دی پیریدامول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
دی پیریدامول
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol
داده‌های بالینی
نام تجاری Persantine
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682830
رده بارداری B
تجویز PO, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی 99%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر Alpha (40 mins), Beta (10 Hours)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 58-32-2 ✔Y
کد ATC B01AC07
پاب‌کم CID 3108
بانک‌دارو DB00975
کم‌اسپایدر 2997 ✔Y
UNII 64ALC7F90C ✔Y
KEGG D00302 ✔Y
ChEBI CHEBI:4653 ✔Y
ChEMBL CHEMBL932 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C24H40N8O4 
وزن مولکولی 504.626 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

دی پیریدامول (به انگلیسی: Dipyridamole)

رده درمانی: مختل‌کننده انعقاد خون .

اشکال دارویی: قرص، آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی این دارو مهار تشکیل ترومبوز است در بیماران در معرض خطر آمبولی و سکته . این داروی ضد تجمع پلاکت در بیمارانی که به خاطر دریچه قلب جراحی شده‌اند تجویز می‌شود. این عمل احتمال ایجاد لخته در جریان خون را کاهش می‌دهد. همچنین در تست‌های تصویربرداری بیماران قلبی استفاده می‌شود.

عملکرد[ویرایش]

دی پیریدامول موجب مهار تشکیل ترومبوکسان می‌شود. با مهار بازجذب آدنوزین موجب افزایش غلظت خارج سلولی آدنوزین می‌شود .علاوه بر این، دی‌پیریدامول غلظت AMP حلقوی‌درون‌پلاکتی را از طریق افزایش فعالیت ادنیلات سیکلاز و مهار آنزیم فسفودی استراز بالا می‌برد. .

عوارض جانبی[ویرایش]

اتساع عروقی و کاهش فشار خون ازعوارض جانبی دارو هستند.سرگیجه، سردرد، غش، تهوع و جوش پوستی.

جستارهای وابسته[ویرایش]

انعقاد خون

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