تالسوپرام
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C20H25NS |
| جرم مولی | ۳۱۱٫۴۹ g·mol−1 |
تالسوپرام(Lu 5-005 یا Lu 5-003[۱]) یک مهارکننده انتخابی باز جذب نوراپی‌نفرین (NRI) است که به عنوان ضد افسردگی در دهه ۱۹۶۰ و ۱۹۷۰ مورد بررسی قرار گرفت اما هرگز به بازار عرضه نشد.[۲][۳][۴] همراه با تالوپرام، از نظر ساختاری با مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) سیتالوپرام شباهت دارد.[۵]
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ Br. J. Pharmac. (1969), 36, 18-28. Effect of a new series of bicyclic compounds with potential thymoleptic properties on the reserpine-resistant uptake mechanism of central and peripheral monoamine neurones in vivo and in vitro A. CARLSSON, K. FUXE, B. HAMBERGER AND T. MALMFORS
- ↑ Pawłowski L, Mazela H (1986). "Effects of antidepressant drugs, selective noradrenaline-or 5-hydroxytryptamine uptake inhibitors, on apomorphine-induced hypothermia in mice". Psychopharmacology. 88 (2): 240–6. doi:10.1007/BF00652248. PMID 3006113.
- ↑ McConathy J, Owens MJ, Kilts CD, et al. (August 2004). "Synthesis and biological evaluation of [11C]talopram and [11C]talsupram: candidate PET ligands for the norepinephrine transporter". Nuclear Medicine and Biology. 31 (6): 705–18. doi:10.1016/j.nucmedbio.2003.05.001. PMID 15246361.
- ↑ Kelliher P, Kelly JP, Leonard BE, Sánchez C (April 2003). "Effects of acute and chronic administration of selective monoamine re-uptake inhibitors in the rat forced swim test". Psychoneuroendocrinology. 28 (3): 332–47. doi:10.1016/S0306-4530(02)00026-4. PMID 12573300.
- ↑ http://www.healyprozac.com/Book/Introduction.doc