CYP2C19

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
CYP2C19
ساختارهای موجود
PDBجستجوی یونی‌پروت انسان: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCYP2C19, CPCJ, CYP2C, CYPIIC17, CYPIIC19, P450C2C, P450IIC19, cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19
شناسه‌های بیرونیOMIM: 124020 HomoloGene: 133565 GeneCards: CYP2C19
عدد EC1.14.14.51
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

1557

ن/م

آنسامبل

ENSG00000165841

ن/م

یونی‌پروت

P33261

ن/م

RefSeq (mRNA)

NM_000769

ن/م

RefSeq (پروتئین)

NP_000760

ن/م

موقعیت (UCSC)ن/من/م
جستجوی PubMed[۱]ن/م
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان

سیتوکروم P450 2C19 (به اختصار CYP2C19) یک پروتئین آنزیمی است. این آنزیم یکی از زیرخانواده‌های CYP2C سیتوکروم P450 سیستم اکسیداز با عملکرد مخلوط است. این زیرخانواده شامل آنزیم‌هایی است که متابولیسم بیگانه‌زیست‌ها را کاتالیز می‌کنند، از جمله برخی از مهارکننده‌های پمپ پروتونی و داروهای ضدصرع. در انسان، ژن CYP2C19 پروتئین CYP2C19 را کد می‌کند.[۲][۳] CYP2C19 یک آنزیم کبدی است که روی حداقل ۱۰ درصد از داروهایی که در حال حاضر استفاده بالینی دارند، اثر می‌گذارد،[۴] که مهم‌ترین آن‌ها عبارتند از: داروی ضد پلاکتی کلوپیدوگرل (Plavix)، داروهایی که دردهای همراه با زخم را درمان می‌کنند، مانند امپرازول، داروهای ضد تشنج مانند مفنی‌توئین، داروی ضدمالاریای پروگوانیل و داروی ضداضطراب دیازپام.[۵]

CYP2C19 به عنوان (R)-لیمونن ۶-مونواکسیژناز و (S)-لیمونن ۶-مونواکسیژناز در پایگاه داده یونی‌پروت شرح داده شده‌است.

لیگاندها[ویرایش]

در زیر جدولی از منتخب بسترها، القاء کننده‌ها و مهارکننده‌های CYP2C19 آمده‌است.

مهار کننده‌های CYP2C19 را می‌توان بر اساس قدرت آنها طبقه‌بندی کرد، مانند:

  • قوی، که باعث افزایش حداقل ۵ برابری در مقادیر AUC پلاسما یا کاهش بیش از ۸۰٪ در کلیرانس بسترها می‌شود.[۶]
  • متوسط، که باعث افزایش حداقل ۲ برابری در مقادیر AUC پلاسما یا کاهش ۵۰ تا ۸۰ درصدی در کلیرانس بسترها می‌شود.[۶]
  • ضعیف، که باعث افزایش حداقل ۱٫۲۵ برابری اما کمتر از ۲ برابری در مقادیر AUC پلاسما یا کاهش ۲۰–۵۰٪ در کلیرانس بسترها می‌شود.[۶]
القا کننده‌ها، مهارکننده‌ها و بسترهای CYP2C19
بسترها مهارکننده‌ها القاکننده‌ها
قوی
فلوکونازول[۱۵] (ضد قارچ)
تیکلوپیدین[۱۵] (داروهای ضد پلاکت)
موکلوبماید[۸] (داروهای ضدافسردگی)
فلووکسامین[۸] (بازدارنده بازجذب سروتونین)
کلرامفنیکل[۱۶] (مهارگر باکتری ضد میکروبی)
فلوکستین[۱۷] (بازدارنده بازجذب سروتونین)
متوسط
فلبامات[۱۵][۱۸] (دارو ضد تشنج)
ضعیف
بسیاری از داروهای ضد تشنج شامل توپیرامات[۱۸]
امپرازول[۱۵] (مهارکنندگان پمپ پروتونی)
وریکونازول[۱۵] (ضد قارچ)
قدرت نامشخص
مهارکنندگان پمپ پروتونی
سایمتیدین[۷] (H2-receptor antagonist)
ایندومتاسین[۷] (داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی)
کتوکونازول[۷] (ضد قارچ)
مدافینیل[۷] (eugeroic)
پروبنیسید[۷] (uricosuric)
ایزونیازید[۲۰] (آنتی‌بیوتیک)
قدرت نامشخص
ریفامپین[۷][۸] (باکتری‌کش)
artemisinin[۸] (در مالاریا)
کاربامازپین[۷] (دارو ضد تشنج، داروهای تثبیت‌کننده خلق)
نوراتی سترون[۷] (پیشگیری از بارداری)
پردنیزون[۷] (کورتیکواستروئید)
استیل‌سالیسیلیک اسید در دوز کم (۸۹ میلی‌گرم)[۲۱]

