ابسیکسی‌مب

ابسیکسی‌مب
پادتن مونوکلونال
گونه	Fab fragment
منبع	Chimeric (موش/انسان)
هدف	CD41 - ۷ ئی ۳
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	رئوپرو
نام‌های دیگر	اَبسیکسفی‌بان, سی۷ئی۳ فاب
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	US DailyMed: Abciximab; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Abciximab;
روش مصرف دارو	تزریق وریدی
کد ATC	B01AC13 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ;
شناسه‌ها
شمارهٔ سی‌ای‌اس	143653-53-6 ;
دراگ‌بنک	DB00054 ;
کم‌اسپایدر	none;
UNII	X85G7936GV;
KEGG	D02778 ;
ChEMBL	ChEMBL1201584 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C2101H3229N551O673S15
جرم مولی	۴۷۴۵۶٫۰۳ g·mol−1
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

اَبسیکسی‌مَـب (انگلیسی: Abciximab) یک آنتاگونیست گیرنده گلیکوپروتئین IIb/IIIa^[۲] و داروی ضد پلاکت است که توسط شرکت «جانسن بیولوژیکس» ساخته و توسط ایلای لی‌لی اند کامپنی توزیع می‌شود. این دارو در حین انجام عمل‌های سرخرگ‌های کرونری همچون آنژیوپلاستی و پس از آنها استفاده می‌شود تا جلوی چسبیدن پلاکتها به هم و ایجاد لخته خون (ترومبوز) در درون عروق کرونر را بگیرد.

با آنکه نیمه‌عمر پلاسمایی این دارو کوتاه است، اما به سبب میل چسبندگی بسیار زیاد به گیرنده‌هایش بر روی پلاکت‌ها، تا چند هفته این گیرنده‌ها را اشغال می‌کند. در عمل، تجمع پلاکتی در حدود ۹۶ تا ۱۲۰ ساعت پس از قطع دارو به حالت طبیعی بر می‌گردد.

اَبسیکسی‌مَـب از قطعات Fab ایمنوگلوبولین ساخته می‌شود که گیرندهٔ گلیکوپروتئین IIb/IIIa را بر روی غشای پلاکتها هدف قرار می‌دهد.^[۳]

موارد مصرف[ویرایش]

اَبسیکسی‌مَـب در کسانی استفاده می‌شود که قرار است تحت عمل آنژیوپلاستی قلب قرار گیرند. این دارو احتمال بروز عوارض ایسکمیک ناشی از آنژیوپلاستی را کاهش داده^[۴] و همچنین نیاز به انجام آنژیوپلاستی‌های مکرر در یک ماه اول پس از آنژیوپلاستی نخست را کاهش می‌دهد.^[۵]

پژوهش‌ها نشان داده‌است که این دارو را می‌توان در مبتلایان به دیابت و بیماری کلیوی مزمن نیز به‌کار برد. این دارو را نباید در کسانی که قرار است تحت عمل‌های جراحی اورژانس (مثلاً جراحی قلب) قرار گیرند، استفاده کرد، برای آنکه زمان سیلان خون در حدود ۱۲ ساعت طول می‌کشد تا عادی شود.

این دارو در درمان سندروم کاوازاکی در کودکان نیز کاربرد دارد.

فارماکوکینتیک[ویرایش]

نیمه‌عمر این دارو در حدود ۱۰ دقیقه و نیمه‌عمر فاز دومش نیز ۳۰ دقیقه است. اثر این دارو بر روی پلاکت، تا ۴۸ ساعت پس از پایان تزریق باقی می‌ماند و درصد کمی از گیرنده‌های گلیکوپروتئین IIb/IIIa نیز تا ۱۵ روز پس از پایان تزریق، مسدود هستند. این دارو نیازی به تنظیم دوز در مبتلایان به نارسایی کلیه ندارد.^[۶]

عوارض جانبی[ویرایش]

بسیاری از عوارض این دارو ناشی از اثرات ضد پلاکتی آن است که احتمال خونریزی را افزایش می‌دهد. شایع‌ترین نوع این عوارض، خونریزی دستگاه گوارش است.

