فرانسیس کالینز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پروفسور فرانسیس کالینز
Francis Collins official portrait.jpg
زادهٔ۱۴ آوریل ۱۹۵۰ (۶۰ سال)
استانتون، ویرجینیا، ایالات متحده آمریکا
ملیتآمریکایی
شناخته‌شده برایpositional cloning
تحقیق در روش‌های پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی
سرپرست پروژه ژنوم انسانی
ریاست مؤسسه ملی سلامتی
پرش کروموزوم
کشف ژن سیستیک فیبروز
جایزه(ها)نشان ملی علوم
مدال آزادی رئیس‌جمهوری، مدال مندل، جایزه میراث بیوتکنولوژی، جایزه تمپلتون
پیشینه علمی
شاخه(ها)زیست‌شناسی فرگشتی، ژنتیک، بیوشیمی، زیست شناسی محاسباتی، ویروس شناسی، میکروبیولوژی
استاد راهنماشرمن وایسمن
دیندئیست مسیحی

فرانسیس سِلِر کالینز (به انگلیسی: Francis Sellers Collins)‏(متولد ۱۴ آوریل ۱۹۵۰) متخصص ژنتیک و زیست شناس آمریکایی است، که به دلیل کشفیات برجسته دربارهٔ بیماری‌های ژنتیکی و سرپرستی پروژه ژنوم انسان شهرت دارد. Endocrine Society از وی به عنوان یکی از موفق‌ترین دانشمندان عصر ما نام می‌برد.[۱][۲] او همچنین ریاست موسسه ملی سلامتی در مریلند را عهده‌دار است.[۳]

کالینز سوگند یاد می‌کند.

پاپ بندیکت شانزدهم در سال ۲۰۰۹ او را به ریاست آکادمی کاتولیک علوم منصوب کرد.[۴] فرانسیس کالینز در یک مزرعه کوچک در دره شناندوآ ویرجینیا بزرگ شد. پدرش علاوه بر پرورش گاو و گوسفند ، در کالج زنان مجاور تدریس می کرد. مادرش ، نمایشنامه نویس ، تا کلاس ششم او را در خانه آموزش داد. وقتی کالینز در 16 سالگی از دبیرستان فارغ التحصیل شد ، مصمم شد که یک شیمی دان شود. در آن زمان ، او هیچ علاقه ای به زیست شناسی نداشت ، که آن را بی نظم و غیرقابل پیش بینی می دانست. در دانشگاه ویرجینیا ، او همچنان از زیست شناسی اجتناب کرد ، ترجیح داد که روی شیمی و فیزیک تمرکز کند. وی پس از فارغ التحصیلی ممتاز از دانشگاه ویرجینیا ، شروع به کار در مقطع دکترای شیمی فیزیک در دانشگاه ییل کرد. در ییل ، ​​او یک دوره بیوشیمی را گذراند و ابتدا با DNA و rna ، مولکولهایی که کد زندگی را حمل می کنند ، روبرو شد.

کالین که مجذوب انقلاب نوظهور در علم ژنتیک شده بود ، شروع به تجدید نظر در انتخاب شغل خود کرد و به دنبال راهی برای استفاده از تحصیلات علمی خود به سود فوری هم نوعان خود بود. کالین در حالی که هنوز رساله دکترای خود را در شیمی فیزیک به پایان می رساند ، در دانشکده پزشکی دانشگاه کارولینای شمالی ثبت نام کرد و به رشته ژنتیک پزشکی معرفی شد. سرانجام او رشته ای را یافت که به او امکان می داد اشتیاق خود را برای تحقیق با عقاید انسانی خود ترکیب کند.

1993: دکتر فرانسیس در میکروسکوپ برخورد می کند ، نقشه برداری از ژن های انسانی انجام می دهد ، و در موسسات ملی آزمایشگاه بهداشت کار می کند. پس از اتمام دوره دستیاری خود در پزشکی داخلی در چپل تپه ، کارولینای شمالی ، وی برای بورسیه ژنتیک انسانی به ییل بازگشت. او بعداً به عضو هیئت علمی دانشگاه میشیگان درآمد و به سرعت در رده های علمی قرار گرفت. در ییل و میشیگان ، او روش هایی را برای عبور از رشته های بزرگ DNA برای شناسایی ژن های غیر طبیعی ایجاد کرد. این رویکرد ، که وی "شبیه سازی موضعی" نامید ، امکان شناسایی ژن های مسئول بسیاری از اختلالات را فراهم می کند.

تیم تحقیقاتی وی همراه با lap-chee tsui و jack riordan بیمارستان مخصوص کودکان بیمار در تورنتو کانادا ژن فیبروز کیستیک را در سال 1989 شناسایی کردند. به دنبال آن ژن نوروفیبروماتوز توسط گروه وی در سال 1990 شناسایی شد و در سال 1993 ، دکتر "پس از طولانی ترین و ناامیدکننده ترین جستجو در سالنامه زیست شناسی مولکولی" کالینز و محققان ژنتیکی همکار وی ژن معیوبی را ایجاد می کنند که باعث بیماری هانتینگتون می شود. بیماری هانتینگتون نوعی اختلال ارثی مغزی غیرقابل درمان است که منجر به مرگ سلولهای مغزی می شود.

