پرش به محتوا

ضدآندروژن استروئیدی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ضدآندروژن استروئیدی
کلاس دارویی
سیپروترون استات، پرکاربردترین ضدآندروژن استروئیدی
شناسه‌های دسته‌بندی
مشابهآنتاگونیست‌های گیرنده آندروژن استروئیدی
موارد مصرفسرطان پروستات؛ هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات؛ آکنه؛ مردمویی؛ درماتیت سبوره‌ای؛ ریزش موی آندروژنیک؛ هیپرآندروژنیسم؛ هورمون‌درمانی زنانه‌سازی؛ بیش‌فعالی جنسی؛ انحراف جنسی؛ مردان precocious puberty؛ پریاپیسم
کد ای‌تی‌سیG03HA
هدف زیستیگیرنده آندروژن
طبقه‌بندی شیمیاییاستروئیدی
در ویکی‌داده

ضدآندروژن استروئیدی (به انگلیسی: Steroidal antiandrogen) به صورت مخفف (SAA) یک ضدآندروژن با ساختار شیمیایی استروئیدی است.[۱][۲][۳] این ترکیبات معمولاً آنتاگونیست گیرنده آندروژن (AR) هستند که هم از طریق مسدود کردن اثرات آندروژن‌هایی مانند تستوسترون و دی‌هیدروتستوسترون (DHT) و هم با سرکوب تولید آندروژن غده جنسی عمل می‌کنند.[۴][۵] SAAها غلظت تستوسترون را از طریق شبیه‌سازی مهار بازخورد منفی هیپوتالاموس کاهش می‌دهند.[۶] SAA در درمان شرایط وابسته به آندروژن در مردان و زنان استفاده می‌شود. همچنین در دامپزشکی برای همین منظور استفاده می‌شود.[۴] این داروها برعکس ضدآندروژن‌های غیراستروئیدی (NSAAs) هستند که ضدآندروژن‌هایی استروئیدی نبوده و از نظر ساختاری با تستوسترون ارتباطی ندارند.[۴][۵]

مصارف پزشکی

[ویرایش]

SAAها در پزشکی بالینی برای موارد زیر استفاده می‌شوند:[۴]

شکل‌های موجود

[ویرایش]
ضدآندروژن‌های مورد استفاده بالینی یا دامپزشکی موجود در بازار
نام ژنریک کلاس نوع نام‌های تجاری نوع تجویز نخستین عرضه وضعیت بازدیدها
Abiraterone acetate استروئیدی مهارکننده سنتز آندروژن زیتیگا خوراکی ۲۰۱۱ در دسترس ۵۲۳۰۰۰
Allylestrenol استروئیدی پروژستین گستانین، پرسلین خوراکی ۱۹۶۱ موجود ب ۶۱۸۰۰
کلرمادینون استات استروئیدی پروژستین؛ آنتاگونیست AR بلارا، پروستال خوراکی ۱۹۶۵ در دسترس ۲۲۰۰۰۰
سیپروترون استات استروئیدی پروژستین؛ آنتاگونیست AR آندروکور، دایان خوراکی، IM ۱۹۷۳ در دسترس ۴۶۱۰۰۰
Delmadinone acetate استروئیدی پروژستین؛ آنتاگونیست AR تاردک دامپزشکی ۱۹۷۲ دامپزشکی ۴۲۶۰۰
Gestonorone caproate استروئیدی پروژستین دپوستات، پریموستات IM ۱۹۷۳ موجود ب ۱۱۹۰۰۰
Hydroxyprogesterone caproate استروئیدی پروژستین دلالوتین، پرولوتون IM ۱۹۵۴ در دسترس ۱۰۸۰۰۰
Medroxyprogesterone acetate استروئیدی پروژستین پروورا، دپو پروورا خوراکی، IM، SC ۱۹۵۸ در دسترس ۱٬۲۵۰٬۰۰۰
مژسترول استات استروئیدی پروژستین؛ آنتاگونیست AR مگاسی خوراکی ۱۹۶۳ در دسترس ۲۵۳۰۰۰
Osaterone acetate استروئیدی پروژستین؛ آنتاگونیست AR یپوزن دامپزشکی ۲۰۰۷ دامپزشکی ۸۷۶۰۰
Oxendolone استروئیدی پروژستین؛ آنتاگونیست AR پروستتین، روکسنون IM ۱۹۸۱ موجود ب ۳۶۱۰۰
اسپیرونولاکتون استروئیدی آنتاگونیست AR آلداکتون خوراکی، موضعی ۱۹۵۹ در دسترس ۳٬۰۱۰٬۰۰۰
پی‌نوشت‌ها: a = بازدیدها = بازدیدهای جستجوی گوگل (از فوریه ۲۰۱۸). b = دسترسی محدود/عمدتاً متوقف شده است. کلاس: استروئیدی = ضدآندروژن استروئیدی. غیراستروئیدی = ضدآندروژن غیراستروئیدی. منابع: به مقاله‌های جداگانه مراجعه کنید.

