تیوکلومارول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تیوکلومارول
داده‌های بالینی
کد ATC
شناسه‌ها
  • 3-[3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-chloro-2-thienyl)-3-hydroxypropyl]-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC22H16Cl2O4S
جرم مولی۴۴۷٫۳۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • c1ccc2c(c1)c(c(c(=O)o2)C(CC(c3ccc(cc3)Cl)O)c4ccc(s4)Cl)O
  • InChI=1S/C22H16Cl2O4S/c23-13-7-5-12(6-8-13)16(25)11-15(18-9-10-19(24)29-18)20-21(26)14-3-1-2-4-17(14)28-22(20)27/h1-10,15-16,25-26H,11H2
  • Key:WRGOVNKNTPWHLZ-UHFFFAOYSA-N
  (صحت‌سنجی)

تیوکلومارول (انگلیسی: Tioclomarol) یک ضد انعقاد از نوع آنتاگونیست ۴ هیدروکسی کومارین ویتامین K است. این ماده یک داروی نسل دوم است که به عنوان یک جونده‌کش استفاده می شود که برای کنترل جوندگانی که به این دسته از داروها مقاوم هستند، موثر است.

منابع[ویرایش]