دکتر. فرانسیس کولینز جایزه صفحه طلایی را به جیمز ای اهدا کرد. stowers ، بنیانگذار سرمایه گذاری قرن آمریکایی و موسسه stowers برای تحقیقات پزشکی ، در اجلاس آکادمی موفقیت 2001 در سن آنتونیو. فرانسیس کالینز جوایز ملی و بین‌المللی متعددی را برای تحقیقات خود دریافت کرده است و عضوی از موسسه پزشکی و آکادمی ملی علوم است. آزمایشگاه خودش فعال است و ژنتیک مولکولی بیماریها از جمله دیابت بزرگسالان و اختلال پیری زودرس معروف به پروژریا را مطالعه می کند.

18 دسامبر 2003: مقاله ای در مجله طبیعت ، "پروژه hapmap بین‌المللی". پروژه hapmap بین‌المللی یک بانک اطلاعاتی گسترده در ژنوم از تنوع ژنتیکی انسان برای استفاده در مطالعات انجمن ژنتیکی بیماریهای مشترک تولید کرده است. 2003: مقاله ای در طبیعت ، "پروژه بین‌المللی hapmap". پروژه hapmap بین‌المللی یک بانک اطلاعاتی گسترده در ژنوم از تنوع ژنتیکی انسان برای استفاده در مطالعات انجمن ژنتیکی بیماریهای مشترک تولید کرده است. دکتر. کالینز در سال 1993 برای جانشینی جیمز واتسون به عنوان مدیر مرکز ملی تحقیقات ژنوم انسانی در م institسسات ملی بهداشت ، دعوتنامه ای را پذیرفت. در این نقش ، کلینز بر تلاش 15 میلیارد دلاری برای یافتن و ترسیم نقشه هر ژن در DNA انسان تا سال 2005 نظارت کرد. بسیاری این مهمترین اقدام تاریخ علم را می دانند. کالینز پروژه را زودتر از موعد مقرر و زیر بودجه نگه داشت. در ژوئن 2000 ، مرکز به اولین طرح خشن از ژنوم انسانی دست یافته بود. توسط آوریل 2003 ، دکتر کالینز می تواند تکمیل کل توالی ژنوم انسان را اعلام کند. همانطور که عملکرد دقیق هر ژن را یاد می گیریم ، اکتشافات جدید در مبارزه با نقایص مادرزادی و بیماری وراثتی فواید بی شماری به دست می آورند. عضو شورای جوایز دکتر فرانسیس کالینز در اجلاس دستاوردهای بین‌المللی 2004 در شیکاگو ، ایلینوی ، جایزه صفحه طلایی را به آقا جان سولستون ، دریافت کننده جایزه نوبل پزشکی برای تحقیقات ژنتیکی ، اهدا کرد. فرانسیس کالینز تعدادی کتاب در زمینه علوم ، پزشکی و دین از جمله کتاب پرفروش نیویورک تایمز به زبان خدا نوشته است: دانشمندی شواهد اعتقادی را ارائه می دهد. در این کتاب ، دکتر کالینز طرفدار تکامل خداباوری است. او استدلال هایی را برای ایده خدا از زیست شناسی ، اخترفیزیک ، روانشناسی و سایر رشته ها مطرح می کند. دکتر. کولینز از بسیاری از اندیشمندان مشهور ، به ویژه ، c.s. لوئیس ، و همچنین مقدس اوگوستین ، استفان هاوکینگ و چارلز داروین. به زبان خدا ، دکتر کالینز بیان می کند که چگونه مسیح را به عنوان ناجی خود در سال 1978 پذیرفت و از آن زمان مسیحی مومن بوده است. "خدای کتاب مقدس همچنین خدای ژنوم است" ، دکتر کالینز می نویسد. "او را می توان در کلیسای جامع و آزمایشگاه پرستش کرد." فرانسیس کالینز همچنین بنیانگذار بنیاد biologos است ، گروهی که بحث در مورد تقاطع مسیحیت و علم را تقویت می کنند. 2009: دکتر فرانسیس کالینز مدال ملی علوم را از رئیس جمهور باراک اوباما در کاخ سفید دریافت کرد. در سال 2007 ، دکتر به کالینز مدال آزادی ریاست جمهوری ، بالاترین افتخار غیرنظامی کشور اعطا شد. در بخش اعطای جایزه ، تا حدی آمده است: "این پیشرفت چشمگیر دانش علمی شروع به بازکردن برخی از رمز و رازهای بزرگ زندگی بشر کرده و پتانسیل ایجاد درمان و درمان برخی از جدی ترین بیماری ها را ایجاد کرده است. ایالات متحده از فرانسیس کالینز بخاطر تلاشهایش برای رمزگشایی DNA و بهبود سلامت انسان قدردانی می کند. " در اوت 2008 ، دکتر کالینز پس از 15 سال به عنوان مدیر مرکز ملی تحقیقات ژنوم انسانی کنار رفت. اندکی کمتر از یک سال بعد ، رئیس جمهور باراک اوباما وی را به عنوان مدیر موسسات ملی بهداشت انتخاب کرد. بخشی از بخش بهداشت و خدمات انسانی ، نهاد اصلی فدرال برای انجام و پشتیبانی تحقیقات پزشکی است. فرانسیس کولینز به عنوان مدیر نیوه ، مسئول 27 موسسه و مرکز تحقیقاتی جداگانه است ، و از نظر رهبری و پشتیبانی مالی از محققان در هر ایالت و در سراسر جهان پشتیبانی می کند. موسسات ملی بهداشت ، مستقر در بتسدا ، مریلند ، بودجه سالانه بیش از 30 میلیارد دلار برای تحقیقات پزشکی دارند. nih طیف گسترده ای از دانشمندان را پشتیبانی می کند ، از جمله 300000 محقق در بیش از 2500 دانشگاه در سراسر جهان. نیه بزرگترین تامین کننده عمومی آزمایشات بالینی در ایالات متحده است که سالانه 3 میلیارد دلار تأمین می کند. کارآزمایی های بالینی جز تحقیقات زیست پزشکی است که مستقیماً به تغییرات در عمل پزشکی مرتبط است ، از برنامه بالقوه انسانی برای یافته های آزمایشگاهی ابتکاری گرفته تا درمان ها و مداخلات پیشگیرانه در مراقبت های بالینی. nih تلاش چند جانبه ای را برای بهبود کیفیت و کارآیی آزمایشات بالینی آغاز کرده است. در سال 2015 - تحت رهبری دکتر فرانسیس کولینز - نیه یک طرحی را برای مطالعه تاریخچه پزشکی و DNA یک میلیون داوطلب آمریکایی آغاز کرد. دکتر. کالینز گفت که برنامه کوهورت ابتکار پزشکی دقیق ، که اکنون همه ما نامگذاری شده است ، "توانایی تبدیل واقعی عمل پزشکی را دارد" و پیش بینی کرد که درک تفاوت های فردی به پزشکان اجازه می دهد تا بیماری را بهتر پیشگیری و درمان کنند. این ابتکار مهم کمک خواهد کرد تا ارتباط بین قرار گرفتن در معرض محیط زیست ، سبک زندگی ، تنوع ژنتیکی و بیماری ها مشخص شود ، به طوری که پزشکان می توانند از تمام این اطلاعات ، از جمله توالی ژنوم جداگانه ، برای تجویز درمان های سفارشی برای سرطان ، دیابت و بیماری های قلبی استفاده کنند.

