تالوپرام

تالوپرام
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 3-(3,3-dimethyl-1-phenyl-isobenzofuran-1-yl)-N-methyl-propan-1-amine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	7182-51-6;
پاب‌کم CID	23573;
کم‌اسپایدر	22042;
UNII	5PY881HC79;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C20H25NO
جرم مولی	۲۹۵٫۴۲۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC1(C2=CC=CC=C2C(O1)(CCCNC)C3=CC=CC=C3)C;

تالوپرام(Lu 3-010)، ^[۱] همچنین به عنوان فتالاپرومین نیز شناخته می‌شود، یک مهارکننده انتخابی باز جذب نوراپی‌نفرین (NRI) است که برای مدیریت افسردگی در دهه ۱۹۶۰ و ۱۹۷۰ میلادی مورد تحقیق قرار گرفت اما هرگز تجاری نشد. تالوپرام و تالسوپرام از نظر ساختاری به مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) سیتالوپرام^[۲] و همچنین به ملیتراسن شباهت دارند.

منابع[ویرایش]

↑ Carlsson A, Fuxe K, Hamberger B, Malmfors T (May 1969). "Effect of a new series of bicyclic compounds with potential thymoleptic properties on the reserpine-resistant uptake mechanism of central and peripheral monoamine neurones in vivo and in vitro". British Journal of Pharmacology. 36 (1): 18–28. doi:10.1111/j.1476-5381.1969.tb08299.x. PMC 1703539. PMID 5768100.
↑ Eildal JN, Andersen J, Kristensen AS, Jørgensen AM, Bang-Andersen B, Jørgensen M, Strømgaard K (May 2008). "From the selective serotonin transporter inhibitor citalopram to the selective norepinephrine transporter inhibitor talopram: synthesis and structure-activity relationship studies". Journal of Medicinal Chemistry. 51 (10): 3045–8. doi:10.1021/jm701602g. PMID 18429609.