عارضهٔ دیگر این دارو، ترومبوسیتوپنی است که نادر اما جدی است و طی آن سطح پلاکت‌های خون به‌شدت افت می‌کند. این عارضه معمولاً سریع و تنها چند ساعت پس از تزریق دارو ظاهر می‌شود، اما ممکن است تا ۱۶ ساعت پس از تزریق نیز رخ دهد.^[۷] تنها راه درمان ترومبوسیتوپنی ناشی از اَبسیکسی‌مَـب، تزریق پلاکت است، اما چنین اقدامی ممکن است اثربخشی محدودی داشته باشد، چرا که اَبسیکسی‌مَـب به پلاکت‌های جدید تزریق‌شده می‌چسبد و آنها را نیز مهار می‌کند.

منابع[ویرایش]

↑ https://www.academia.edu/31375132/COMPREHENSIVE_MEDICAL_REFERENCE_and_REVIEW_FOR_MCCQE_AND_USMLE_II
↑ "Abciximab". Drugs.com. Archived from the original on 20 April 2010. Retrieved 13 March 2010.
↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances" (PDF). WHO Drug Information. 7 (4). 1993. Archived from the original (PDF) on 5 April 2015. Retrieved 22 March 2021.
↑ EPIC Investigators (April 1994). "Use of a monoclonal antibody directed against the platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor in high-risk coronary angioplasty". The New England Journal of Medicine. 330 (14): 956–61. doi:10.1056/NEJM199404073301402. PMID 8121459.
↑ Tcheng JE, Kandzari DE, Grines CL, Cox DA, Effron MB, Garcia E, et al. (September 2003). "Benefits and risks of abciximab use in primary angioplasty for acute myocardial infarction: the Controlled Abciximab and Device Investigation to Lower Late Angioplasty Complications (CADILLAC) trial". Circulation. 108 (11): 1316–23. doi:10.1161/01.CIR.0000087601.45803.86. PMID 12939213.
↑ Usta C, Turgut NT, Bedel A (November 2016). "How abciximab might be clinically useful". International Journal of Cardiology. 222: 1074–1078. doi:10.1016/j.ijcard.2016.07.213. PMID 27519521.
↑ Webb GJ, Swinburn JM, Grech H (2011). "Profound delayed thrombocytopenia presenting 16 days after Abciximab (Reopro) administration". Platelets. 22 (4): 302–4. doi:10.3109/09537104.2010.518324. PMID 21526887. S2CID 40372407.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Abciximab». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۲ مارس ۲۰۲۱.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] ttps://www.academia.edu/31375132/COMPREHENSIVE_MEDICAL_REFERENCE_and_REVIEW_FOR_MCCQE_AND_USMLE_II

[2] "Abciximab". Drugs.com. Archived from the original on 20 April 2010. Retrieved 13 March 2010.

[INN-3] "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances" (PDF). WHO Drug Information. 7 (4). 1993. Archived from the original (PDF) on 5 April 2015. Retrieved 22 March 2021.

[4] EPIC Investigators (April 1994). "Use of a monoclonal antibody directed against the platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor in high-risk coronary angioplasty". The New England Journal of Medicine. 330 (14): 956–61. doi:10.1056/NEJM199404073301402. PMID 8121459.

[5] Tcheng JE, Kandzari DE, Grines CL, Cox DA, Effron MB, Garcia E, et al. (September 2003). "Benefits and risks of abciximab use in primary angioplasty for acute myocardial infarction: the Controlled Abciximab and Device Investigation to Lower Late Angioplasty Complications (CADILLAC) trial". Circulation. 108 (11): 1316–23. doi:10.1161/01.CIR.0000087601.45803.86. PMID 12939213.

[pmid27519521-6] Usta C, Turgut NT, Bedel A (November 2016). "How abciximab might be clinically useful". International Journal of Cardiology. 222: 1074–1078. doi:10.1016/j.ijcard.2016.07.213. PMID 27519521.

[pmid21526887-7] Webb GJ, Swinburn JM, Grech H (2011). "Profound delayed thrombocytopenia presenting 16 days after Abciximab (Reopro) administration". Platelets. 22 (4): 302–4. doi:10.3109/09537104.2010.518324. PMID 21526887. S2CID 40372407.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]