همچنین ببینید[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. ↑ Romkes M, Faletto MB, Blaisdell JA, Raucy JL, Goldstein JA (April 1991). "Cloning and expression of complementary DNAs for multiple members of the human cytochrome P450IIC subfamily". Biochemistry. 30 (13): 3247–55. doi:10.1021/bi00227a012. PMID 2009263.
  3. ↑ Gray IC, Nobile C, Muresu R, Ford S, Spurr NK (July 1995). "A 2.4-megabase physical map spanning the CYP2C gene cluster on chromosome 10q24". Genomics. 28 (2): 328–32. doi:10.1006/geno.1995.1149. PMID 8530044.
  4. ↑ "CYP2C19 gene". NIH Genetics Home Reference. Retrieved 6 September 2017.
  5. ↑ "Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Genotype". Mayo Medical Laboratories. June 2013. Archived from the original on 15 April 2016. Retrieved 11 November 2014.
  6. ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ Center for Drug Evaluation and Research. "Drug Interactions & Labeling - Drug Development and Drug Interactions: Table of Substrates, Inhibitors and Inducers". FDA. Retrieved 2016-06-01.
  7. ↑ ۷٫۰۰ ۷٫۰۱ ۷٫۰۲ ۷٫۰۳ ۷٫۰۴ ۷٫۰۵ ۷٫۰۶ ۷٫۰۷ ۷٫۰۸ ۷٫۰۹ ۷٫۱۰ ۷٫۱۱ ۷٫۱۲ ۷٫۱۳ ۷٫۱۴ ۷٫۱۵ ۷٫۱۶ ۷٫۱۷ ۷٫۱۸ ۷٫۱۹ ۷٫۲۰ ۷٫۲۱ ۷٫۲۲ ۷٫۲۳ ۷٫۲۴ ۷٫۲۵ ۷٫۲۶ ۷٫۲۷ ۷٫۲۸ ۷٫۲۹ ۷٫۳۰ ۷٫۳۱ ۷٫۳۲ ۷٫۳۳ ۷٫۳۴ ۷٫۳۵ ۷٫۳۶ ۷٫۳۷ ۷٫۳۸ ۷٫۳۹ Flockhart DA (2007). "Drug Interactions: Cytochrome P450 Drug Interaction Table". Indiana University School of Medicine. Retrieved 10 July 2011.
  8. ↑ ۸٫۰۰ ۸٫۰۱ ۸٫۰۲ ۸٫۰۳ ۸٫۰۴ ۸٫۰۵ ۸٫۰۶ ۸٫۰۷ ۸٫۰۸ ۸٫۰۹ ۸٫۱۰ ۸٫۱۱ ۸٫۱۲ ۸٫۱۳ ۸٫۱۴ ۸٫۱۵ ۸٫۱۶ ۸٫۱۷ ۸٫۱۸ ۸٫۱۹ ۸٫۲۰ Sjöqvist F. "Fakta för förskrivare: Interaktion mellan läkemedel" [Facts for prescribers: Interaction between drugs]. FASS Vårdpersonal (به سوئدی). Retrieved 10 July 2011.
  9. ↑ ۹٫۰ ۹٫۱ ۹٫۲ Li-Wan-Po A, Girard T, Farndon P, Cooley C, Lithgow J (March 2010). "Pharmacogenetics of CYP2C19: functional and clinical implications of a new variant CYP2C19*17". British Journal of Clinical Pharmacology. 69 (3): 222–30. doi:10.1111/j.1365-2125.2009.03578.x. PMC 2829691. PMID 20233192.
  10. ↑ Zhu AZ, Zhou Q, Cox LS, Ahluwalia JS, Benowitz NL, Tyndale RF (November 2014). "Gene variants in CYP2C19 are associated with altered in vivo bupropion pharmacokinetics but not bupropion-assisted smoking cessation outcomes". Drug Metabolism and Disposition. 42 (11): 1971–7. doi:10.1124/dmd.114.060285. PMC 4201132. PMID 25187485.
  11. ↑ Alkattan A, Alsalameen E. Polymorphisms of genes related to phase-I metabolic enzymes affecting the clinical efficacy and safety of clopidogrel treatment. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2021 May 15:1-11. doi: 10.1080/17425255.2021.1925249. Epub ahead of print. PMID 33931001.
  12. ↑ Miyazawa M, Shindo M, Shimada T (May 2002). "Metabolism of (+)- and (-)-limonenes to respective carveols and perillyl alcohols by CYP2C9 and CYP2C19 in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 30 (5): 602–7. doi:10.1124/dmd.30.5.602. PMID 11950794.
