کانرنون

کانرنون

داده‌های بالینی
کد ATC	C03DA03
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۹۵٪
نیمه‌عمر حذف	10-35 hours
شناسه‌ها
نام آیوپاک 10,13-dimethylspiro[2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۹۷۶-۷۱-۶ N
پاب‌کم CID	۱۳۷۸۹
کم‌اسپایدر	۱۳۱۹۲ Y
UNII	78O20X9J0U
ChEMBL	ChEMBL۱۴۶۳۳۴۵ N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3045930
ECHA InfoCard	100.012.322
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H28O۳
جرم مولی	340.456 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C5\C=C4\C=C/[C@@H]1[C@H](CC[C@]3([C@H]1CC[C@]32OC(=O)CC2)C)[C@@]4(C)CC5
InChI InChI=1S/C22H28O3/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21)12-8-19(24)25-22/h3-4,13,16-18H,5-12H2,1-2H3/t16-,17+,18+,20+,21+,22-/m1/s1 Y Key:UJVLDDZCTMKXJK-WNHSNXHDSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

کانرنون (به انگلیسی: Canrenone)

نام تجارتی: کونتارن ^Contaren و لوویون ^Luvion

طبقه‌بندی فارماکولوژیک: آنتاگونیست آلدوسترون، آنتی آندروژنی

طبقه‌بندی درمانی: دیورتیک

کاربرد

کانرنون نوعی آنتاگونیست آلدوسترون است که دارای ویژگی‌های آنتی آندروژنی نیز هست و در اروپا به عنوان نوعی دیورتیک به کار می‌رود. این ترکیب، یکی از متابولیت‌های فعال اصلی اسیپرونولاکتون نیز هست و گمان می‌رود که مسئول بخشی از عملکرد اسیرونولاکتون باشد.

جستارهای وابسته

اسپیرونولاکتون

منابع

Romanelli RG, Gentilini P (May 2004). "Cross reactivity due to positive canrenone interference". Gut 53 (5): 772–3. PMC 1774040. PMID 15082604.