منابع

[ویرایش]
  1. Schröder, Fritz H.; Radlmaier, Albert (2009). "Steroidal Antiandrogens". In V. Craig Jordan; Barrington J. A. Furr (eds.). Hormone Therapy in Breast and Prostate Cancer. Humana Press. pp. 325–346. doi:10.1007/978-1-59259-152-7_15. ISBN 978-1-60761-471-5.
  2. Singh SM, Gauthier S, Labrie F (2000). "Androgen receptor antagonists (antiandrogens): structure-activity relationships". Curr. Med. Chem. 7 (2): 211–47. doi:10.2174/0929867003375371. PMID 10637363.
  3. Migliari R, Muscas G, Murru M, Verdacchi T, De Benedetto G, De Angelis M (1999). "Antiandrogens: a summary review of pharmacodynamic properties and tolerability in prostate cancer therapy". Arch Ital Urol Androl. 71 (5): 293–302. PMID 10673793.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ Singh SM, Gauthier S, Labrie F (2000). "Androgen receptor antagonists (antiandrogens): structure-activity relationships". Curr. Med. Chem. 7 (2): 211–47. doi:10.2174/0929867003375371. PMID 10637363. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «pmid 10637363» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ Migliari R, Muscas G, Murru M, Verdacchi T, De Benedetto G, De Angelis M (1999). "Antiandrogens: a summary review of pharmacodynamic properties and tolerability in prostate cancer therapy". Arch Ital Urol Androl. 71 (5): 293–302. PMID 10673793.
  6. Akakura, K.; Furuya, Y.; Ito, H. (August 1998). "[Steroidal and nonsteroidal antiandrogens: chemical structures, mechanisms of action and clinical applications]". Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine. 56 (8): 2124–2128. ISSN 0047-1852. PMID 9750520.
  7. Erem C (2013). "Update on idiopathic hirsutism: diagnosis and treatment". Acta Clin Belg. 68 (4): 268–74. doi:10.2143/ACB.3267. PMID 24455796.
  8. Reisner SL, Radix A, Deutsch MB (August 2016). "Integrated and Gender-Affirming Transgender Clinical Care and Research". J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 72 Suppl 3 (3): S235–42. doi:10.1097/QAI.0000000000001088. PMC 4969060. PMID 27429189. There are many different androgen blockers used for transition care. Spironolactone, an aldosterone receptor antagonist, is frequently used in the United States, whereas cyproterone acetate, a synthetic steroidal antiandrogen with prostogenic properties, is predominantly outside of the United States.
  9. Gooren LJ (2011). "Clinical practice. Care of transsexual persons". N. Engl. J. Med. 364 (13): 1251–7. doi:10.1056/NEJMcp1008161. PMID 21449788. ...  Hormone therapy is prescribed for male-to-female transsexuals to induce breast formation and ...  To achieve these goals, the biologic action of androgens must be almost completely neutralized.  ...  combining this treatment [of administrating estrogens] with ...  other medications that suppress androgen action (e.g. , cyproterone acetate،  ...) appears to be more effective.  ...

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]
  • Akakura K, Furuya Y, Ito H (August 1998). "[Steroidal and nonsteroidal antiandrogens: chemical structures, mechanisms of action and clinical applications]". Nippon Rinsho (به ژاپنی). 56 (8): 2124–8. PMID 9750520.
  • Migliari R, Muscas G, Murru M, Verdacchi T, De Benedetto G, De Angelis M (December 1999). "Antiandrogens: a summary review of pharmacodynamic properties and tolerability in prostate cancer therapy". Arch Ital Urol Androl. 71 (5): 293–302. PMID 10673793.
  • Singh SM, Gauthier S, Labrie F (2000). "Androgen receptor antagonists (antiandrogens): structure-activity relationships". Curr. Med. Chem. 7 (2): 211–47. doi:10.2174/0929867003375371. PMID 10637363.
  • Schröder, Fritz H.; Radlmaier, Albert (2009). "Steroidal Antiandrogens". In V. Craig Jordan; Barrington J. A. Furr (eds.). Hormone Therapy in Breast and Prostate Cancer. Humana Press. pp. 325–346. doi:10.1007/978-1-59259-152-7_15. ISBN 978-1-60761-471-5.