در سال 2020 ، دکتر به کولینز جایزه تمپتون اعطا می شود که هر ساله به فردی اهدا می شود که دستاوردهای وی موجب پیشرفت چشم انداز بشردوستانه آقا جون پمپتون می شود: "استفاده از قدرت علوم برای کشف عمیق ترین سوالات جهان و مکان و هدف بشریت در آن." در ساخت جایزه ، با ارزش 1.1 میلیون پوند (تقریباً 1 میلیون و 353 هزار دلار) ، بنیاد جان تمپتون خاطر نشان کرد که دکتر کالینز ، "... در طول زندگی حرفه ای خود ادغام ایمان و عقل را حمایت کرده است." با استناد به کتاب او ، زبان خدا ، گفته شد ، "کالینز نشان داده است که چگونه ایمان مذهبی می تواند تحریک و تحریک تحقیقات علمی دقیق باشد."

فرانسیس کالینز از طریق دولت دونالد ترامپ رئیس جمهور ، به عنوان مدیر Nih خدمت کرد ، و موسسات را از طریق بیماری همه گیر covid-19 که در سال 2020 جهان را درگیر کرد هدایت می کند.


در پنجم اکتبر سال ۲۰۲۱ وی استعفای خود را از ریاست انستیتو های ملی بهداشت آمریکا اعلام کرد

مهم‌ترین آثار

  • The Language of Life: DNA and the Revolution in Personalized Medicine (HarperCollins, published in early 2010)
  • Belief: Readings on the Reason for Faith (HarperOne, ۲ مارس ۲۰۱۰).[۵]

پانویس

  1. «The Endocrine Society Lauds Collins Confirmation<! عنوان تصحیح شده توسط ربات>». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۱ ژوئن ۲۰۱۰. دریافت‌شده در ۲۶ مه ۲۰۱۰.
  2. News Medical reporting statement of The Endocrine Society 7-Aug-2009
  3. "Pope names NIH director to Vatican think tank". USA Today. October 14, 2009. Retrieved May ۲, ۲۰۱۰.
  4. «Pope names NIH director to Vatican think tank». usatoday.com. دریافت‌شده در ۳۰ ژوئن ۲۰۱۱.
  5. [۱], Belief on Amazon.com.

پیوند به بیرون