغزی.

مکانیسم اثر[ویرایش]

تیکلوپیدین یک مهارکننده تجمع پلاکت میباشد. تیکلوپیدین با بلوک گیرنده های ADP در غشای پلاکت عمل میکند. این عمل مانع پیوند پلاکت‌ها به فیبرینوژن میشود.

عوارض جانبی[ویرایش]

احتمال بروز اسهال، بثورات جلدی، مشکلات ناشی از خونریزی (شامل درد یا تورم شدید شکم، درد پشت، خونریزی در چشم، ادرار، مدفوع تیره، کبودی پوست، کاهش هوشیاری، سرگیجه، سردرد، درد و تورم مفاصل، خونریزی از بینی)، خارش پوست، کاهش نوتروفیل های خون و پورپورا وجود دارد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

انعقاد خون

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