  13. ↑ Zhang Y, Si D, Chen X, Lin N, Guo Y, Zhou H, Zhong D (July 2007). "Influence of CYP2C9 and CYP2C19 genetic polymorphisms on pharmacokinetics of gliclazide MR in Chinese subjects". British Journal of Clinical Pharmacology. 64 (1): 67–74. doi:10.1111/j.1365-2125.2007.02846.x. PMC 2000619. PMID 17298483.
  14. ↑ Xu H, Williams KM, Liauw WS, Murray M, Day RO, McLachlan AJ (April 2008). "Effects of St John's wort and CYP2C9 genotype on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of gliclazide". British Journal of Pharmacology. 153 (7): 1579–86. doi:10.1038/sj.bjp.0707685. PMC 2437900. PMID 18204476.
  15. ↑ ۱۵٫۰ ۱۵٫۱ ۱۵٫۲ ۱۵٫۳ ۱۵٫۴ "Drug Development and Drug Interactions: Table of Substrates, Inhibitors and Inducers". FDA. 26 May 2021.
  16. ↑ Park JY, Kim KA, Kim SL (November 2003). "Chloramphenicol is a potent inhibitor of cytochrome P450 isoforms CYP2C19 and CYP3A4 in human liver microsomes". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 47 (11): 3464–9. doi:10.1128/AAC.47.11.3464-3469.2003. PMC 253795. PMID 14576103.
  17. ↑ Sager JE, Lutz JD, Foti RS, Davis C, Kunze KL, Isoherranen N (June 2014). "Fluoxetine- and norfluoxetine-mediated complex drug-drug interactions: in vitro to in vivo correlation of effects on CYP2D6, CYP2C19, and CYP3A4". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 95 (6): 653–62. doi:10.1038/clpt.2014.50. PMC 4029899. PMID 24569517.
  18. ↑ ۱۸٫۰ ۱۸٫۱ Perucca E, Levy RH (2002). "Combination Therapy and Drug Interactions". In Levy RH, Mattson RH, Meldrum BS, Perucca E (eds.). Antiepileptic drugs (5th ed.). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 100. ISBN 0-7817-2321-3. OCLC 848759609.
  19. ↑ Gjestad C, Westin AA, Skogvoll E, Spigset O (February 2015). "Effect of proton pump inhibitors on the serum concentrations of the selective serotonin reuptake inhibitors citalopram, escitalopram, and sertraline". Therapeutic Drug Monitoring. 37 (1): 90–7. doi:10.1097/FTD.0000000000000101. PMC 4297217. PMID 24887634.
  20. ↑ Wen X, Wang JS, Neuvonen PJ, Backman JT (January 2002). "Isoniazid is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 1A2, 2A6, 2C19 and 3A4 isoforms in human liver microsomes". European Journal of Clinical Pharmacology. 57 (11): 799–804. doi:10.1007/s00228-001-0396-3. PMID 11868802. S2CID 19299097.
  21. ↑ Chen XP, Tan ZR, Huang SL, Huang Z, Ou-Yang DS, Zhou HH (March 2003). "Isozyme-specific induction of low-dose aspirin on cytochrome P450 in healthy subjects". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 73 (3): 264–71. doi:10.1067/mcp.2003.14. PMID 12621391. S2CID 24772442.

پیوند به بیرون[ویرایش]

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=CYP2C19&oldid=38820453»